Hersteller | Febena Pharma GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | R01AX10 |
Preis | 12,9 € |
Menge | 100 ml |
Darreichung (DAR) | SPL |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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- Bepanthen Meerwasser Nasen (20 ml)
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- Tetrisal E (20 ml) [5,27 €]
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- Tetesept Nasen Heilsalbe (5 g)
- Doppelherz Meerwasser Schn (20 ml) [4,63 €]
- Liponasal Nasenpflege (10 ml) [7,99 €]
- Aspecton Nasenspray (30 ml) [7,97 €]
- Hysan Pflegespray (20 ml) [6,68 €]
- Nasofree Nsd Spuels Start (1 St) [19,13 €]
- Nasofree Nsd Xylit Start (1 St) [19,13 €]
- Nasenspuelsalz Dos Medical (30X2.5 g) [11,4 €]
Kalium chlorid | 0.3 | mg | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Art der Anwendung
- bei Kindern Anwendung durch einen Erwachsenen
- Behältnis funktioniert in jeder Lage
- Kopf über Waschbecken halten und leicht nach vorne neigen, sowie seitlich drehen
- Sprühöffnung ins obere Nasenloch einführen und Sprühkopf so lange wie erforderlich betätigen
- anschließend Kopf auf andere Seite drehen und Sprühvorgang am anderen Nasenloch durchführen
- danach Nase schnäuzen oder abwischen
- Vorgang bei Bedarf wiederholen
- aus hygienischen Gründen nach Anwendung Sprühkopf abwischen und trocken halten
- an die in der Gebrauchsanweisung angegebene oder vom Arzt oder Apotheker empfohlene Dosierung halten
Dosierung
- Reinigung und Spülung der Nasenhöhle, begleitende Maßnahme bei Schnupfen oder zum Anfeuchten der Nasenschleimhaut
- Erwachsene und Kinder (+ACY-gt+ADsAPQ- 2 Jahre)
- 1 - 2 Sprühstöße / Nasenloch mehrmals / Tag
- Behandlungsdauer: bei Bedarf Anwendung über längeren Zeitraum ohne Bedenken möglich
- Erwachsene und Kinder (+ACY-gt+ADsAPQ- 2 Jahre)
Indikation
- Reinigung und Spülung der Nasenhöhle, z.B.
- zum Lösen von Krusten
- zur Anwendung vor und nach Nasenoperationen
- bei vermehrter Luftbelastung (z.B. Staub)
- begleitende Maßnahme bei Schnupfen
- zum Anfeuchten der Nasenschleimhaut bei geringer Luftfeuchtigkeit, z.B. in geheizten oder klimatisierten Räumen oder Flugzeugen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Unverträglichkeitsreaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
- bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
- bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
- bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasalsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen in der Stillzeit
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.