Unizink 50 (100 St)

Hersteller Köhler Pharma GmbH
Wirkstoff Zink Ion
Wirkstoff Menge 10 mg
ATC Code A12CB
Preis 20,43 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) TMR
Norm N3
Unizink 50 (100 St)

Medikamente Prospekt

Zink Ion10mg
(H)CellacefatHilfsstoff
(H)Cellulose PulverHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Eudragit E 100Hilfsstoff
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)KartoffelstärkeHilfsstoff
(H)Macrogol 6000Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Rizinusöl, nativHilfsstoff
(H)SorbitolHilfsstoff
(H)StearinsäureHilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Triethyl citratHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der anderen Bestandteile des Arzneimittels
  • schwere Nierenparenchymschäden
  • akutes Nierenversagen

Art der Anwendung



  • Filmtabletten unzerkaut und ungelutscht mit reichlich Flüssigkeit am besten 30 - 60 Minuten vor den Mahlzeiten schlucken


Dosierung



  • Behandlung von klinisch gesicherten Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können
    • Kinder zwischen 1 - 10 Jahren: 1 Filmtablette / Tag
    • Heranwachsende (entsprechend dem Körpergewicht): 1 - 2 Filmtabletten / Tag
    • Erwachsene sowie Schwangere und stillende Mütter: 2 Filmtabletten / Tag
    • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion: Dosierung nach Messung und Überwachung des Blut-Zinkgehaltes (bis normaler Zinkspiegel erreicht ist)
    • Behandlungsdauer: zur Langzeitanwendung über mehrere Monate geeignet

Indikation



  • Behandlung von Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmäßig nicht behoben werden können

Nebenwirkungen



  • Bei bestimmungsgemäßer Dosierung keine Nebenwirkungen bekannt
  • Überdosierungserscheinungen: Metallgeschmack auf der Zunge, Kopfschmerzen, Diarrhö und Erbrechen
  • Nach längerer Anwendung: Kupfermangel möglich

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Therapieüberwachung
    • längerfristige hochdosierte Anwendung von Zink (> 50 mg / Tag): neben Zink auch Kupfer labordiagnostisch überwachen. Zink-induzierter Kupfermangel: Anämie, Neutropenie, Immunschwäche)

Schwangerschaftshinweise



  • Bei nachgewiesenem, klinischen gesichertem Zinkmangel besteht im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung zur Anwendung in der Schwangerschaft

Stillzeithinweise



  • Bei nachgewiesenem, klinischen gesichertem Zinkmangel besteht im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung zur Anwendung in der Stillzeit

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Zinkverbindungen als Monopräparat nur zur Behandlung der enteropathischen Akrodermatitis und durch Hämodialysebehandlung bedingten nachgewiesenen Zinkmangel sowie zur Hemmung der Kupferaufnahme bei Morbus Wilson. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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