Mar Plus 5% Nasen Pflegesp (20 ml)

Hersteller STADA Consumer Health Deutschland GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code R01AX10
Preis 5,9 €
Menge 20 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm Keine Angabe
Mar Plus 5% Nasen Pflegesp (20 ml)

Medikamente Prospekt

Meerwasser50mg
(H)Kalium dihydrogenphosphatHilfsstoff
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • Nasenspray
    • Entfernen der Schutzkappe
    • Sprühflasche in die Hand nehmen und Spraymechanismus bis zum Austritt eines feinen Nebels betätigen (muss bei den folgenden Anwendungen nicht wiederholt werden)
    • Nasenadapter in das Nasenloch einführen und den Spraymechanismus 1 - 2mal betätigen, dabei leicht durch die Nase einatmen
    • aus hygienischen Gründen
      • Nasenadapter abwischen und trocken halten
      • jede Einheit sollte nur eine Person anwenden
    • aus Qualitäts- und Funktionssicherheitsgründen: Gesamtsystem der Sprayflasche nicht manipulieren (z.B. Trennung des Pumpenkopfes von der Flasche)

Dosierung



  • unterstützende Behandlung der Heilung von gereizter und wunder Nasenschleimhaut, Befeuchtung, Reinigung und Pflege der Nasenschleimhaut
    • 1 - 2 Sprühstöße / Nasenloch 1mal - mehrmals / Tag
    • Behandlungsdauer
      • bis zum Abklingen der Beschwerden

Indikation



  • unterstützende Behandlung der Heilung von gereizter und wunder Nasenschleimhaut
  • Befeuchtung, Reinigung und Pflege der Nasenschleimhaut, z.B. als begleitende Maßnahme bei Schnupfen und verstopfter Nase
  • Hinweis
    • auch für Kinder und Säuglinge geeignet

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Unverträglichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
  • bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
    • bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
  • bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen in der Stillzeit

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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