| Hersteller | Pfizer Pharma PFE GmbH |
| Wirkstoff | Dimeticon |
| Wirkstoff Menge | 80 mg |
| ATC Code | A03AX13 |
| Preis | 13,2 € |
| Menge | 50 St |
| Darreichung (DAR) | KTA |
| Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
| Dimeticon | 80 | mg | ||
| (H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Pfefferminz Capsaroma MC 92350 | Aromastoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| (H) | Sorbitol | Hilfsstoff | 0.6 | g |
| Fructose | 0.15 | g | ||
| (H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.067 | BE |
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroral- Überempfindlichkeit gegen Simeticon
Art der Anwendung
- Kautabletten zu oder nach den Mahlzeiten, bei Bedarf auch vor dem Schlafengehen einnehmen
- Kautablette gut zerkaut einnehmen
Dosierung
- gasbedingte Magen-Darm-Beschwerden
- Erwachsene und Jugendliche
- 1 - 2 Kautabletten (80 - 160 mg Dimeticon)
- bei Bedarf, zusätzlich 1 - 2 Kautabletten (80 - 160 mg Dimeticon) vor dem Schlafengehen
- Kinder (6 - 14 Jahre)
- 1 Kautablette (80 mg Dimeticon) 3 - 4mal / Tag
- jüngere Kinder und Säuglinge
- es stehen andere Darreichungsformen zur Verfügung
- Anwendungsdauer:
- nach dem Verlauf der Beschwerden gerichtet
- falls erforderlich, auch über längere Zeit
- Erwachsene und Jugendliche
- Vorbereitung für bildgebende Untersuchungen
- 2 - 5 Kautabletten (160 - 400 mg Dimeticon) am Tag vor der Untersuchung plus 1 - 2 Kautabletten (80 - 160 mg Dimeticon) am Morgen des Untersuchungstages
Indikation
- bei übermäßiger Gasbildung und Gasansammlung im Magen-Darm-Bereich (Meteorismus, Flatulenz, Aerophagie, Roemheld-Syndrom)
- vor diagnostischen Untersuchungen im Bauchbereich zur Reduzierung von Gasschatten im Röntgenbild
- bei verstärkter Gasbildung nach Operationen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroral- Nebenwirkungen bisher nicht beobachtet
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroral- Ursachenabklärung bei neu auftretenden und länger anhaltenden Bauchbeschwerden
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroral- Bisher keine Bedenken gegen die Einnahme des Arzneimittels während der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Silikone - peroral- Bisher keine Bedenken gegen die Einnahme des Arzneimittels während der Stillzeit
Einnahme während oder nach dem Essen.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Verordnungseinschränkung gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Carminativa, - ausgenommen bei Säuglingen und Kleinkindern Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist, von der genannten Ausnahme abgesehen, eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.