Siozwo Nasenspuel Kons Fre (100 ml)

Hersteller Febena Pharma GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code R01AX10
Preis 12,9 €
Menge 100 ml
Darreichung (DAR) SPL
Norm Keine Angabe
Siozwo Nasenspuel Kons Fre (100 ml)

Medikamente Prospekt

Kalium chlorid0.3mg
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • bei Kindern Anwendung durch einen Erwachsenen
  • Behältnis funktioniert in jeder Lage
  • Kopf über Waschbecken halten und leicht nach vorne neigen, sowie seitlich drehen
  • Sprühöffnung ins obere Nasenloch einführen und Sprühkopf so lange wie erforderlich betätigen
  • anschließend Kopf auf andere Seite drehen und Sprühvorgang am anderen Nasenloch durchführen
  • danach Nase schnäuzen oder abwischen
  • Vorgang bei Bedarf wiederholen
  • aus hygienischen Gründen nach Anwendung Sprühkopf abwischen und trocken halten
  • an die in der Gebrauchsanweisung angegebene oder vom Arzt oder Apotheker empfohlene Dosierung halten

Dosierung



  • Reinigung und Spülung der Nasenhöhle, begleitende Maßnahme bei Schnupfen oder zum Anfeuchten der Nasenschleimhaut
    • Erwachsene und Kinder (+ACY-gt+ADsAPQ- 2 Jahre)
      • 1 - 2 Sprühstöße / Nasenloch mehrmals / Tag
      • Behandlungsdauer: bei Bedarf Anwendung über längeren Zeitraum ohne Bedenken möglich

Indikation



  • Reinigung und Spülung der Nasenhöhle, z.B.
    • zum Lösen von Krusten
    • zur Anwendung vor und nach Nasenoperationen
    • bei vermehrter Luftbelastung (z.B. Staub)
  • begleitende Maßnahme bei Schnupfen
  • zum Anfeuchten der Nasenschleimhaut bei geringer Luftfeuchtigkeit, z.B. in geheizten oder klimatisierten Räumen oder Flugzeugen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Unverträglichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
  • bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
    • bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
  • bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen in der Stillzeit

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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