Tantum Verde 1.5mg/ml Lsg (240 ml)

Hersteller ANGELINI Pharma Österreich GmbH
Wirkstoff Benzydamin
Wirkstoff Menge 1,34 mg
ATC Code A01AD02
Preis 10,7 €
Menge 240 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm N1
Tantum Verde 1.5mg/ml Lsg (240 ml)

Medikamente Prospekt

Benzydamin1.34mg
(H)ChinolingelbHilfsstoff
(H)Ethanol 96% (V/V)Hilfsstoff80mg
(H)GlycerolHilfsstoff
(H)Krauseminz AromaAromastoff
Methanol0.042mg
(H)Methyl 4-hydroxybenzoatKonservierungsstoff1mg
(H)Natrium hydrogencarbonatHilfsstoff
(H)Patentblau VHilfsstoff
(H)Polysorbat 20Hilfsstoff
(H)SaccharinHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 100 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benzydamin - intraoral

  • Überempfindlichkeit gegen Benzydamin

Art der Anwendung



  • Lösung unverdünnt im Mund- und Rachenraum verwenden
  • morgens und abends nach den Mahlzeiten 20 - 30 Sekunden lang bei Entzündungen in der Mundhöhle spülen bzw. bei Entzündungen im Rachenraum gurgeln

Dosierung



Basiseinheit: 1 ml Lösung zur Anwendung in der Mundhöhle enthält 1,5 mg Benzydaminhydrochlorid entsprechend 1,34 mg Benzydamin

  • symptomatische Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum
    • Erwachsene und Jugendliche >/= 12 Jahre
      • mit 15 ml unverdünnter Lösung 2 - 3mal / Tag nach den Mahlzeiten 20 - 30 Sek. lang spülen bzw. gurgeln
      • häufigere Anwendung, optional bei starken Schmerzen, bis zu 5mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • in der überwiegenden Mehrzahl der Fälle nur wenige Tage für die Behandlung der akuten Entzündungszeichen erforderlich
      • Rückgang der Entzündungserscheinungen und Schmerzbefreiung, insbesondere beim Schlucken, meist innerhalb der ersten 2 - 4 Tage
      • längere Anwendung, z. B. bei Stomatitiden nach Bestrahlung, bedenkenlos möglich (klin. Prüfung: Anwendung bis 50 Tage)
    • ältere Patienten
      • keine spezielle Dosierungsempfehlungen vorliegend
      • Dosierung wie für Erwachsene, wenn vom Zahnarzt oder Arzt nicht anders verordnet
    • Kinder und Jugendliche < 12 Jahre
      • keine Anwendung
      • Bedenken hinsichtlich der Sicherheit und Wirksamkeit

Indikation



  • symptomatische Behandlung von Schmerzen und Reizungen im Mund- und Rachenraum

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benzydamin - intraoral

  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • Photosensibilität
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Angioödem
  • Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
    • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
      • Mundbrennen
      • Mundtrockenheit
  • Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Laryngospasmus
  • Erkrankungen des Immunsystems
    • ohne Häufigkeitsangabe
      • Anaphylaktische Reaktionen
      • Überempfindlichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benzydamin - intraoral

  • Mund- und Rachengeschwüre können bei wenigen Patienten Anzeichen ernsterer Krankheiten sein
    • Patienten, bei denen innerhalb von 3 Tagen keine Besserung eintritt, Fieber oder andere Symptome auftreten, müssen sich deshalb an den behandelnden Arzt oder Zahnarzt wenden
  • bei Überempfindlichkeit gegen Salicylsäure oder anderen NSAR wird von der Anwendung mit Benzydamin abgerate
  • Vorsicht ist geraten bei Patienten, die unter Bronchialasthma leiden oder gelitten haben, da Bronchospasmen ausgelöst werden können

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benzydamin - intraoral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benzydamin - intraoral

  • Anwendung während der Schwangerschaft wird nicht empfohlen
  • Vorsichtsgründen soll eine Anwendung während der Schwangerschaft vermieden werden
  • keine oder nur sehr begrenzte Erfahrungen mit der Anwendung von Benzydamin bei Schwangeren
  • Fertilität:
    • keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Benzydamin - intraoral

  • Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen, während der Behandlung soll das Stillen unterbrochen werden
  • nicht bekannt, ob Benzydamin in die Muttermilch übergeht

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält 0,05-0,5 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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