Hersteller | Micro Labs GmbH |
Wirkstoff | Cromoglicinsäure |
Wirkstoff Menge | 18,28 mg |
ATC Code | S01GX01 |
Preis | 4,76 € |
Menge | 10 ml |
Darreichung (DAR) | ATR |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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Cromoglicinsäure | 18.28 | mg | ||
(H) | Benzalkonium chlorid | Konservierungsstoff | 0.1 | mg |
(H) | Dinatrium edetat 2-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cromoglicinsäure - okulär- Überempfindlichkeit gegen Cromoglicinsäure
- Verdacht auf eine allergische Reaktionslage gegen Cromoglicinsäure
Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cromoglicinsäure - okulär- Cromoglicinsäure in den Bindehautsack geben
- harte Kontaktlinsen erst 15 Minuten nach Eintropfen einsetzen
- weiche Kontaktlinsen dürfen bei Benzalkoniumchlorid-konservierten Zubereitungen während der gesamten Therapiedauer nicht angewendet werden
Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cromoglicinsäure - okulär- akute und chronische Konjunktivitis
- 0,68mg Natriumcromoglicat 2-4mal / Tag pro Auge
- bei 20mg Natriumcromoglicat/ml entspricht 1 Tropfen zu 0,034ml 0,68mg Natriumcromoglicat
- Dosissteigerung, optional, bis 0,68mg Natriumcromoglicat 8mal / Tag pro Auge
- Gegebenenfalls Verlängerung der Dosierungsintervalle nach Erreichen der therapeutischen Wirkung
- 0,68mg Natriumcromoglicat 2-4mal / Tag pro Auge
Therapiedauer
- Cromoglicinsäure nur zur Prophylaxe bzw. Dauertherapie geeignet
- Behandlung nach Abklingen der Beschwerden so lange fortführen, wie der Patient den Allergenen (Pollen, Hausstaub, Schimmelpilzsporen, Nahrungsmittelallergene) ausgesetzt ist
Indikation
- Linderung und Behandlung von saisonaler und periennaler allergischer Konjunktivitis
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cromoglicinsäure - okulär- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Augenbrennen
- Fremdkörpergefühl
- Chemosis
- Hyperämie
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- allergische Reaktionen
- ohne Häufigkeitsangabe
- unmittelbar nach der Anwendung für wenige Minuten Beeinträchtigung der Sehleistung
- Allergenisierung gegen das Konservierungsmittel Benzalkoniumchlorid
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cromoglicinsäure - okulär- Beeinträchtigung des Sehvermögens unmittelbar nach der Anwendung für wenige Minuten
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cromoglicinsäure - okulär- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cromoglicinsäure - okulär- Beim Menschen nach langjähriger Anwendung kein teratogener Effekt beobachtet
- Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung da endgültige Risikoabschätzung noch nicht möglich
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Cromoglicinsäure - okulär- Cromoglicinsäure-Dinatriumsalz wird nur in äußerst geringen Mengen in die Muttermilch sezerniert
- Dennoch Anwendung nur nach Nutzen-Risiko-Abwägung
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.