Zink Pos 3.2mg (50 St)

Hersteller Ursapharm Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Zink Ion
Wirkstoff Menge 3,2 mg
ATC Code A12CB
Preis 9,87 €
Menge 50 St
Darreichung (DAR) TMR
Norm N2
Zink Pos 3.2mg (50 St)

Medikamente Prospekt

Zink Ion3.2mg
(H)Calcium hydrogenphosphat 2-WasserHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)CopovidonHilfsstoff
(H)CrospovidonHilfsstoff
(H)DextratesHilfsstoff
(H)Eudragit L 100 - 55Hilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)MannitolHilfsstoff
(H)Methacrylsäure-Methylmethacrylat-Copolymer (1:1)Hilfsstoff
(H)TalkumHilfsstoff
(H)Triethyl citratHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Art der Anwendung



  • Tabletten ca. 1/2 Stunde vor den Mahlzeiten einnehmen
  • unzerkaut mit etwas Flüssigkeit einnehmen
  • phytinsäurereiche Nahrungsmittel (z.B. Vollkornbrot, Bohnenkeimlinge und Mais) reduzieren die Zink-Resorption
    • nach einer Zinkeinnahme vermeiden

Dosierung



  • Substitutionstherapie bei leichteren Formen von Zinkmangelerscheinungen
    • Erwachsene, Jugendliche und Kinder (> 12 Jahre)
      • 1-2 Tablette 3mal / Tag
      • Dauerbehandlung: 1 Tablette 1-3mal / Tag
    • Kinder (4-11 Jahre)
      • 1 Tablette 2-4mal / Tag
      • Dauerbehandlung: 1 Tablette 1-2mal / Tag

Indikation



  • zur Behandlung von Zinkmangelzuständen, sofern sie ernährungsmässig nicht behoben werden können

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Zinkverbindungen als Monopräparat nur zur Behandlung der enteropathischen Akrodermatitis und durch Hämodialysebehandlung bedingten nachgewiesenen Zinkmangel sowie zur Hemmung der Kupferaufnahme bei Morbus Wilson. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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