CromoHEXAL (10 ml)

• Natriumcromogli ml 20mg/ml (10 ml) [4,76 €]
• CromoHEXAL Ud Edp (20 St) [7,3 €]
• CromoHEXAL Ud Edp (50 St) [15,57 €]
• Cromo ratiopharm (10 ml) [5,82 €]
• Vividrin Iso Edo (20X0.5 ml) [6,61 €]
• Cromo At 1A Pharma (10 ml) [5,27 €]
• Cromo ratiopharm Einzeldos (20X0.5 ml) [6,79 €]
• Cromo-Stulln Ud (50X0.5 ml) [13,5 €]
• Cromo-Stulln Ud (20X0.5 ml) [5,57 €]
• Vividrin Antiallerg Augent (10 ml) [6,58 €]
• Dispacromil (10 ml) [4,63 €]
• Dispacromil Sine Edp (20X0.5 ml) [6,33 €]
• Allergo Comod Augentropfen (10 ml) [6,8 €]
• Crom Ophtal (10 ml) [4,85 €]
• Crom Ophtal Sine Edb (20X0.5 ml) [5,6 €]
• Crom Ophtal Sine Edb (50X0.5 ml) [14,13 €]
• Pollicrom 20mg/ml Augentro (10 ml) [6,8 €]
• Cromo Micro Labs 20mg/ml (10 ml) [4,76 €]

Kontraindikation (absolut)

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
• Auch schon bei Verdacht auf eine allergische Reaktionslage gegen CromoHEXAL^{ArgA8-/sup> ist eine Reexposition unbedingt zu vermeiden.}

Art der Anwendung

• Um einen optimalen Therapieeffekt zu erzielen, ist eine ausführliche Unterweisung des Patienten im Gebrauch von CromoHEXAL^{ArgA8-/sup> erforderlich.}

Dosierung

• Erwachsene und Kinder tropfen in der Regel 2-mal täglich je 1 Tropfen in den unteren Bindehautsack des betroffenen Auges ein.
• Die Tagesdosis kann durch Erhöhung der Applikationshäufigkeit auf 4-mal täglich je 1 Tropfen verdoppelt werden.
• Dauer der Anwendung
  • CromoHEXAL^{ArgA8-/sup> ist zur Dauertherapie geeignet. Die regelmäßige tägliche Applikation ist erforderlich, da CromoHEXALArgA8-/sup> keinen Soforteffekt hat. CromoHEXALArgA8-/sup> ist nur zur Prophylaxe geeignet. Daher soll die Behandlung nach Abklingen der Beschwerden solange fortgeführt werden, wie der Patient den Allergenen (Pollen, Hausstaub, Schimmelpilzsporen, Nahrungsmittelallergene) ausgesetzt ist.}
  • Der Therapieeffekt ist regelmäßig zu kontrollieren. Die Dosierungsintervalle können aber auch nach Erreichen der therapeutischen Wirkung verlängert werden, solange die Symptomfreiheit aufrecht erhalten wird.

Indikation

• Allergisch bedingte akute und chronische Konjunktivitis, z. B. Heuschnupfen-Bindehautentzündung, [(Kerato-)Konjunktivitis vernalis].

Nebenwirkungen

• Bei den Häufigkeiten zu Nebenwirkungen werden folgende Kategorien zugrunde gelegt:
  • Sehr häufig (>/= 1/10)
  • Häufig (>/= 1/100 bis < 1/10)
  • Gelegentlich (>/= 1/1.000 bis < 1/100)
  • Selten (>/= 1/10.000 bis < 1/1.000)
  • Sehr selten (< 1/10.000)
  • Nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar)
• Gelegentlich treten lokale Irritationen wie Augenbrennen, Chemosis, Fremdkörpergefühl und konjunktivale Hyperämie auf.
• Sehr selten wurden Fälle von Hornhautkalzifizierungen unter der Therapie mit phosphathaltigen Augentropfen bei Patienten mit ausgeprägten Hornhautdefekten berichtet.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen

• Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
  • Bei Entzündungen, auch bei allergischer Bindehautentzündung, ist vom Augenarzt festzustellen, ob trotz der Beschwerden Kontaktlinsen getragen werden dürfen.
  • Wenn das Tragen von Kontaktlinsen zulässig ist, ist Folgendes zu beachten: Kontaktlinsen sind vor dem Eintropfen herauszunehmen und erst 15 Minuten nach dem Eintropfen wieder einzusetzen.
  • Benzalkoniumchlorid kann Irritationen am Auge hervorrufen. Der Kontakt mit weichen Kontaktlinsen ist zu vermeiden. Benzalkoniumchlorid kann zur Verfärbung weicher Kontaktlinsen führen. Kontaktlinsen sind vor der Anwendung zu entfernen und frühestens 15 Minuten nach der Anwendung wieder einzusetzen.
• Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
  • Es sind keine Wechselwirkungen bekannt.
• Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
  • Diese Arzneimittel beeinflussen unmittelbar nach der Anwendung für wenige Minuten die Sehleistung. Bevor der Patient am Straßenverkehr teilnimmt, ohne sicheren Halt arbeitet oder Maschinen bedient, soll abgewartet werden, bis die Beeinträchtigung des Sehvermögens durch Schleiersehen vorübergegangen ist.
• Überdosierung
  • Bisher sind keine Symptome nach Überdosierungen von Natriumcromoglicat beschrieben.

Kontraindikation (relativ)

keine Informationen vorhanden

Schwangerschaftshinweise

• Anhaltspunkte für eine fruchtschädigende Wirkung von Natriumcromoglicat liegen sowohl aus Tierstudien als auch aus den bisherigen Erfahrungen am Menschen nicht vor. Dennoch sollte CromoHEXAL^{ArgA8-/sup> aus grundsätzlichen Erwägungen während der Schwangerschaft nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden.}

Stillzeithinweise

• Es ist nicht bekannt, ob Natriumcromoglicat in die Muttermilch übergeht. Daher sollte CromoHEXAL^{ArgA8-/sup> während der Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung angewendet werden.}

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.