Unizink (4X25X10 ml)

• Zinkotase (50 St) [13,04 €]
• Unizink Injektionsloesung (10X10 ml) [24,08 €]
• Unizink 50 (50 St) [11,89 €]
• Unizink 50 (100 St) [20,43 €]
• Unizink 50 (10X50 St) [93 €]
• Unizink 50 (10X100 St) [168,05 €]
• Zinkorotat Pos (20 St) [6,24 €]
• Zinkorotat Pos (50 St) [12,09 €]
• Zinkorotat Pos (100 St) [20,57 €]
• Zinkorotat Pos (500 St) [91,34 €]
• Zinkorot 25 (20 St) [7,77 €]
• Zinkorot 25 (50 St) [14,57 €]
• Zinkorot 25 (100 St) [24,34 €]
• Zink Pos 3.2mg (20 St) [4,67 €]
• Zink Pos 3.2mg (50 St) [9,87 €]
• Zink Pos 3.2mg (100 St) [17,38 €]
• Unizink 50 (20 St) [5,75 €]
• Unizink (5X10 ml) [19,73 €]
• Unizink (25X10 ml) [54,04 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Zink
• schwere Nierenparenchymschäden
• akutes Nierenversagen

Art der Anwendung

• langsame i.v. Applikation
• nicht gleichzeitig mit Antibiotika injizieren, da eine Beeinflussung des Wirkprofils des Antibiotikums nicht auszuschließen ist

Dosierung

Basiseinheit: 10 ml Injektionslösung enthalten 30 mg Zinkbis(hydrogen-DL-aspartat)

• Zinksubstitution bei Zinkmangelzuständen, wenn eine orale Zinkgabe nicht möglich ist
  • Erwachsene
    • 8,33 - 33,34 ml (5 - 20 mg Zink) / Tag
  • Kinder 1 - 10 Jahre
    • 0,083 - 0,167 ml (50 - 100 +ALU-g Zink) / kg KG
  • Kinder < 1 Jahr
    • 0,167 ml (100 +ALU-g Zink) / kg KG
  • Dauer der Anwendung
    • keine zeitliche Beschränkung

Dosisanpassung

• schwere Nierenparenchymschäden, akutes Nierenversagen
  • kontraindiziert

Indikation

• nachgewiesener Zinkmangel und klinische Zeichen des Zinkmangels (z. B. Acrodermatitis enteropathica)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bei bestimmungsgemäßen Gebrauch sind keine Nebenwirkungen zu erwarten
• hohe Zinkgaben können die Zink-Kupfer-Relation stören

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bei längerfristiger Anwendung
  • labordiagnostische Überwachung der Zink- und Kupfer-Serumkonzentration

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung von Zinkpräparaten in der Schwangerschaft nur bei klinisch gesichertem Zinkmangel
  • im therapeutischen Dosisbereich besteht keine Einschränkung bei der Anwendung in der Schwangerschaft
• unzureichende Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft beim Menschen
• tierexperimentelle Studien
  • teratogene Wirkung gezeigt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung von Zinkpräparaten in der Stillzeit nur bei klinisch gesichertem Zinkmangel
  • im therapeutischen Dosisbereich keine Einschränkung bei der Anwendung in der Stillzeit
• unzureichende Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit beim Menschen
• tierexperimentelle Studien
  • teratogene Wirkung gezeigt

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.