Lygal Kopftinktur N (100 ml)

• Linola H N (50 g) [15,83 €]
• Linola H N (25 g) [13,63 €]
• Linola H Fett N (25 g) [13,63 €]
• Linola H Fett N (50 g) [15,83 €]
• Prednisolon Creme Law (25 g) [13,62 €]
• Linola H Fett N (100 g) [19,71 €]
• Prednisolon Creme Law (50 g) [15,83 €]
• Prednisolon Creme Law (100 g) [19,71 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Prednisolon
• Virusinfektionen (z.B. Varizellen, Herpes simplex, Herpes zoster)
• Hauttuberkulose
• syphilitische Erkrankungen der Haut
• Impfreaktionen
• periorale Dermatitis
• Rosacea
• Akne
• Gewebsdefekte der Haut
• Schwangerschaft (1. Trimenon)

Art der Anwendung

• Kopftinktur
  • auf befallene Hautpartien auftragen und Lösung dabei auf der Kopfhaut verteilen
  • darf nicht mit den Augen in Berührung kommen
    

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Lösung enthält 2,0 mg Prednisolon

• entzündliche Erkrankungen der Kopfhaut
  • zu Beginn der Behandlung
    • 1-2 mal / Tag
  • Kinder
    • meist 1 Anwendung / Tag ausreichend
  • Anwendungsdauer
    • längerfristige Anwendung möglichst vermeiden
    • Kinder
      • möglichst kurzer Behandlungszeitraum (< 2 Wochen) bei geringst möglicher Dosierung, die noch therapeutische Wirksamkeit gewährleistet, und kleinflächig

Indikation

• entzündliche Erkrankungen der Kopfhaut, bei denen schwach wirksame, topisch anzuwendende Glucocorticoide angezeigt sind

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • kurzzeitige Hautreizungen (z.B. Brennen, Rötung)
  • allergische Hautreaktionen
  • bei längerdauernder Anwendung (> 3 - 4 Wochen), besonders unter Okklusion: typische lokale Corticoid-Nebenwirkungen wie
    • Hautatrophien
    • Teleangiektasien
    • Striae
    • Steroidakne
    • periorale Dermatitis
    • Hypertrichosis
      
• ohne Häufigkeitsangabe
  • bei längerdauernder Anwendung (> 3 - 4 Wochen), besonders unter Okklusion:
    • Pigmentveränderungen
    • Purpura
  • Sekundärinfektionen
  • Störung der Wundheilung
  • Geschwürbildung (bei Patienten mit gestörter Durchblutung)
  • bei Kindern:
    • Verminderung der Nebennierenrindenfunktion
    • bei ständiger Therapie mit Glucocorticoiden: Beeinträchtigung von Wachstum und Entwicklung

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sofortiger Therapieabbruch bei Auftreten von
  • Hautatrophien
  • Teleangiektasien
  • Striae
  • Steroidakne
  • perioraler Dermatitis
  • Hypertrichosis
  • Überempfindlichkeitsreaktionen (z.B. allergische Hautreaktionen)

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• bakterielle Hautinfektionen und Mykosen (Anwendung nur bei gleichzeitiger kausaler Zusatzbehandlung)
• Anwendung im Gesicht (keine Langzeitanwendung)
• Kinder (nur kurzfristige und kleinflächige Anwendung)
• Schwangerschaft (2. und 3. Trimenon)
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• im 1. Trimenon der Schwangerschaft kontraindiziert
• keine ausreichende Erfahrung in der Schwangerschaft
• im Tierexperiment reproduktionstoxisch
• im 2. und 3. Trimenon sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• Anwendung während der Schwangerschaft
  • nicht auf großen Flächen
  • nicht für längere Zeit
  • nicht unter Okklusivverband

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung
• Übergang in die Muttermilch
• Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien vermeiden
• Anwendung während der Stillzeit
  • nicht auf großen Flächen
  • nicht für längere Zeit
  • nicht unter Okklusivverband
• bei großflächiger oder langfristiger Anwendung: Abstillen

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.