Jodid dura 100µg (100 St)

Hersteller Mylan Healthcare GmbH
Wirkstoff Iodid Ion
Wirkstoff Menge 0,1 mg
ATC Code H03CA
Preis 4,23 €
Menge 100 St
Darreichung (DAR) TAB
Norm N3
Jodid dura 100µg (100 St)

Medikamente Prospekt

Iodid Ion100AtQ-g
(H)KartoffelstärkeHilfsstoff
(H)Lactose 1-WasserHilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)MaisstärkeHilfsstoff
(H)Silicium dioxid, hochdispersHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • Überempfindlichkeit gegen Folsäure
  • Überempfindlichkeit gegen Iod
  • manifeste Hyperthyreose
  • bei Dosierungen > 150 +ALU-g Iodid / Tag
    • latente Hyperthyreose
  • bei Dosierungen von 300-1000 +ALU-g Iodid / Tag
    • autonomes Adenom
    • fokale und diffuse Autonomien der Schilddrüse
    • Ausnahme: präoperative Therapie zum Zweck der Plummerung

Art der Anwendung



  • Einnahme mit ausreichend Flüssigkeit nach einer Mahlzeit
  • Einnahme bei Kindern nach Vermischen mit einem Getränk

Dosierung



  • Strumaprophylaxe
    • sofern eine ausreichende alimentäre Iodzufuhr von mind. 150 - 300 +ALU-g Iod / Tag (WHO) nicht gewährleistet ist
    • Säuglinge und Kinder
      • 1/2 - 1 Tablette (50 - 100 +ALU-g Iod) / Tag
    • Jugendliche und Erwachsene
      • 1 - 2 Tabletten (100 - 200 +ALU-g Iod) / Tag
    • Schwangerschaft und Stillzeit
      • 2 Tabletten (200 +ALU-g Iod) / Tag
    • Behandlungsdauer: über Jahre, z.T. lebenslang
  • Rezidivprophylaxe nach Operation oder medikamentöser Behandlung euthyreoter Strumen
    • 1 - 2 Tabletten (100 - 200 +ALU-g Iod) / Tag
    • Behandlungsdauer: über Jahre, z.T. lebenslang
  • Therapie der euthyreoten Struma
    • Neugeborene, Kinder und Jugendliche
      • 1 - 2 Tabletten (100 - 200 +ALU-g Iod) / Tag
      • Behandlungsdauer:
        • Neugeborene: 2 - 4 Wochen
        • Kindern, Jugendliche: 6 - 12 Monate oder mehr
    • jüngere Erwachsene
      • 3 - 5 Tabletten (300 - 500 +ALU-g Iod) / Tag
      • Behandlungsdauer: 6 - 12 Monate oder mehr

Indikation



  • Prophylaxe eines Iodmangels (z.B. zur Prophylaxe der endemischen Struma und nach Resektion von Iodmangelstrumen)
  • Behandlung der diffusen euthyreoten Struma bei Neugeborenen, Kindern, Jugendlichen und jüngeren Erwachsenen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • v.a. ältere Patienten mit lange bestehenden Strumen
      • Dosierung von > 300 bis 1000 +ALU-g Iodid/Tag
        • iodinduzierte Hyperthyreose
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Manifestation einer Hyperthyreose
    • Iodüberempfindlichkeit
      • Fieber
      • Hautausschlag
      • Jucken und Brennen der Augen
      • Reizhusten
      • Durchfall
      • Kopfschmerzen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • Kontrollmaßnahmen
    • vor Beginn der Therapie
      • auf Schilddrüsenüberfunktion oder Knotenkropf prüfen
      • diffuse oder umschriebende Autonomien in der Schilddrüse ausschließen
  • Hinweise
    • eine Radioiodtherapie von Hyperthyreosen, autonomen Adenomen und Schilddrüsenkarzinomen kann unter der Therapie evtl. unmöglich sein
    • keine Iodgabe bei Verdacht auf Schilddrüsenkarzinom

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • keine Risiken bekannt für eine Anwendung von bis zu 200 +ALU-g Iod / Tag
  • Iodgaben über 200 +ALU-g / Tag sollten nur bei klinisch nachgewiesenem Iodmangel verordnet werden
  • Iod ist plazentagängig und kann beim Feten zu Hypothyreose und Struma führen

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Kalium iodid - peroral

  • keine Risiken bekannt für Iodgaben von bis zu 200 +ALU-g / Tag
  • höhere Dosen nur bei klinischer Notwendigkeit verordnen
  • Iodid wird in der Milch gegenüber dem Serum 30fach konzentriert

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Jodid nur zur Behandlung von Schilddrüsenerkrankungen. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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