Hersteller | Trommsdorff GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Sertaconazol |
Wirkstoff Menge | 17,48 mg |
ATC Code | D01AC14 |
Preis | 10,7 € |
Menge | 20 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
Nitrat Ion | 2.48 | mg | ||
(H) | Glycerol diisostearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol monoisostearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Methyl 4-hydroxybenzoat | Konservierungsstoff | 1 | mg |
(H) | Paraffin, dickflüssig | Hilfsstoff | ||
(H) | Poly (oxyethylen)-6-glycerol (mono,di) alkanoat (C12-C18) | Hilfsstoff | ||
(H) | Polyethylenglycol-1500 (mono,di) stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Sorbinsäure | Konservierungsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Sertaconazol - extern- Überempfindlichkeit gegen Sertaconazol
- zusätzlich bei flüssiger Darreichungsform: Schwangerschaft
Art der Anwendung
- Creme auf die betroffenen Hautpartien auftragen
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Creme enthält 20,0 mg Sertaconazolnitrat
- Pilzinfektionen der Haut, verursacht durch Dermatophyten (z. B. Tinea pedis) oder Hefen (z. B. Malassezia-Arten bei Pityriasis versicolor oder seborrhoischer Dermatitis
- 2mal / Tag im Abstand von 12 Stunden anwenden
- Hautinfektionen mit Hefen und Dermatophyten: Anwendung 1mal / Tag kann ausreichen
- Behandlungsdauer:
- 28 Tage
- Behandlung grundsätzlich bis zum Verschwinden der positiven Pilzkulturen, mind. jedoch noch 14 Tage nach Abklingen der Beschwerden
- zwischen dem letzten Auftragen und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein therapiefreies Intervall von 3 - 4 Tagen liegen, damit evt. Wirkstoffreste die Kultur nicht stören
Indikation
- Pilzinfektionen der Haut, verursacht durch Dermatophyten (z. B. Tinea pedis) oder Hefen (z. B. Malassezia-Arten bei Pityriasis versicolor oder seborrhoischer Dermatitis)
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Sertaconazol - extern- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- lokale Unverträglichkeitsreaktionen wie
- Rötung
- Brennen
- Juckreiz
- trockene Haut
- lokale Unverträglichkeitsreaktionen wie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- kontaktallergische Reaktionen (auch über des Kontaktareal hinaus, sog. Streureaktionen)
- Juckreiz
- Rötung
- Bläschen
- kontaktallergische Reaktionen (auch über des Kontaktareal hinaus, sog. Streureaktionen)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Hautreizungen wie
- Rötung
- Brennen
- Juckreiz
- Hautreizungen wie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Sertaconazol - extern- keine
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Sertaconazol - externsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Sertaconazol - extern- keine klinischen Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft
- flüssige Darreichungsform
- in der Schwangerschaft kontraindiziert
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Sertaconazol - extern- keine klinischen Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit
- darf in der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden, um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.