Jodid 100 (50 St)

Hersteller Merck Serono GmbH
Wirkstoff Iodid Ion
Wirkstoff Menge 0,1 mg
ATC Code H03CA
Preis 2,44 €
Menge 50 St
Darreichung (DAR) TAB
Norm N2
Jodid 100 (50 St)

Medikamente Prospekt

Iodid Ion100AtQ-g
(H)Cellulose PulverHilfsstoff
(H)Cellulose, mikrokristallinHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff84mg
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Folsäure
  • Überempfindlichkeit gegen Iod
  • manifeste Hyperthyreose
  • bei Dosierungen > 150 +ALU-g Iodid / Tag
    • latente Hyperthyreose
  • bei Dosierungen von 300-1000 +ALU-g Iodid / Tag
    • autonomes Adenom
    • fokale und diffuse Autonomien der Schilddrüse
    • Ausnahme: präoperative Therapie zum Zweck der Plummerung

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • Einnahme nach einer Mahlzeit
  • Einnahme mit ausreichend Flüssigkeit
  • bei Kindern empfiehlt sich die Einnahma nach Vermischen mit einem Getränk

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • Strumaprophylaxe
    • Säuglinge und Kinder
      • 75-100 +ALU-g Iod 1mal / Tag
    • Jugendliche und Erwachsene
      • 100-200 +ALU-g Iod 1mal / Tag
    • während Schwangerschaft und Stillzeit
      • 200 +ALU-g Iod 1mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • im allgemeinen über Jahre
      • evtl. lebenslang
  • Rezidivprophylaxe nach medikamentöser oder operativer Therapie euthyreoter Strumen
    • 100-200 +ALU-g Iod 1mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • im allgemeinen über Jahre
      • evtl. lebenslang
  • Therapie der euthyreoten Struma
    • Neugeborene, Kinder und Jugendliche
      • 100-200 +ALU-g Iod 1mal / Tag
      • Behandlungsdauer
        • Neugeborene: 2-4 Wochen
        • Kinder und Jugendliche: 6-12 Monate oder länger
    • junge Erwachsene
      • 300-500 +ALU-g Iod 1mal / Tag
      • Behandlungsdauer: 6-12 Monate oder länger
  • Iodblockade der Schilddrüse bei kerntechnischen Unfällen zur Vorbeugung der Einlagerung von radioaktivem Iod (131) in die Schilddrüse
    • allgemein:
      • Einnahme erst nach Aufforderung durch den Arzt oder die Behörden
      • einmalige Einnahme ist in der Regel ausreichend
      • in Ausnahmefällen empfiehlt die zuständige Behörde oder der Arzt eine weitere Einnahme
    • Schwangere und Stillende
      • Tagesdosis: 100 mg Iodid / Tag
      • Therapiedauer: 2 Tage
    • Kinder < 1 Monat
      • Tagesdosis: 12,5 mg Iodid / Tag
      • Therapiedauer: stets nur 1 Tag
    • Kinder > 1 Monat
    • Tagesdosis: 25 mg Iodid / Tag
  • Kinder 3-13 Jahre
    • Tagesdosis: 50 mg Iodid
  • Erwachsene ( 13 Jahre)
    • Tagesdosis: 100 Iodid
  • Erwachsene > 45 Jahre
    • keine Tabletteneinnahme empfohlen

Indikation



  • Prophylaxe einer Iodmangelstruma, insbesondere in Schwangerschaft und Stillzeit
  • Rezidivprophylaxe nach Abschluss einer Schilddrüsenhormontherapie oder nach Operation einer Iodmangelstruma
  • Therapie der Iodmangelstruma bei Neugeborenen, Kindern und Jugendlichen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • v.a. ältere Patienten mit lange bestehenden Strumen
      • Dosierung von > 300 bis 1000 +ALU-g Iodid/Tag
        • iodinduzierte Hyperthyreose
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Manifestation einer Hyperthyreose
    • Iodüberempfindlichkeit
      • Fieber
      • Hautausschlag
      • Jucken und Brennen der Augen
      • Reizhusten
      • Durchfall
      • Kopfschmerzen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • Kontrollmaßnahmen
    • vor Beginn der Therapie
      • auf Schilddrüsenüberfunktion oder Knotenkropf prüfen
      • diffuse oder umschriebende Autonomien in der Schilddrüse ausschließen
  • Hinweise
    • eine Radioiodtherapie von Hyperthyreosen, autonomen Adenomen und Schilddrüsenkarzinomen kann unter der Therapie evtl. unmöglich sein
    • keine Iodgabe bei Verdacht auf Schilddrüsenkarzinom

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • keine Risiken bekannt für eine Anwendung von bis zu 200 +ALU-g Iod / Tag
  • Iodgaben über 200 +ALU-g / Tag sollten nur bei klinisch nachgewiesenem Iodmangel verordnet werden
  • Iod ist plazentagängig und kann beim Feten zu Hypothyreose und Struma führen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • keine Risiken bekannt für Iodgaben von bis zu 200 +ALU-g / Tag
  • höhere Dosen nur bei klinischer Notwendigkeit verordnen
  • Iodid wird in der Milch gegenüber dem Serum 30fach konzentriert

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Jodid nur zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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