Paediasalin 3 % (20 St)

Hersteller Pädia GmbH
Wirkstoff Natrium Ion
Wirkstoff Menge 2,05 mmol
ATC Code R05X
Preis 15,38 €
Menge 20 St
Darreichung (DAR) IHA
Norm Keine Angabe
Paediasalin 3 % (20 St)

Medikamente Prospekt

Chlorid Ion2.05mmol
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 4 Milliliter]

Kontraindikation (absolut)



keine Informationen vorhanden

Art der Anwendung



  • Wenden Sie PädiaSalinArgA8-/sup> 3% immer genau nach den Anweisungen an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • PädiaSalinArgA8-/sup> ist zur Anwendung mit Hilfe eines elektrischen Verneblers (Ultraschallvernebler, Düsenvernebler oder Membranvernebler) bestimmt. Der Vernebler sowie das Verneblerzubehör (z. B. Mundstück, Maske) sollten auf die Bedürfnisse des Patienten (z. B. Alter, Atemtechnik) abgestimmt sein. Bei der Anwendung ist die Gebrauchsanweisung des Geräteherstellers genau zu beachten. Bei Anwendung von PädiaSalinArgA8-/sup> 3% in Verbindung mit einem Arzneimittel ist auch die Gebrauchsinformation des zu inhalierenden Arzneimittels vor Anwendung sorgfältig zu lesen und zu beachten.
  • Durchführung der Inhalation
    • Bei der Durchführung der Inhalation sind die Angaben des Geräteherstellers genau zu beachten. PädiaSalinArgA8-/sup> 3% sollte vor der Inhalation auf Raumtemperatur gebracht werden und bei Raumtemperatur inhaliert werden. Nachfolgend sind die Einzelschritte zur Durchführung der Inhalation aufgeführt:
      • 1. Bereiten Sie den Vernebler gemäß der Gebrauchsanweisung des Herstellers vor.
      • 2. Trennen Sie eine neue Ampulle PädiaSalinArgA8-/sup> vorsichtig vom Streifen ab. Verwenden Sie niemals eine bereits geöffnete Ampulle!
      • 3. Halten Sie die Ampulle senkrecht und öffnen Sie diese durch Abdrehen der Spitze.
      • 4. Füllen Sie den Inhalt der Ampulle in die Verneblerkammer ein.
      • 5. Schließen Sie den Deckel des Verneblers und beginnen Sie gemäß der Geräteanleitung mit der Inhalation.
      • 6. Die Inhalation sollte so lange durchgeführt werden, bis der Vernebler das Ende der Inhalation anzeigt bzw. bis kein Nebel mehr sichtbar ist. Die Inhalationsdauer ist abhängig von der Art und Ausstattung Ihres Inhalationsgerätes und kann variieren.
      • 7. Verwerfen Sie im Vernebler verbliebene Restmengen der Inhalationslösung und reinigen Sie den Vernebler gemäß den Anweisungen des Herstellers. Es ist wichtig, dass Sie den Vernebler sauber halten.
  • Geöffnete Ampullen müssen sofort verwendet werden. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen und dürfen nicht für eine spätere Inhalation aufbewahrt werden.

Dosierung



  • 3- bis 4-mal täglich den Inhalt einer Ampulle (4 ml) inhalieren.
  • Dauer der Behandlung
    • Die Behandlungsdauer sollte vom behandelnden Arzt festgelegt werden. Die Behandlung sollte so lange durchgeführt werden, bis die Beschwerden abklingen. In der Regel ist deshalb eine Therapiedauer von mehreren Tagen notwendig.

Indikation



  • PädiaSalinArgA8-/sup> 3% ist eine sterile hypertone Kochsalzlösung (Natriumchloridlösung) und wird aufgrund seiner osmotischen Wirkweise angewendet zur Steigerung der Sekretmobilisation in den unteren Atemwegen bei Erkrankungen, die mit Schleimverfestigung einhergehen, z. B. akute Bronchiolitis und akute obstruktive Bronchitis bei Säuglingen und Kleinkindern.
  • Dabei kann PädiaSalinArgA8-/sup> 3% sowohl allein als auch in Kombination mit bronchienerweiternden Arzneimitteln (Bronchodilatatoren) wie z. B. Adrenalin (Epinephrin) oder Salbutamol angewendet werden. PädiaSalinArgA8-/sup> 3% kann als Trägerlösung zur Verdünnung von bronchienerweiternden Arzneimitteln verwendet werden, sofern das jeweilige Arzneimittel gemäß Herstellerangaben vor der Inhalation mit einer Kochsalzlösung zu verdünnen ist.

Nebenwirkungen



  • Wie alle Medizinprodukte kann auch PädiaSalinArgA8-/sup> 3% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Ihr Kind erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bei Ihrem Kind bemerken, die nicht angegeben sind.
  • In seltenen Fällen kann es zu vorübergehenden Reizungen (z. B. Husten, Heiserkeit) oder zu einer Atemnot durch Verengung der Bronchien kommen. Häufig wird in diesen Fällen eine Vorbehandlung mit einem bronchienerweiternden Medikament vom Arzt empfohlen.
  • Bei unerwünschten Wirkungen unterbrechen Sie die Therapie und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Was müssen Sie vor der Anwendung von PädiaSalinArgA8-/sup> 3% beachten?
    • Bei Neigung zu Atemnot oder Überempfindlichkeit dürfen Sie PädiaSalinArgA8-/sup> 3% nicht ohne ärztliche Anweisung anwenden.
    • Kinder sollten nicht unbeaufsichtigt inhalieren!
    • PädiaSalinArgA8-/sup> 3% enthält keine Konservierungsmittel. Aus hygienischen Gründen müssen deshalb angebrochene Ampullen sofort entsorgt werden. Beschädigte Ampullen dürfen nicht verwendet werden.
    • Dieses Produkt enthält verschluckbare Kleinteile, die eine Erstickungsgefahr darstellen können. Für Kinder im Alter bis zu drei Jahren stets außer Reichweite halten!
    • PädiaSalinArgA8-/sup> ist nur zur Inhalation mit einem elektrischen Vernebler bestimmt. Es ist nicht zum Einnehmen oder für die parenterale Anwendung (Injektion, Infusion) geeignet.
  • Bei Anwendung von PädiaSalinArgA8-/sup> 3% zusammen mit Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind zusätzlich zu PädiaSalinArgA8-/sup> 3% Arzneimittel zur Inhalation anwendet. Ihr Arzt wird Ihnen Informationen darüber geben, in welcher Reihenfolge die Inhalation der verschiedenen Präparate erfolgen soll. Ihr Arzt kann Ihnen auch sagen, ob ein Arzneimittel mit PädiaSalinArgA8-/sup> 3% gemischt und zusammen inhaliert werden kann.
  • Bewahren Sie PädiaSalinArgA8-/sup> 3% unzugänglich für Kinder auf.

Kontraindikation (relativ)



keine Informationen vorhanden

Schwangerschaftshinweise



keine Informationen vorhanden

Stillzeithinweise



keine Informationen vorhanden

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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