Hersteller | Janssen-Cilag GmbH |
Wirkstoff | Paliperidon |
Wirkstoff Menge | 6 mg |
ATC Code | N05AX13 |
Preis | 180,89 € |
Menge | 28 St |
Darreichung (DAR) | RET |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [923,87 €]
- Xeplion 75mg (1 St) [469,85 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [450,13 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [598,64 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [845,13 €]
- Invega 3 mg Retardtablette (28 St) [160,08 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [923,91 €]
- Xeplion 100mg Depot Injekt (1 St) [596,11 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [614,51 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [925,29 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [470,84 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [442,12 €]
- Xeplion 50mg Depot Inj. (1 St) [317,48 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [470,81 €]
- Xeplion 50mg Depot Inj Fer (1 St) [320,9 €]
- Xeplion 50mg Dep Inj Susp (1 St) [320,86 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [445,63 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [594,69 €]
- Xeplion 150 mg Depot Injek (1 St) [835,4 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Sus (1 St) [834,03 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [457,16 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [880,94 €]
- Xeplion 75mg (1 St) [464,19 €]
- Xeplion 25mg Depot (1 St) [168,08 €]
- Xeplion 100mg (1 St) [597,11 €]
- Xeplion 150mg (1 St) [839 €]
- Xeplion 75mg (1 St) [449,26 €]
- Trevicta 525mg Fer (1 St) [2716,4 €]
- Trevicta 263mg (1 St) [1398,47 €]
- Trevicta 350mg (1 St) [1847,78 €]
- Trevicta 525mg (1 St) [2753,47 €]
- Trevicta 175mg (1 St) [928,6 €]
- Trevicta 263mg (1 St) [1371,73 €]
- Trevicta 350mg (1 St) [1797,35 €]
- Trevicta 525mg (1 St) [2562,63 €]
- Trevicta 175mg Dep Inj Sus (1 St) [942,42 €]
- Trevicta 263mg Dep Inj Sus (1 St) [1389,87 €]
- Trevicta 350mg Dep Inj Sus (1 St) [1802,19 €]
- Trevicta 525mg Dep Inj Sus (1 St) [2674,59 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [614,42 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [457,04 €]
- Xeplion 50mg Dep Inj Susp (1 St) [320,9 €]
- Invega 3mg (28 St) [164,15 €]
- Invega 9mg (28 St) [201,71 €]
- Xeplion 100mg (1 St) [614,45 €]
- Xeplion 150mg (1 St) [925,23 €]
- Xeplion 150mg Depot Injekt (1 St) [926,53 €]
- Xeplion 75mg Depot Inj Sus (1 St) [449,27 €]
- Xeplion 100mg Depot Inj Su (1 St) [597,03 €]
- Xeplion 150mg Depot Inj Su (1 St) [839,03 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [867,53 €]
- Xeplion 50mg (1 St) [320,9 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [614,64 €]
- Xeplion 75mg Depot Inj Sus (1 St) [445,63 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [445,38 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [592,96 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Sus (1 St) [593,08 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Sus (1 St) [442,12 €]
- Xeplion 150mg Depot Inj Su (1 St) [830,51 €]
- Xeplion 25 mg Depot-Injekt (1 St) [167,91 €]
- Xeplion 50 mg Depot-Injekt (1 St) [311,77 €]
- Xeplion 100mg (1 St) [591,7 €]
- Xeplion 50 mg (1 St) [320,86 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [442,05 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [607,25 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [464,19 €]
- Xeplion 50mg (1 St) [334,7 €]
- Xeplion 75mg (1 St) [476,52 €]
- Xeplion 50mg Dep Inj Sus (1 St) [317,52 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Sus (1 St) [469,85 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Sus (1 St) [628,09 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Sus (1 St) [831,31 €]
- Trevicta 263mg (1 St) [1387,21 €]
- Trevicta 350mg (1 St) [1792,68 €]
- Trevicta 525mg (1 St) [2660,52 €]
- Trevicta 175mg Depot Fer (1 St) [962,08 €]
- Trevicta 263mg Depot Fer (1 St) [1392,1 €]
- Trevicta 350mg Depot Fer (1 St) [1828,26 €]
- Trevicta 525mg Depot Fer (1 St) [2716,41 €]
- Trevicta 263mg Fer (1 St) [1388,14 €]
- Trevicta 350mg (1 St) [1792,69 €]
- Trevicta 263mg Depot Fer (1 St) [1363,99 €]
- Trevicta 350mg Depot Fer (1 St) [1794,37 €]
- Trevicta 525mg Depot Fer (1 St) [2742,68 €]
- Trevicta 263mg Depot Fer (1 St) [1396,08 €]
- Trevicta 175mg Depot Fer (1 St) [962,08 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Sus (1 St) [592,91 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Sus (1 St) [831,26 €]
- Invega 6mg Retardtabletten (28 St) [157,37 €]
- Trevicta 175mg Dep Inj Sus (1 St) [928,55 €]
- Trevicta 263mg Dep Inj Sus (1 St) [1387,21 €]
- Trevicta 350mg Dep Inj Sus (1 St) [1792,99 €]
- Trevicta 525mg Dep Inj Sus (1 St) [2562,02 €]
- Trevicta 263mg Dep Isu Fer (1 St) [1363,99 €]
- Trevicta 350mg Dep Isu Fer (1 St) [1787,2 €]
- Trevicta 525mg Dep Isu Fer (1 St) [2655,82 €]
- Trevicta 350mg Depot Fer (1 St) [1951,21 €]
- Xeplion 50mg Dep Inj Susp (1 St) [317,5 €]
- Xeplion 100mg Depot (1 St) [615,9 €]
- Invega 3mg Retardtabletten (28 St) [165,01 €]
- Invega 9mg Retardtabletten (28 St) [196,76 €]
- Xeplion 100mg Depot Inj. (1 St) [592,91 €]
- Xeplion 150mg Depot Inj. (1 St) [922,75 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [833,88 €]
- Xeplion 25mg Dep Inj Susp (1 St) [165,75 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [620,73 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [925,88 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [442,09 €]
- Xeplion 25mg Dep Inj Susp (1 St) [169,28 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [449,38 €]
- Xeplion 75mg Depot Inj Sus (1 St) [439,63 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [833,89 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [614,12 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [866,99 €]
- Trevicta 175mg Depot Fer (1 St) [1005,84 €]
- Trevicta 263mg Depot Fer (1 St) [1485,79 €]
- Trevicta 350mg Depot Fer (1 St) [1951,21 €]
- Trevicta 525mg Depot Fer (1 St) [2898,89 €]
- Trevicta 175mg (1 St) [942,44 €]
- Trevicta 263mg (1 St) [1392,05 €]
- Trevicta 350mg (1 St) [1828,24 €]
- Trevicta 525mg (1 St) [2716,4 €]
- Trevicta 175mg (1 St) [942,36 €]
- Trevicta 350mg (1 St) [1726,27 €]
- Trevicta 525mg (1 St) [2562,63 €]
- Trevicta 175mg Depot Fer (1 St) [928,6 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [591,22 €]
- Xeplion 150mg Dis in Fer (1 St) [829,7 €]
- Trevicta 175mg Depot Fer (1 St) [942,42 €]
- Trevicta 263mg Depot Fer (1 St) [1388,14 €]
- Trevicta 350mg Depot Fer (1 St) [1792,69 €]
- Trevicta 525mg Depot Fer (1 St) [2655,82 €]
- Xeplion 50mg Dis in Fer (1 St) [311,73 €]
- Xeplion 75mg Dis (1 St) [439,03 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [442,09 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [925,11 €]
- Xeplion 25mg Dep Inj Susp (1 St) [176,62 €]
- Xeplion 50mg Dep Inj Susp (1 St) [342,46 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [502,45 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [662,43 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [988,26 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [590,15 €]
- Xeplion 150mg Depot (1 St) [922,77 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Sus (1 St) [594,74 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Sus (1 St) [835,4 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [904,83 €]
- Xeplion 50mg Dep Inj Susp (1 St) [317,46 €]
- Xeplion 75mg Dep Inj Susp (1 St) [439,04 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [593,03 €]
- Xeplion 150mg Dep Inj Susp (1 St) [832,8 €]
- Xeplion 75mg Depot Injsusp (1 St) [449,38 €]
- Xeplion 100mg Depot Injsus (1 St) [594,82 €]
- Xeplion 150mg Depot Injsus (1 St) [837,72 €]
- Xeplion 100mg Dep Inj Susp (1 St) [611,49 €]
- Xeplion 50mg Dep Inj Susp (1 St) [317,42 €]
- Xeplion 50mg Depot Inj Sus (1 St) [311,76 €]
- Xeplion 25mg Dis in Fer (1 St) [165,72 €]
- Trevicta 350mg Depot Fer (1 St) [1788,4 €]
- Trevicta 525mg Depot Fer (1 St) [2658,21 €]
- Trevicta 175mg Depot Fer (1 St) [942,42 €]
- Trevicta 263mg Depot Fer (1 St) [1392,08 €]
- Trevicta 350mg Depot Fer (1 St) [1828,24 €]
- Trevicta 525mg Depot Fer (1 St) [2713,88 €]
- Trevicta 263mg (1 St) [1363,99 €]
- Trevicta 263mg Depot Fer (1 St) [1392,08 €]
- Trevicta 350mg Depot Fer (1 St) [1828,59 €]
- Trevicta 525mg Depot Fer (1 St) [2677,09 €]
- Trevicta 525mg Depot Fer (1 St) [2660,51 €]
- Trevicta 175mg Depot Fer (1 St) [1005,84 €]
Paliperidon | 6 | mg | ||
(H) | Butylhydroxytoluol | Hilfsstoff | ||
(H) | Carnaubawachs | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose acetat | Hilfsstoff | ||
(H) | Drucktinte | Hilfsstoff | ||
Eisen (II,III) oxid | ||||
Hypromellose | ||||
Propylenglycol | ||||
(H) | Eisen (III) hydroxid oxid x-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Hyetellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 200000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 3350 | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 400 | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 7000000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon K29-32 | Hilfsstoff | ||
(H) | Stearinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | <23 (23) | mg |
Gesamt Natrium Ion | <1 | mmol | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Paliperidon - peroral- Überempfindlichkeit gegen Paliperidon oder Risperidon
Art der Anwendung
- Einnahme der Retardtabletten als Ganzes mit Flüssigkeit
- dürfen nicht zerkaut, geteilt oder zerkleinert werden
- Einnahme in Bezug auf Nahrungsaufnahme einheitlich gestalten
- grundsätzlich entweder immer auf nüchternen Magen oder prinzipiell mit dem Frühstück einnehmen, nicht zwischen einer Einnahme im nüchternen oder nicht-nüchternen Zustand wechseln
- Wirkstoff befindet sich in einer nicht resorbierbaren Hülle, die derart gestaltet ist, dass der Wirkstoff kontrolliert freigesetzt wird
- nicht resorbierbare Tablettenhülle wird zusammen mit nicht löslichen Bestandteilen des Tablettenkerns aus dem Körper ausgeschieden (gelegentlich im Stuhl zu sehen)
Dosierung
- Schizophrenie
- Erwachsene
- 1 Retardtablette (6 mg Paliperidon) 1mal / Tag morgens
- keine initiale Dosistitration erforderlich
- empfohlener Dosierungsbereich: 3 - 12 mg retardiertes Paliperidon 1mal / Tag
- Dosisanpassung, falls indiziert, nur nach klinischer Neubeurteilung
- schrittweise Dosissteigerung, falls angezeigt, um 3 mg retardiertes Paliperidon / Tag 1mal in Intervallen von > 5 Tagen
- Kinder und Jugendliche
- Jugendlichen >/= 15 Jahre
- 3 mg retardiertes Paliperidon 1mal / Tag morgens
- AJg-lt, 51 kg KG
- max. Tagesdosis: 6 mg
- AJg-gt,/= 51 kg KG
- max. Tagesdosis: 12 mg
- Dosisanpassung:
- wenn indiziert, nur nach einer klinischen Neubeurteilung auf Grundlage des individuellen Patientenbedarfs
- schrittweise Dosissteigerung, falls angezeigt, um 3 mg retardiertes Paliperidon / Tag 1mal in Intervallen von >/= 5 Tagen
- Jugendliche 12 - 14 Jahre
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
- keine Dosierungsempfehlungen
- Kinder < 12 Jahre
- keine entsprechende Anwendung
- Jugendlichen >/= 15 Jahre
- Erwachsene
- schizoaffektive Störung
- Erwachsene
- 1 Retardtablette (6 mg Paliperidon) 1mal / Tag morgens
- keine initiale Dosistitration erforderlich
- empfohlener Dosierungsbereich: 6 - 12 mg retardiertes Paliperidon 1mal / Tag
- Dosisanpassung, falls indiziert, nur nach klinischer Neubeurteilung
- schrittweise Dosissteigerung, falls angezeigt, um 3 mg retardiertes Paliperidon / Tag 1mal in Intervallen von > 4 Tagen
- Jugendliche 12 - 17 Jahre
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht untersucht und nicht erwiesen
- Kinder < 12 Jahre
- keine entsprechende Anwendung
- Erwachsene
- Dosisanpassung
- ältere Patienten
- normale Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance >/= 80 ml / Min.)
- keine Dosisanpassung
- ggf. Dosisanpassung entsprechend dem jeweiligen Funktionsstatus der Niere
- Demenz mit Risikofaktoren für Schlaganfall
- Anwendung mit Vorsicht
- Patienten (> 65 Jahre) mit schizoaffektiven Störungen
- Unbedenklichkeit und Wirksamkeit nicht untersucht
- normale Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance >/= 80 ml / Min.)
- eingeschränkte Nierenfunktion
- leichte Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance: >/= 50 - < 80 ml / Min.)
- initial: 3 mg retardiertes Paliperidon 1mal / Tag
- mögliche Dosiserhöhung, in Abhängigkeit von klin. Ansprechen und Verträglichkeit, auf 1 Retardtablette (6 mg Paliperidon) 1mal / Tag
- mäßige bis schwere Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance: >/= 10 - < 50 ml / Min.)
- initial: 3 mg retardiertes Paliperidon 1mal / 2 Tage
- mögliche Dosiserhöhung, nach einer klinischen Neubeurteilung, auf 3 mg retardiertes Paliperidon 1mal / Tag
- Kreatinin-Clearance < 10 ml / Min.
- Anwendung nicht empfohlen (keine Untersuchungen)
- leichte Einschränkung der Nierenfunktion (Kreatinin-Clearance: >/= 50 - < 80 ml / Min.)
- eingeschränkte Leberfunktion
- leichte oder mäßige Einschränkung der Leberfunktion
- keine Dosisanpassung erforderlich
- schwere Einschränkung der Leberfunktion
- Anwendung mit Vorsicht (keine Untersuchungen)
- leichte oder mäßige Einschränkung der Leberfunktion
- sonstige besondere Populationen
- Dosisanpassung auf Grund des Geschlechts, der Ethnie oder der Rauchgewohnheiten wird nicht empfohlen
- Umstellung auf andere Antipsychotika
- keine systematisch erhobenen Daten speziell zur Umstellung auf andere Antipsychotika vorhanden
- aufgrund unterschiedlicher pharmakodynamischer und pharmakokinetischer Profile innerhalb der Gruppe der Antipsychotika ist eine klinische Überwachung erforderlich, wenn eine Umstellung auf ein anderes Antipsychotikum als medizinisch angemessen erachtet wird
- ältere Patienten
Indikation
- Erwachsene
- Behandlung der Schizophrenie
- Behandlung bei schizoaffektiven Störungen
- Jugendliche >/= 15 Jahre
- Behandlung der Schizophrenie
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Paliperidon - peroral- Infektionen und parasitäre Erkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Bronchitis
- Infektion der oberen Atemwege
- Sinusitis
- Harnwegsinfektion
- Influenza
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Pneumonie
- Atemwegsinfektion
- Cystitis
- Ohrinfektion
- Tonsillitis
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Augeninfektion
- Onychomykose
- Cellulitis
- Acarodermatitis
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Anämie
- Hämatokrit reduziert
- Leukozytenzahl erniedrigt
- Thrombozytopenie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Agranulozytose
- Neutropenie
- Eosinophilenzahl erhöht
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Erkrankungen des Immunsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- anaphylaktische Reaktion
- Überempfindlichkeit
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Endokrine Erkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hyperprolaktinämie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- inadäquate Sekretion des antidiuretischen Hormons
- Glucose im Urin
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Gewichtszunahme
- gesteigerter Appetit
- Gewichtsabnahme
- verminderter Appetit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Diabetes mellitus
- Hyperglykämie
- Zunahme des Taillenumfangs
- Anorexie
- Trigylzeride erhöht
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Wasser-Intoxikation
- diabetische Ketoazidose
- Hypoglykämie
- Polydipsie
- Cholesterin erhöht
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hyperinsulinämie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Psychiatrische Erkrankungen
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Schlaflosigkeit (inkl. Einschlafstörung, Durchschlafstörung)
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Manie
- Agitiertheit
- Depression
- Angst
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schlafstörungen
- Verwirrtheit
- verminderte Libido
- Anorgasmie
- Nervosität
- Albträume
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Katatonie
- Schlafwandeln
- Abstumpfung
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Erkrankungen des Nervensystems
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Parkinsonismus
- Akathisie
- Sedierung/Somnolenz
- Kopfschmerz
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Dystonie
- Schwindel
- Dyskinesie
- Tremor
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- tardive Dyskinesie
- Konvulsion (inkl. Grand-Mal-Anfall)
- Synkope
- psychomotorische Hyperaktivität
- posturaler Schwindel
- Aufmerksamkeitsstörung
- Dysarthrie
- Dysgeusie
- Hypästhesie
- Parästhesie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- malignes neuroleptisches Syndrom
- zerebrale Ischämie
- fehlende Reaktion auf Stimuli
- Bewusstlosigkeit
- verminderter Bewusstseinsgrad
- diabetisches Koma
- Gleichgewichtsstörung
- anomale Koordination
- Titubation des Kopfes
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Augenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- verschwommenes Sehen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Photophobie
- Konjunktivitis
- trockenes Auge
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Glaukom
- Störung der Augenbewegung
- Augenrollen
- erhöhter Tränenfluss
- okulare Hyperämie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Ohrs
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Vertigo
- Tinnitus
- Ohrenschmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Herzerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- AV-Block
- Erregungsleitungsstörungen
- QT-Verlängerung im EKG
- Bradykardie
- Tachykardie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Sinusarrhythmie
- EKG-Veränderungen
- Palpitationen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Vorhofflimmern
- posturales orthostatisches Tachykardiesyndrom
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Gefäßerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- orthostatische Hypotonie
- Hypertonie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Hypotonie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Venenthrombose
- Lungenembolie
- Ischämie
- Erröten
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- pharyngo-laryngealer Schmerz
- Husten
- verstopfte Nase
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Dyspnoe
- Keuchen
- Epistaxis
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Schlaf-Apnoe-Syndrom
- Hyperventilation
- Aspirationspneumonie
- Kongestion der Atemwege
- Dysphonie
- ohne Häufigkeitsangabe
- Lungenstauung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Bauchschmerzen
- abdominale Beschwerden
- Erbrechen
- Übelkeit
- Obstipation
- Diarrh+APY
- Dyspepsie
- Mundtrockenheit
- Zahnschmerzen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- geschwollene Zunge
- Gastroenteritis
- Dysphagie
- Flatulenz
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Pankreatitis
- mechanischer Ileus
- paralytischer Ileus
- Stuhlinkontinenz
- Koprostase
- Cheilitis
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Leber- und Gallenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Transaminasen erhöht
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gamma-Glutamyltransferase erhöht
- Leberenzyme erhöht
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Ikterus
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Pruritus
- Hautausschlag
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Urtikaria
- Alopezie
- Ekzem
- Akne
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Angioödem
- Arzneimittelexanthem
- Hyperkeratose
- trockene Haut
- Erythem
- Hautverfärbung
- seborrhoisches Ekzem
- Schuppen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- muskuloskelettale Schmerzen
- Rückenschmerzen
- Arthralgie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Kreatinphosphokinase erhöht
- Muskelspasmen
- Gelenksteifigkeit
- Gelenkschwellung
- Muskelschwäche
- Nackenschmerzen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Rhabdomyolyse
- anomale Körperhaltung
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Nieren und Harnwege
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Harninkontinenz
- Pollakisurie
- Harnretention
- Dysurie
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schwangerschaft, Wochenbett und perinatale Erkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Arzneimittelentzugssyndrom des Neugeborenen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Amenorrh+APY
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- erektile Dysfunktion
- Ejakulationsstörungen
- Menstruationsstörungen (inkl. unregelmäßige Menstruation, Oligomenorrhö)
- Galaktorrh+APY
- sexuelle Dysfunktion
- Brustschmerzen
- Brustbeschwerden
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Priapismus
- verspätete Menstruation
- Gynäkomastie
- Stauungserscheinungen der Brust
- Brustvergrößerung
- Sekretion aus der Brustdrüse
- vaginaler Ausfluss
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Pyrexie
- Asthenie
- Fatigue
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Gesichtsödem
- A1g-dem (inkl. generalisiertes +ANY-dem, peripheres +ANY-dem, eindrückbares +ANY-dem)
- Schüttelfrost
- Körpertemperatur erhöht
- anomaler Gang
- Durst
- Thoraxschmerzen
- Throaxbeschwerden
- Unwohlsein
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hypothermie
- Körpertemperatur erniedrigt
- Induration
- Arzneimittelentzugssyndrom
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Verletzung, Vergiftung und durch Eingriffe bedingte Komplikationen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Sturz
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
weitere Hinweise
- Unerwünschte Arzneimittelwirkungen, die mit Risperidon-Formulierungen beobachtet wurden
- Psychiatrische Erkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- schlafbezogene Essstörung
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen des Nervensystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- zerebrovaskuläre Störung
- ohne Häufigkeitsangabe
- Augenerkrankungen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Floppy Iris Syndrom (intraoperativ)
- ohne Häufigkeitsangabe
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- ohne Häufigkeitsangabe
- Rasselgeräusche der Lunge
- ohne Häufigkeitsangabe
- Psychiatrische Erkrankungen
- ältere Patienten
- in einer mit älteren Studienteilnehmern mit Schizophrenie durchgeführten Studie zeigte sich ähnliches Sicherheitsprofil wie bei anderen Altersgruppen
- bei älteren Patienten mit Demenz nicht untersucht
- in klinischen Studien mit einigen anderen atypischen Antipsychotika wurden ein erhöhtes Risiko für Todesfälle und zerebrovaskuläre Ereignisse berichtet
- Kinder und Jugendliche
- in Kurzzeitstudie und zwei Langzeitstudien mit Paliperidon-Retardtabletten, die bei Jugendlichen >/= 12 Jahre mit Schizophrenie durchgeführt wurden, war allgemeines Sicherheitsprofil mit dem von Erwachsenen vergleichbar
- Häufigkeit und Art der Nebenwirkungen war in der gepoolten Schizophrenie-Population bei Jugendlichen (>/= 12 Jahre, n = 545), die Paliperidon erhielten, mit dem von Erwachsenen vergleichbar, ausgenommen waren folgende Nebenwirkungen, die häufiger bei Jugendlichen berichtet wurden (und häufiger als unter Placebo)
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Sedierung/Somnolenz
- Parkinsonismus
- Gewichtszunahme
- Infektion der oberen Atemwege
- Akathisie
- Tremor
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- abdominale Schmerzen
- Galaktorrh+APY
- Gynäkomastie
- Akne
- Dysarthrie
- Gastroenteritis
- Epistaxis
- Ohrinfektion
- erhöhte Triglyzeride im Blut
- Vertigo
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Paliperidon - peroral- Patienten mit schizoaffektiver Störung
- müssen aufgrund eines möglichen Wechsels von manischen zu depressiven Symptomen sorgfältig überwacht werden
- QT-Intervall
- Vorsicht, wenn Paliperidon bei Patienten mit bekannten kardiovaskulären Erkrankungen sowie mit QT-Verlängerungen in der Familienanamnese verordnet wird
- Vorsicht, bei der gleichzeitigen Anwendung mit anderen Arzneimitteln, von denen angenommen wird, dass sie das QT-Intervall verlängern
- Malignes neuroleptisches Syndrom
- Symptome: Hyperthermie, Muskelsteifigkeit, autonome Instabilität, Bewusstseinsstörungen, erhöhte Serum-Kreatinphosphokinase-Werte
- zusätzliche klinische Anzeichen ggf. Myoglobinurie (Rhabdomyolyse) und akutes Nierenversagen
- Absetzen (sämtlicher Antipsychotika) wenn ein Patient Anzeichen oder Symptome aufweist, die auf ein MNS hindeuten
- Tardive Dyskinesie / Extrapyrimidale Symptome
- Arzneimittel mit Dopaminrezeptor-antagonistischen Eigenschaften wurden mit der Induktion einer tardiven Dyskinesie in Verbindung gebracht
- Symptome: unwillkürliche rhythmische Bewegungen, vor allem der Zunge und/oder des Gesichtes
- Absetzen erwägen (sämtlicher Antipsychotika) wenn Anzeichen oder Symptome auftreten
- Vorsicht ist geboten, wenn Patienten sowohl Psychostimulanzien (z.B. Methylphenidat) als auch Paliperidon gleichzeitig erhalten, da extrapyramidale Symptome auftreten können, wenn die Behandlung mit einem oder beiden Arzneimitteln angepasst wird
- ein schrittweises Absetzen der Stimulanzienbehandlung wird empfohlen
- Leukopenie, Neutropenie und Agranulozytose
- Fälle von Leukopenie, Neutropenie und Agranulozytose wurden unter Behandlung mit Antipsychotika, einschließlich Paliperidon, beobachtet
- Agranulozytose wurde nach Markteinführung sehr selten (< 1/10.000 Patienten) beobachtet
- Patienten mit einer klinisch signifikant niedrigen Leukozytenzahl (WBC) in der Vorgeschichte oder einer Arzneimittel-induzierten Leukopenie/Neutropenie
- sollten während der ersten Monate der Therapie überwacht werden
- Absetzen von Paliperidon bei den ersten Anzeichen eines klinisch signifikanten Abfalls des WBC in Betracht ziehen, wenn andere Ursachen ausgeschlossen sind
- Patienten mit klinisch signifikanter Neutropenie
- sollten sorgfältig auf Fieber oder andere Symptome hin oder auf Anzeichen einer Infektion hin überwacht werden
- sofortige Behandlung sollte erfolgen, wenn solche Symptome oder Anzeichen auftreten
- Patienten mit einer schweren Neutropenie (absolute Neutrophilenzahl < 1×109/l)
- Paliperidon sol abgesetzt und der WBC bis zur Erholung des Blutbildes beobachtet werden
- Fälle von Leukopenie, Neutropenie und Agranulozytose wurden unter Behandlung mit Antipsychotika, einschließlich Paliperidon, beobachtet
- Hyperglykämie und Diabetes mellitus
- während der Behandlung Hyperglykämie, Diabetes mellitus und Exazerbation eines vorbestehenden Diabetes mellitus beobachtet
- in einigen Fällen über vorausgehende Zunahme des Körpergewichts berichtet, was ein prädisponierender Faktor sein kann
- damit einhergehend sehr selten über Ketoazidose und selten über diabetisches Koma berichtet
- entsprechende klinische Überwachung in Übereinstimmung mit den gültigen Richtlinien zur antipsychotischen Behandlung empfohlen
- Patienten auf Symptome von Hyperglykämie (wie Polydipsie, Polyurie, Polyphagie und Schwäche) hin überwachen
- Patienten mit Diabetes mellitus regelmäßig auf Verschlechterung der Glucosekontrolle hin beobachten
- während der Behandlung Hyperglykämie, Diabetes mellitus und Exazerbation eines vorbestehenden Diabetes mellitus beobachtet
- Gewichtszunahme
- bei der Anwendung signifikante Gewichtszunahme beobachtet
- Gewicht sollte regelmäßig überprüft werden
- Hyperprolaktinämie
- Studien an Gewebekulturen deuten darauf hin, dass ein Zellwachstum bei humanen Tumoren der Brust durch Prolaktin stimuliert werden kann
- obwohl bislang in klinischen und epidemiologischen Studien kein eindeutiger Zusammenhang mit der Anwendung von Antipsychotika gezeigt werden konnte, ist bei Patienten mit entsprechender medizinischer Vorgeschichte Vorsicht geboten
- Patienten mit möglicherweise prolaktinabhängigen Tumoren
- Anwendung mit Vorsicht
- Orthostatische Hypotonie
- Paliperidon kann bei einigen Patienten auf Grund seiner alpha-blockierenden Wirkung zu einer orthostatischen Hypotonie führen
- mit Vorsicht anwenden bei Patienten mit
- bekannten kardiovaskulären Erkrankungen (z.B. Herzinsuffizienz, Myokardinfarkt oder Ischämie, Erregungsleitungsstörungen)
- zerebrovaskulären Erkrankungen
- Bedingungen, die für eine Hypotonie prädisponieren (z.B. Dehydrierung und Hypovolämie)
- Krampfanfälle
- Vorsicht bei Patienten mit Krampfanfällen oder sonstigen Erkrankungen in der Anamnese, die möglicherweise die Anfallsschwelle herabsetzen können
- Erkrankungen mit verkürzter gastrointestinaler Passagezeit
- Erkrankungen, die zu einer verkürzten gastrointestinalen Passagezeit führen, z.B. Erkrankungen, die mit schweren chronischen Durchfällen verbunden sind, können zu einer verminderten Resorption von Paliperidon führen
- Niereninsuffizienz
- Plasmakonzentrationen von Paliperidon sind bei Patienten mit einer Einschränkung der Nierenfunktion erhöht
- Dosisanpassung kann bei manchen Patienten erforderlich sein
- Paliperidon soll nicht bei Patienten mit einer Kreatinin-Clearance < 10 ml / Min. angewendet werden (keine Daten zu dieser Population vorliegend)
- Leberinsuffizienz
- keine Daten zu Patienten mit schwerer Einschränkung der Leberfunktion (Child-Pugh-Klasse C)
- Vorsicht bei der Anwendung
- ältere Patienten mit Demenz
- Paliperidon wurde bei älteren Patienten mit Demenz nicht untersucht
- Erfahrungen mit Risperidon werden als ebenfalls gültig für Paliperidon erachtet
- Gesamtmortalität
- ältere Patienten mit Demenz, die mit anderen atypischen Antipsychotika, einschließlich Risperidon, Aripiprazol, Olanzapin und Quetiapin, behandelt wurden, wiesen ein höheres Mortalitätsrisiko im Vergleich zur Plazebogruppe auf
- Zerebrovaskuläre Nebenwirkungen
- ca. 3-fach erhöhtes Risiko zerebrovaskulärer Nebenwirkungen bei der Demenz-Population mit einigen atypischen Antipsychotika, einschließlich Risperidon, Aripiprazol und Olanzapin beobachtet
- zugrunde liegender Mechanismus nicht bekannt
- Paliperidon soll bei älteren Patienten mit Demenz, die Risikofaktoren für einen Schlaganfall haben, mit Vorsicht angewendet werden
- ca. 3-fach erhöhtes Risiko zerebrovaskulärer Nebenwirkungen bei der Demenz-Population mit einigen atypischen Antipsychotika, einschließlich Risperidon, Aripiprazol und Olanzapin beobachtet
- Parkinson-Krankheit und Demenz mit Lewy-Körperchen
- bei Verordnung sollen Ärzte jeweils Risiken gegenüber Nutzen abwägen
- beide Gruppen haben sowohl ein erhöhtes Risiko für ein malignes neuroleptisches Syndrom als auch eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Antipsychotika
- Manifestationen der erhöhten Empfindlichkeit: u.a. Verwirrtheit, Abgestumpftheit, Gleichgewichtsstörungen mit häufigen Stürzen, extrapyramidale Symptome
- Priapismus
- mögliche Nebenwirkung bei antipsychotischen Arzneimitteln (einschließlich Risperidon)
- während der Beobachtung nach Markteinführung Priapismus auch mit Paliperidon, dem aktiven Metaboliten von Risperidon, beobachtet
- Patienten sollen dringend ärztlichen Rat einholen, wenn sich der Priapismus nicht innerhalb von 3 - 4 Stunden zurückgebildet hat
- Regulierung der Körpertemperatur
- Störungen der Fähigkeit des Körpers, seine Kerntemperatur zu senken, mit Antipsychotika in Verbindung gebracht
- Vorsicht bei der Verschreibung an Patienten, bei denen es umständehalber zu einem Anstieg der Körpertemperatur kommen kann, z. B. durch intensive körperliche Betätigung, extreme Hitzeeinwirkung, gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln mit anticholinerger Wirkung oder durch Dehydrierung
- Antiemetische Wirkung
- in präklinischen Studien mit Paliperidon antiemetische Wirkung beobachtet
- falls die Wirkung beim Menschen auftritt, kann sie Anzeichen und Symptome einer Überdosierung bestimmter Arzneimittel oder bestimmter Erkrankungen wie gastrointestinale Obstruktion, Reye-Syndrom und eines Hirntumors verschleiern
- Venöse Thromboembolie
- Fälle von venöser Thromboembolie (VTE) unter der Behandlung mit antipsychotischen Arzneimitteln beobachtet
- da Patienten, die mit Antipsychotika behandelt werden, oft erworbene Risikofaktoren für VTE aufweisen, sollen alle möglichen Risikofaktoren für VTE vor und während der Behandlung mit Paliperidon identifiziert und präventive Maßnahmen ergriffen werden
- Kinder und Jugendliche
- sedierende Effekte von Paliperidon sollten engmaschig überwacht werden
- Änderung des Einnahmezeitpunktes kann die Auswirkungen der Sedierung auf den Patienten positiv beeinflussen
- regelmäßige klinische Erhebung des endokrinologischen Status, einschließlich einer Messung von Körpergröße, Gewicht, Reifegrad, Überwachung des Menstruationszyklus und anderer potentieller prolaktinabhängiger Effekte erwägen
- wegen möglicher Auswirkungen einer anhaltenden Hyperprolaktinämie auf das Wachstum und die sexuelle Reifung von Jugendlichen
- während der Behandlung mit Paliperidon regelmäßige Untersuchung auf extrapyramidale Symptome und andere Bewegungsstörungen durchführen
- sedierende Effekte von Paliperidon sollten engmaschig überwacht werden
- intraoperatives Floppy Iris Syndrom
- bei Patienten, die mit Arzneimitteln mit alpha1a- adrenerg antagonistischer Wirkung, wie Paliperidon, behandelt wurden, wurde während Kataraktoperationen ein intraoperatives Floppy Iris Syndrom (IFIS) beobachtet
- IFIS kann das Risiko von Komplikationen am Auge während und nach der Operation erhöhen
- derzeitige oder frühere Anwendung von Arzneimitteln mit alpha1a-adrenerg antagonistischer Wirkung sollte dem Ophthalmologen vor dem Eingriff mitgeteilt werden
- potentieller Nutzen des Absetzens einer alpha1-blockierenden Therapie vor einer Kataraktoperation nicht erwiesen
- muss gegen das Risiko des Absetzens der antipsychotischen Therapie abgewogen werden
- in Abhängigkeit von der Darreichungsform
- Potenzial für gastrointestinale Obstruktion
- bei nicht verformbarer fester oraler Darreichungsform
- soll nicht Patienten mit vorbestehender schwerer Stenose im Bereich des Gastrointestinaltrakts (pathologisch oder iatrogen) oder Patienten mit Dysphagie oder solchen mit großen Schwierigkeiten, Tabletten zu schlucken, verabreicht werden
- bei nicht verformbarer fester oraler Darreichungsform
- Potenzial für gastrointestinale Obstruktion
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Paliperidon - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Paliperidon - peroral- soll nicht während der Schwangerschaft angewendet werden, es sei denn, dies ist eindeutig erforderlich
- ist Absetzen der Behandlung während der Schwangerschaft erforderlich, soll dies nicht abrupt geschehen
- keine hinreichenden Daten für die Verwendung von Paliperidon während der Schwangerschaft
- Neugeborene, die während des 3. Trimenons der Schwangerschaft gegenüber Antipsychotika (einschließlich Paliperidon) exponiert sind
- durch Nebenwirkungen einschließlich extrapyramidaler Symptome und/oder Entzugserscheinungen gefährdet, deren Schwere und Dauer nach der Entbindung variieren können
- Berichte über Agitiertheit, erhöhten oder erniedrigten Muskeltonus, Tremor, Somnolenz, Atemnot oder Störungen bei der Nahrungsaufnahme
- Neugeborene sorgfältig überwachen
- Tierexperimentelle Studien
- keine Teratogenität
- jedoch andere Arten einer Reproduktionstoxizität beobachtet
- Fertilität
- in den nicht-klinischen Studien keine relevanten Effekte beobachtet
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Paliperidon - peroral- soll während der Stillzeit nicht angewendet werden
- Paliperidon wird in einem solchen Ausmaß in die Muttermilch ausgeschieden, dass im Falle einer Anwendung therapeutischer Dosen bei stillenden Müttern mit Auswirkungen auf den gestillten Säugling zu rechnen ist
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Der Arzneistoff führt wahrscheinlich zu einer Verlängerung des QT-Intervalls, was in der Folge Torsade de pointes auslösen kann, insbes. beim Vorliegen von Risikofaktoren (Bradykardie, Elektrolytstörungen, höheres Alter). Die Anwendung sollte nur unter Vorsicht und regelmäßiger, engmaschiger Überwachung erfolgen, v.a. bei gleichzeitiger Anwendung weiterer QT-Intervall verlängernder Arzneistoffe.
Es besteht ein hohes Risiko, dass der Arzneistoff bei bestimmungsgemäßer Anwendung zu einer deutlichen Verlängerung des QT-Intervalls führt und in der Folge Torsade de pointes auslöst. Die Behandlung von Patienten mit bekannter Verlängerung des QT-Intervalls sowie die gleichzeitige Anwendung mit weiteren QT-Intervall verlängernden Arzneistoffen ist kontraindiziert.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.