Hersteller | MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH |
Wirkstoff | Benzydamin |
Wirkstoff Menge | 0,23 mg |
ATC Code | A01AD02 |
Preis | 11,67 € |
Menge | 30 ml |
Darreichung (DAR) | SPR |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Benzydamin | 0.23 | mg | ||
(H) | Ethanol 96% (V/V) | Hilfsstoff | 13.77 | mg |
(H) | Glycerol 85+ACU | Hilfsstoff | ||
(H) | Kirsch Aroma | Aromastoff | ||
(H) | Macrogol glycerolhydroxystearat | Hilfsstoff | 2.55 | mg |
(H) | Methyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | 0.17 | mg |
(H) | Natrium hydrogencarbonat | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 0.17 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benzydamin - intraoral- Überempfindlichkeit gegen Benzydamin
Art der Anwendung
- Anwendung im Mund- und Rachenraum
- Arzneimittel nicht unmittelbar vor einer Mahlzeit oder einem Getränk anwenden
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 1,5 mg - das Volumen / Betätigung (Sprühstoß) beträgt 0,17 ml und die Dosis / Betätigung (Sprühstoß) ist 0,255 mg
- symptomatische und lokale Behandlung von akuten Halsschmerzen
- üblicherweise 2 - 6mal / Tag
- max. alle 1,5 - 3 Stunden
- Kinder und Jugendliche (6 - 12 Jahre)
- 4 Betätigungen (Sprühstöße) / Anwendung
- Jugendliche (> 12 Jahre) und Erwachsene
- 4 - 8 Betätigungen (Sprühstöße) / Anwendung
Dosisanpassung
- Kinder
- wird nicht bei Kindern empfohlen, die nicht in der Lage sind, während des Sprühvorgangs den Atem anzuhalten
- ältere Patienten
- keine besonderen Empfehlungen
- sofern der Arzt keine andere Dosierung verordnet hat: siehe Dosierung für Erwachsene
Indikation
- Zur symptomatischen, lokalen Behandlung von akuten Halsschmerzen, die mit den typischen Entzündungssymptomen wie Schmerzen, Rötung oder Schwellung im Mund- und Rachenraum einhergehen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benzydamin - intraoral- Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Photosensibilität
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Angioödem
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Mundbrennen
- Mundtrockenheit
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Laryngospasmus
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- Anaphylaktische Reaktionen
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benzydamin - intraoral- Mund- und Rachengeschwüre können bei wenigen Patienten Anzeichen ernsterer Krankheiten sein
- Patienten, bei denen innerhalb von 3 Tagen keine Besserung eintritt, Fieber oder andere Symptome auftreten, müssen sich deshalb an den behandelnden Arzt oder Zahnarzt wenden
- bei Überempfindlichkeit gegen Salicylsäure oder anderen NSAR wird von der Anwendung mit Benzydamin abgerate
- Vorsicht ist geraten bei Patienten, die unter Bronchialasthma leiden oder gelitten haben, da Bronchospasmen ausgelöst werden können
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benzydamin - intraoralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benzydamin - intraoral- Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen
- Vorsichtsgründen soll eine Anwendung während der Schwangerschaft vermieden werden
- keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Benzydamin bei Schwangeren
- Fertilität:
- keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Benzydamin - intraoral- Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen, während der Behandlung soll das Stillen unterbrochen werden
- nicht bekannt, ob Benzydamin in die Muttermilch übergeht
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme nach dem Essen.
Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.