Solutio Cordes Dexa N (100 ml)

• Tuttozem N (30 g) [15,58 €]
• Tuttozem N (100 g) [23,79 €]
• Dexamethason Creme Law (25 g) [15,24 €]
• Dexamethason Creme Law (50 g) [19,28 €]
• Dexamethason Creme Law (100 g) [26,73 €]
• Dexa Loscon Mono (100 ml) [19,72 €]
• Dexa Loscon Mono (200 ml) [26,54 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Dexamethason
• Virusinfektionen (z.B. Varizellen, Herpes simplex, Herpes zoster, Pocken)
• Mykosen
• bakterielle Hautinfektionen
• spezifische Hauterscheinungen (Lues, Tuberkulose)
• Vakzinationsreaktionen (einschl. Impfpocken)
• Acne vulgaris
• Steroidakne
• rosaceaartige Dermatitis
• Rosacea
• Schwangerschaft (1. Trimenon)
  
  

Art der Anwendung

• Lösung auf die Kopfhaut auftragen und leicht einmassieren

Haltbarkeit

• nach Anbruch: 18 Monate, jedoch nicht über das Verfalldatum hinaus

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Lösung enthält 0,2 mg Dexamethason

• Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Kopfhaut
  • Lösung 2 - 3mal / Tag auf erkrankte Kopfhaut auftragen
  • Behandlungsdauer: nach Abheilen der entzündlichen Reizerscheinungen Anwendung eines dexamethasonfreien Präparates empfohlen

Indikation

• Zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen der Kopfhaut, bei denen mittelstark wirksame, äußerlich anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • allergische Hautreaktionen
  • bei länger dauernder Anwendung (> 2 - 3 Wochen), besonders unter Okklusivverbänden oder in Körperfalten:
    • Striae
    • periorale Dermatitis
    • Haut-Atrophien
    • Teleangiektasien
    • Hypertrichosis
    • Steroid-Akne
• ohne Häufigkeitsangabe
  • Störung der Wundheilung
  • bei länger dauernder Anwendung (> 2 - 3 Wochen):
    • Änderungen der Hautpigmentierung
    • Mikrotraumen mit Ekchymosen
    • Purpura
    • Miliaria
    • Photosensibilisierung
    • bakterielle, virale oder mykotische Sekundärinfektionen
  • bei länger dauernder Anwendung in großen Mengen oder auf großen Flächen, besonders bei vorgeschädigter Haut oder unter Okklusivverbänden:
    • systemische Kortikoidwirkungen und -nebenwirkungen
      

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bei gleichzeitigem Pilzbefall: zusätzlich Lokalantimykotika anwenden
• bei länger dauernder und/oder großflächiger Anwendung, insbesondere unter Okklusion oder bei vorgeschädigter Haut:
  • auf mögliche systemische Wirkungen achten
  • periodische Untersuchung auf eine mögliche HPA-Achsen-Suppression (Bestimmung des Urin-Kortisolspiegels, ACTH-Stimulationstest)

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Anwendung im Gesicht (besonders im Bereich der Augen, da Risiko einer Erhöhung des Augeninnendrucks)
• Anwendung auf intertriginösen Arealen
• Anwendung im Genital- oder Analbereich
• Anwendung im Umfeld von Hautulzera
• ältere Menschen (Altershaut)
• Kinder
• Schwangerschaft (2. und 3. Trimenon)
• Stillzeit
  

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• im 1. Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert
• im 2. und 3. Trimenon sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• keine ausreichende Erfahrung in der Schwangerschaft
• in Tierstudien reproduktionstoxisch
• Wirkungen während der Schwangerschaft beim Menschen:
  • bei Langzeitanwendung intrauterine Wachstumsstörungen möglich
  • bei Anwendung am Ende der Schwangerschaft: Risiko einer Atrophie der Nebennierenrinde beim Fetus
• keine großflächige oder langfristige Anwendung während der Schwangerschaft
• Anwendung unter Okklusivverbänden während der Schwangerschaft vermeiden
• bei langfristiger und/oder großflächiger - insbesondere okklusiver - Anwendung in der Schwangerschaft: Neugeborene verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen beobachten
  

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• während der Stillzeit nicht im Bereich der Brust anwenden
• Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien vermeiden
• Übergang in die Muttermilch
• bei zwingender Indikation (insbesondere großflächige oder langfristige Anwendung): Abstillen
• bei langfristiger und/oder großflächiger - insbesondere okklusiver - Anwendung in der Stillzeit: Neugeborene verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen beobachten

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.