Hersteller	Wörwag Pharma GmbH & Co. KG
Wirkstoff	Iodid Ion
Wirkstoff Menge	0,2 mg
ATC Code	H03CA
Preis	6,36 €
Menge	100 St
Darreichung (DAR)	FTA
Norm	N3

Medikamente Prospekt

	Iodid Ion		0.2	mg
(H)	Cellulose, mikrokristallin	Hilfsstoff
(H)	Croscarmellose	Hilfsstoff
(H)	Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser	Hilfsstoff
(H)	Glycerol monostearat 40-55	Hilfsstoff
(H)	Hypromellose	Hilfsstoff
(H)	Magnesium stearat	Hilfsstoff
(H)	Povidon K25	Hilfsstoff
(H)	Silicium dioxid, hochdispers	Hilfsstoff
(H)	Talkum	Hilfsstoff
(H)	Titan dioxid	Hilfsstoff
	[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)

bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
manifeste Hyperthyreose
latente Hyperthyreose: in einer Dosierung > 150 +ALU-g Iodid/Tag
autonomes Adenom und fokale und diffuse Autonomien der Schilddrüse: in einer Dosierung von 300-1000 +ALU-g Iodid/Tag (außer bei präoperativer Behandlung zum Zweck der Plummerung)
echte Iodallergie
Dermatitis herpetiformis Duhring

Art der Anwendung

Einnahme erfolgt mit ausreichend Flüssigkeit nach einer Mahlzeit
Besonders bei Kindern empfiehlt sich die Einnahme nach Vermischen mit einem Getränk

Dosierung

Strumaprophylaxe (sofern eine ausreichende alimentäre Iodzufuhr von mindestens 150-300 +ALU-g Iod nicht gewährleistet ist)
- Säuglinge und Kinder
  - 100 +ALU-g Iod (1/2 Tablette) / Tag
- Jugendliche und Erwachsene
  - 100 - 200 +ALU-g Iod (1/2 bis 1 Tablette) / Tag
- Schwangerschaft und Stillzeit
  - 200 +ALU-g Iod (1 Tablette) / Tag
- Anwendungsdauer: im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang
Rezidivprophylaxe nach Operation euthyreoter Strumen
- 100 - 200 +ALU-g Iod (1/2 bis 1 Tablette) / Tag
- Anwendungsdauer: im Allgemeinen über Jahre, nicht selten lebenslang
Therapie der euthyreoten Struma
- Neugeborene, Kinder und Jugendliche
  - 100 - 200 +ALU-g Iod (1/2 bis 1 Tablette) / Tag
- Jüngere Erwachsene
  - 300 - 500 +ALU-g Iod (1 1/2 bis 2 1/2 Tabletten) / Tag
- Anwendungsdauer
  - bei Neugeborenen: in der Regel 2 - 4 Wochen
  - bei Kindern, Jugendlichen und Erwachsenen: 6 - 12 Monate oder mehr

Indikation

Prophylaxe eines Iodmangels (z.B. zur Prophylaxe der endemischen Struma und nach Resektion von Iodmangelstrumen)
Behandlung der diffusen euthyreoten Struma bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen

Nebenwirkungen

sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- bei Verwendung zur Strumatherapie beim Erwachsenen (Dosierung 300 - 1000 +ALU-g Iodid/Tag), bei Vorliegen von diffusen oder zirkumskripten Autonomien in der Schilddrüse, bes. bei älteren Patienten mit lang bestehenden Strumen
  - iodinduzierte Hyperthyreose
ohne Häufigkeitsangabe
- bei prophylaktischer Anwendung von Iodid in jeder Altersstufe sowie bei therapeutischer Anwendung bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen
  - es kann nicht völlig ausgeschlossen werden, dass bei Vorliegen größerer autonomer Areale in der Schilddrüse und täglichen Iodgaben von > 150 +ALU-g eine Hyperthyreose manifest werden kann
- bei Iodüberempfindlichkeit
  - Fieber
  - Hautausschlag
  - Jucken und Brennen der Augen
  - Reizhusten
  - Durchfall
  - Kopfschmerzen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

keine Angaben

Kontraindikation (relativ)

Schwangerschaft (Arzneimittel mit einem Iodgehalt > 200+ALU-g / Tag)

Schwangerschaftshinweise

Anwendung von Arzneimitteln mit einem Iodgehalt von > 200 +ALU-g / Tag während der Schwangerschaft nur bei klinisch nachgewiesenem Iodmangel
sowohl Iodmangel aus auch Iodüberdosierung können zu einer Schädigung des ungeborenen Kindes führen
erhöhter Iodbedarf in der Schwangerschaft, ausreichende Iodzufuhr besonders wichtig
keine Risiken bei Anwendung von Iod-Präparaten mit Dosierungen < 200 +ALU-g / Tag
Iod ist plazentagängig und kann beim Feten zu Hypothyreose und Struma führen

Stillzeithinweise

bei Anwendung von Iod-Präparaten mit Dosierungen < 200 +ALU-g / Tag während der Stillzeit sind bisher keine Risiken bekannt geworden
erhöhter Iodbedarf während der Stillzeit, ausreichend Iodzufuhr besonders wichtig

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Jodid nur zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

Jodgamma 200 (100 St)