Tuttozem N (100 g)

Hersteller Strathmann GmbH & Co. KG
Wirkstoff Dexamethason
Wirkstoff Menge 35 mg
ATC Code D07AB19
Preis 23,79 €
Menge 100 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N3
Tuttozem N (100 g)

Medikamente Prospekt

Dexamethason0.035g
(H)Cetomacrogol 1000Hilfsstoff
(H)CetylstearylalkoholHilfsstoff
(H)Dequalinium chloridHilfsstoff
(H)Diammonium citratHilfsstoff
(H)Dimeticon 100Hilfsstoff
(H)Dinatrium edetat 2-WasserHilfsstoff
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
(H)WollwachsalkoholsalbeHilfsstoff
[Basiseinheit = 100 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexamethason - extern

  • Überempfindlichkeit gegen Dexamethason
  • Virusinfektionen (z.B. Varizellen, Herpes simplex, Herpes zoster, Pocken)
  • Mykosen
  • bakterielle Hautinfektionen
  • spezifische Hauterscheinungen (Lues, Tuberkulose)
  • Vakzinationsreaktionen (einschl. Impfpocken)
  • Acne vulgaris
  • Steroidakne
  • rosaceaartige Dermatitis
  • Rosacea
  • Schwangerschaft (1. Trimenon)

Art der Anwendung



  • Creme dünn auf die erkrankten Hautareale auftragen und leicht einreiben
  • Arzneimittel nicht in Kontakt mit Schleimhäuten und Augen bringen
  • behandelte Hautpartien nicht mit Pflastern, Mull o.Ä. abdecken, um eine erhöhte Resorption zu vermeiden
  • nicht gleichzeitig mit anderen Lokaldermatika anwenden
  • bei länger dauernder Anwendung in hohen Dosen oder auf grossen Flächen auf mögliche systemische Wirkung achten

Dosierung



  • Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen
    • Behandlungsbeginn: 1-2mal / Tag
    • nach eingetretener Besserung: 1mal / Tag
    • anschliesssend: jeden 2.-3. Tag 1mal / Tag
    • Vermeidung grossflächiger Anwendung (> 20% der Körperoberfläche)
    • Behandlungsdauer: max. 4 Wochen
    • Kinder
      • meist 1mal / Tag ausreichend
      • kleinflächige Anwendung (< 10 % der Körperoberfläche)
      • Behandlungsdauer: max. 14 Tage

Indikation



  • zur Behandlung von entzündlichen Hauterkrankungen, bei denen die Anwendung von schwach wirksamen topischen Glukokortikoiden angezeigt ist

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexamethason - extern

  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • allergische Hautreaktionen
    • bei länger dauernder Anwendung (> 2 - 3 Wochen), besonders unter Okklusivverbänden oder in Körperfalten:
      • Striae
      • periorale Dermatitis
      • Haut-Atrophien
      • Teleangiektasien
      • Hypertrichosis
      • Steroid-Akne
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Störung der Wundheilung
    • bei länger dauernder Anwendung (> 2 - 3 Wochen):
      • Änderungen der Hautpigmentierung
      • Mikrotraumen mit Ekchymosen
      • Purpura
      • Miliaria
      • Photosensibilisierung
      • bakterielle, virale oder mykotische Sekundärinfektionen
    • bei länger dauernder Anwendung in großen Mengen oder auf großen Flächen, besonders bei vorgeschädigter Haut oder unter Okklusivverbänden:
      • systemische Kortikoidwirkungen und -nebenwirkungen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexamethason - extern

  • bei gleichzeitigem Pilzbefall: zusätzlich Lokalantimykotika anwenden
  • bei länger dauernder und/oder großflächiger Anwendung, insbesondere unter Okklusion oder bei vorgeschädigter Haut:
    • auf mögliche systemische Wirkungen achten
    • periodische Untersuchung auf eine mögliche HPA-Achsen-Suppression (Bestimmung des Urin-Kortisolspiegels, ACTH-Stimulationstest)

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexamethason - extern

  • Anwendung im Gesicht (besonders im Bereich der Augen, da Risiko einer Erhöhung des Augeninnendrucks)
  • Anwendung auf intertriginösen Arealen
  • Anwendung im Genital- oder Analbereich
  • Anwendung im Umfeld von Hautulzera
  • ältere Menschen (Altershaut)
  • Kinder
  • Schwangerschaft (2. und 3. Trimenon)
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexamethason - extern

  • im 1. Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert
  • im 2. und 3. Trimenon sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
  • keine ausreichende Erfahrung in der Schwangerschaft
  • in Tierstudien reproduktionstoxisch
  • Wirkungen während der Schwangerschaft beim Menschen:
    • bei Langzeitanwendung intrauterine Wachstumsstörungen möglich
    • bei Anwendung am Ende der Schwangerschaft: Risiko einer Atrophie der Nebennierenrinde beim Fetus
  • keine großflächige oder langfristige Anwendung während der Schwangerschaft
  • Anwendung unter Okklusivverbänden während der Schwangerschaft vermeiden
  • bei langfristiger und/oder großflächiger - insbesondere okklusiver - Anwendung in der Schwangerschaft: Neugeborene verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen beobachten

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Dexamethason - extern

  • sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
  • während der Stillzeit nicht im Bereich der Brust anwenden
  • Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien vermeiden
  • Übergang in die Muttermilch
  • bei zwingender Indikation (insbesondere großflächige oder langfristige Anwendung): Abstillen
  • bei langfristiger und/oder großflächiger - insbesondere okklusiver - Anwendung in der Stillzeit: Neugeborene verstärkt auf mögliche unerwünschte Folgeerscheinungen beobachten

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 1. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

 

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