Prednisolon Creme Law (50 g)

• Lygal Kopftinktur N (100 ml) [17,78 €]
• Linola H N (25 g) [13,63 €]
• Linola H Fett N (25 g) [13,63 €]
• Linola H Fett N (50 g) [15,83 €]
• Prednisolon Creme Law (25 g) [13,62 €]
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• Linola H Fett N (100 g) [19,71 €]
• Prednisolon Creme Law (100 g) [19,71 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Prednisolon
• Virusinfektionen (z.B. Varizellen, Herpes simplex, Herpes zoster)
• Hauttuberkulose
• syphilitische Erkrankungen der Haut
• Impfreaktionen
• periorale Dermatitis
• Rosacea
• Akne
• Gewebsdefekte der Haut
• Schwangerschaft (1. Trimenon)

Art der Anwendung

• erkrankte Hautareale
  • dünn und gleichmässig bestreichen
• behandelte Hautareale
  • nicht mit Okklusivverband oder auf andere Art und Weise, die okklusiv wirkt, bedecken
• Arzneimittel darf nicht mit Augen in Berührung kommen
• Anwendung im Windelbereich
  • straff sitzende Windeln oder Kunststoffhosen
    • können wie Okklusivverband wirken
      • erhöhte Aufnahme des Glucocorticoids möglich

Dosierung

Basiseinheit: 100 g Creme enthalten 0,25 g Prednisolon

• subakute und akute gering ausgeprägte entzündliche Hauterkrankungen
  • 1mal / Tag
  • Kinder
    • Anwendung
      • nur kurzfristig (bis zu 2 Wochen)
      • kleinflächig (bis zu 10 % der KOF)
  • Behandlungsdauer
    • zur Vermeidung systemischer Nebenwirkungen
      • nur bis zu 3 Wochen
        • weitere Anwendung individuell festlegen
    • alternativ
      • Tandem- oder Intervall-Therapie
    • nach Abheilung der Dermatosen
      • Häufigkeit der Applikation sowie Menge der Creme zur Aufrechterhaltung der Kontrolle und zur Vermeidung von Rückfällen
        • auf Minimum reduzieren
          • wenn möglich, Behandlung beenden
    • Langzeitanwendung (> 3 Wochen) im Gesicht
      • bei Patienten jeden Alters vermeiden

Indikation

• zur Behandlung subakuter und akuter gering ausgeprägter entzündlicher Hauterkrankungen
  • die auf äusserliche Behandlung mit schwach wirksamen Corticosteroiden ansprechen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • kurzzeitige Hautreizungen (z.B. Brennen, Rötung)
  • allergische Hautreaktionen
  • bei längerdauernder Anwendung (> 3 - 4 Wochen), besonders unter Okklusion: typische lokale Corticoid-Nebenwirkungen wie
    • Hautatrophien
    • Teleangiektasien
    • Striae
    • Steroidakne
    • periorale Dermatitis
    • Hypertrichosis
      
• ohne Häufigkeitsangabe
  • bei längerdauernder Anwendung (> 3 - 4 Wochen), besonders unter Okklusion:
    • Pigmentveränderungen
    • Purpura
  • Sekundärinfektionen
  • Störung der Wundheilung
  • Geschwürbildung (bei Patienten mit gestörter Durchblutung)
  • bei Kindern:
    • Verminderung der Nebennierenrindenfunktion
    • bei ständiger Therapie mit Glucocorticoiden: Beeinträchtigung von Wachstum und Entwicklung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sofortiger Therapieabbruch bei Auftreten von
  • Hautatrophien
  • Teleangiektasien
  • Striae
  • Steroidakne
  • perioraler Dermatitis
  • Hypertrichosis
  • Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. allergische Hautreaktionen)

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bakterielle Hautinfektionen und Mykosen (Anwendung nur bei gleichzeitiger kausaler Zusatzbehandlung)
• Anwendung im Gesicht (keine Langzeitanwendung)
• Kinder (nur kurzfristige und kleinflächige Anwendung)
• Schwangerschaft (2. und 3. Trimenon)
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• im 1. Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert
• keine ausreichende Erfahrung in der Schwangerschaft
• im Tierexperiment reproduktionstoxisch
• im 2. und 3. Trimenon sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• Anwendung während der Schwangerschaft
  • nicht auf großen Flächen
  • nicht für längere Zeit
  • nicht unter Okklusivverband

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• Übergang in die Muttermilch
• Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien vermeiden
• Anwendung während der Stillzeit
  • nicht auf großen Flächen
  • nicht für längere Zeit
  • nicht unter Okklusivverband
• bei großflächiger oder langfristiger Anwendung: Abstillen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.