Kamillosan Ocean Nasendusc (100 ml)

Hersteller Meda Pharma GmbH & Co. KG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code R01AX10
Preis 9,95 €
Menge 100 ml
Darreichung (DAR) Keine Angabe
Norm Keine Angabe
Kamillosan Ocean Nasendusc (100 ml)

Medikamente Prospekt

Meerwasser, isotonisiert, steril
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • bei Kindern Anwendung durch einen Erwachsenen
  • Kopf über Waschbecken halten, leicht nach vorne neigen und seitlich drehen
  • Sprühöffnung in das obere Nasenloch einführen und Sprühkopf so lange wie erforderlich betätigen
  • anschließend Kopf auf andere Seite drehen und Vorgang mit anderem Nasenloch wiederholen
  • danach Nase schnäuzen oder abwischen
  • Nasenadapter nach jeder Anwendung abspülen und trocken halten
  • Nasenadapter nur von 1 Person zu benutzen
  • bei gleichzeitigem Gebrauch mit einem anderen Schnupfenspray, Nasendusche vorher anwenden
  • Reinigung
    • Sprühstrahl einige Sekunden in jedes Nasenloch einsprühen
  • Befeuchtung
    • in jedes Nasenloch einsprühen

Dosierung



  • Reinigung
    • 2 - 3mal / Tag (je nach Bedarf)
  • Befeuchtung
    • 1 - 2 Sprühstöße mehrmals / Tag (je nach Bedarf)
  • Behandlungsdauer: zeitlich nicht begrenzt

Indikation



  • begleitende Maßnahme bei Schnupfen und verstopfter Nase
  • Vorbeugung von Erkältungskrankheiten
  • effektive Reinigung und Spülung der Nasenhöhlen bei vermehrter Belastung mit Krusten, Hausstaub, Pollen, usw.
  • Befeuchtung der Nasenschleimhaut z.B. bei trockener Luft, in geheizten oder klimatisierten Räumen
  • Hinweis:
    • falls keine Besserung des Symptoms der verstopften Nase nach 14 Tagen, Arzt aufsuchen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Unverträglichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
  • bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
    • bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
  • bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen in der Stillzeit

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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