Tetrisal E (20 ml)

Hersteller Cnp Pharma GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code R01AX10
Preis 5,27 €
Menge 20 ml
Darreichung (DAR) NDS
Norm Keine Angabe
Tetrisal E (20 ml)

Medikamente Prospekt

Wasser, gereinigt
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • nach Bedarf mehrmals / Tag in jedes Nasenloch einsprühen
  • bei zusätzlicher Anwendung eines lokal wirksamen Schnupfenmittels isotonische Salzlösung vorher anwenden
  • Hinweise zur Handhabung
    • Schutzkappe entfernen
    • Pumpmechanismus in senkrecht nach oben gerichteter Stellung vor dem erstmaligen Gebrauch mehrmals betätigen, bis Sprühnebel austritt
    • Sprühkopf in ein Nasenloch senkrecht einführen
    • Spraypumpe 1mal betätigen (dabei ggf. andere Nasenöffnung schließen und beim Sprühen durch die Nase einatmen)
    • nach Gebrauch Schutzkappe wieder aufsetzen
    • Sprühaufsatz nicht von Flasche abziehen (auch dann nicht, wenn z. B. durch nicht senkrechte Sprühstellung Funktionstüchtigkeit des Sprühkopfes kurzfristig beeinträchtigt ist)
      • Pumpmechanismus mehrmals in senkrechter Stellung betätigen, bis Sprühnebel wieder austritt
      • anschließend Sprühkopf auch wieder senkrecht zum Sprühvorgang in ein Nasenloch einführen
    • nach jeder Anwendung Nasenadapter aus hygienischen Gründen abwischen und trocken halten

Dosierung



Basiseinheit: 20 ml isotonische Salzlösung zum Einsprühen in die Nase (entspr. 0,9 % Natriumchlorid)

  • Reinigung und Befeuchtung der Nasenschleimhaut, unterstützende Behandlung bei verstopfter Nase
    • Erwachsene, Kinder und Säuglinge
      • 1 - 2 Sprühstöße n. B. in jedes Nasenloch, mehrmals / Tag
      • Behandlungsdauer
        • b. B. über längeren Zeitraum

Indikation



Erwachsene, Kinder und Säuglinge

  • Reinigung und Befeuchtung der Nasenschleimhaut (z. B. bei trockener Luft)
  • unterstützende Behandlung bei verstopfter Nase (z. B. bei Schnupfen)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Unverträglichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
  • bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
    • bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
  • bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen in der Stillzeit

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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