Mykosert Spray (30 ml)

Hersteller Dr. Pfleger Arzneimittel GmbH
Wirkstoff Sertaconazol
Wirkstoff Menge 17,48 mg
ATC Code D01AC14
Preis 12,64 €
Menge 30 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm N1
Mykosert Spray (30 ml)

Medikamente Prospekt

Sertaconazol17.48mg
(H)Ethanol 96% (V/V)Hilfsstoff
(H)GlycerinformalHilfsstoff150mg
(H)PropylenglycolHilfsstoff150mg
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Sertaconazol - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Sertaconazol
  • zusätzlich bei flüssiger Darreichungsform: Schwangerschaft

Art der Anwendung



  • Lösung durch mehrere Sprühstöße aus ca. 15 cm Entfernung auf die betroffenen und umgebenden Hautpartien auftragen

Dosierung



Basiseinheit: 1 ml Lösung enthält 20 mg Sertaconazolnitrat

  • Pityriasis versicolor sowie bei Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten verursacht werden (z. B. Tinea pedis)
    • 2mal / Tag im Abstand von 12 Stunden
    • Hautinfektionen mit Dermatophyten (wie bei Tinea pedis (Fußpilz))
      • Anwendung 1mal / Tag kann ausreichend sein
    • Behandlungsdauer:
      • bis zur vollständigen Heilung
        • Linderung der Symptome bereits nach wenigen Tagen
        • Behandlung dennoch entsprechend der empfohlenen Anwendungsdauer fortsetzen
      • max. 28 Tage
      • wenn die Behandlung nicht regelmäßig erfolgt oder vorzeitig beendet wird, können die Symptome erneut auftreten

Indikation



  • Pityriasis versicolor sowie bei Pilzinfektionen der Haut, die durch Dermatophyten verursacht werden (z. B. Tinea pedis)

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Sertaconazol - extern

  • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
    • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
      • lokale Unverträglichkeitsreaktionen wie
        • Rötung
        • Brennen
        • Juckreiz
        • trockene Haut
    • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
      • kontaktallergische Reaktionen (auch über des Kontaktareal hinaus, sog. Streureaktionen)
        • Juckreiz
        • Rötung
        • Bläschen
    • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
      • Hautreizungen wie
        • Rötung
        • Brennen
        • Juckreiz

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Sertaconazol - extern

  • keine

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Sertaconazol - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Sertaconazol - extern

  • keine klinischen Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft
  • flüssige Darreichungsform
    • in der Schwangerschaft kontraindiziert

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Sertaconazol - extern

  • keine klinischen Erfahrungen zur Anwendung in der Stillzeit
  • darf in der Stillzeit nicht im Brustbereich angewendet werden, um Kontakt mit dem Säugling zu vermeiden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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Rechtliche Hinweise

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