Hersteller | Köhler Pharma GmbH |
Wirkstoff | Zink Ion |
Wirkstoff Menge | 10 mg |
ATC Code | A12CB |
Preis | 93 € |
Menge | 10X50 St |
Darreichung (DAR) | TMR |
Norm | Keine Angabe |
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Zink Ion | 10 | mg | ||
(H) | Cellacefat | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose Pulver | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Eudragit E 100 | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol | Hilfsstoff | ||
(H) | Kartoffelstärke | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Maisstärke | Hilfsstoff | ||
(H) | Rizinusöl, nativ | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbitol | Hilfsstoff | ||
(H) | Stearinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Triethyl citrat | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der anderen Bestandteile des Arzneimittels
- schwere Nierenparenchymschäden
- akutes Nierenversagen
Art der Anwendung
- Filmtabletten unzerkaut und ungelutscht mit reichlich Flüssigkeit am besten 30 - 60 Minuten vor den Mahlzeiten schlucken
Dosierung
- Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können
- Kinder zwischen 1 - 10 Jahren: 1 Filmtablette / Tag
- Heranwachsende (entsprechend dem Körpergewicht): 1 - 2 Filmtabletten / Tag
- Erwachsene sowie Schwangere und stillende Mütter: 2 Filmtabletten / Tag
- Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosierung nach Messung und Überwachung des Blut-Zinkgehaltes (bis normaler Zinkspiegel erreicht ist)
- Behandlungsdauer: zur Langzeitanwendung über mehrere Monate geeignet
Indikation
- Behandlung von Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können
Nebenwirkungen
- Bei bestimmungsgemäßer Dosierung keine Nebenwirkungen bekannt
- Überdosierungserscheinungen: Metallgeschmack auf der Zunge, Kopfschmerzen, Diarrhö und Erbrechen
- Nach längerer Anwendung: Kupfermangel möglich
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Therapieüberwachung
- längerfristige hochdosierte Anwendung von Zink (> 50 mg / Tag): neben Zink auch Kupfer labordiagnostisch überwachen. Zink-induzierter Kupfermangel: Anämie, Neutropenie, Immunschwäche)
Schwangerschaftshinweise
- Bei nachgewiesenem, klinischen gesichertem Zinkmangel besteht im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung zur Anwendung in der Schwangerschaft
Stillzeithinweise
- Bei nachgewiesenem, klinischen gesichertem Zinkmangel besteht im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung zur Anwendung in der Stillzeit
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Zinkverbindungen als Monopräparat nur zur Behandlung der enteropathischen Akrodermatitis und durch Hämodialysebehandlung bedingten nachgewiesenen Zinkmangel sowie zur Hemmung der Kupferaufnahme bei Morbus Wilson. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.