Jodetten Henning 1x Woech (14 St)

Hersteller Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Wirkstoff Iodid Ion
Wirkstoff Menge 1,529 mg
ATC Code H03CA
Preis 11,51 €
Menge 14 St
Darreichung (DAR) TAB
Norm Keine Angabe
Jodetten Henning 1x Woech (14 St)

Medikamente Prospekt

Iodid Ion1529AtQ-g
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)CrospovidonHilfsstoff
(H)HypromelloseHilfsstoff
(H)Magnesium carbonat, leicht, basischHilfsstoff
(H)Natrium cyclamatHilfsstoff
(H)Rizinusöl, hydriertHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Folsäure
  • Überempfindlichkeit gegen Iod
  • manifeste Hyperthyreose
  • bei Dosierungen > 150 +ALU-g Iodid / Tag
    • latente Hyperthyreose
  • bei Dosierungen von 300-1000 +ALU-g Iodid / Tag
    • autonomes Adenom
    • fokale und diffuse Autonomien der Schilddrüse
    • Ausnahme: präoperative Therapie zum Zweck der Plummerung

Art der Anwendung



  • Einnahme nach einer Mahlzeit mit ausreichend Fluessigkeit (z. B. 1/2 Glas Wasser)
  • besonders bei Kindern: Einnahme nach Vermischen mit einem Getränk
  • Hinweis
    • Einnahmekontrolle mittels Kalender hilfreich

Dosierung



  • Prophylaxe der endemischen Iodmangelstruma, Rezidivprophylaxe nach medikamentöser oder operativer Therapie einer endemischen Struma, Therapie der euthyreoten Struma bei Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen
    • 1 Tablette (2 mg Kaliumiodid, entspr. 1530 +ALU-g Iodid) 1mal / Woche
    • Dosissteigerung auf 2 - 3 Tabletten / Woche möglich
    • Kleinkinder < 6 Jahre
      • 1/2 Tablette 1mal / Woche
    • Behandlungsdauer
      • Prophylaxe
        • i. A. über Jahre
        • nicht selten lebenslang
      • Strumatherapie
        • Neugeborene: 2 - 4 Wochen
        • Kinder, Jugendliche und Erwachsene: 6 - 12 Monate oder mehr

Indikation



  • Prophylaxe der endemischen Iodmangelstruma
  • Rezidivprophylaxe nach medikamentöser oder operativer Therapie einer endemischen Struma
  • Therapie der euthyreoten Struma bei Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • v.a. ältere Patienten mit lange bestehenden Strumen
      • Dosierung von > 300 bis 1000 +ALU-g Iodid/Tag
        • iodinduzierte Hyperthyreose
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Manifestation einer Hyperthyreose
    • Iodüberempfindlichkeit
      • Fieber
      • Hautausschlag
      • Jucken und Brennen der Augen
      • Reizhusten
      • Durchfall
      • Kopfschmerzen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • Kontrollmaßnahmen
    • vor Beginn der Therapie
      • auf Schilddrüsenüberfunktion oder Knotenkropf prüfen
      • diffuse oder umschriebende Autonomien in der Schilddrüse ausschließen
  • Hinweise
    • eine Radioiodtherapie von Hyperthyreosen, autonomen Adenomen und Schilddrüsenkarzinomen kann unter der Therapie evtl. unmöglich sein
    • keine Iodgabe bei Verdacht auf Schilddrüsenkarzinom

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • keine Risiken bekannt für eine Anwendung von bis zu 200 +ALU-g Iod / Tag
  • Iodgaben über 200 +ALU-g / Tag sollten nur bei klinisch nachgewiesenem Iodmangel verordnet werden
  • Iod ist plazentagängig und kann beim Feten zu Hypothyreose und Struma führen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • keine Risiken bekannt für Iodgaben von bis zu 200 +ALU-g / Tag
  • höhere Dosen nur bei klinischer Notwendigkeit verordnen
  • Iodid wird in der Milch gegenüber dem Serum 30fach konzentriert

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Jodid nur zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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