Paediasalin 6% (60 St)

Hersteller Pädia GmbH
Wirkstoff Natrium Ion
Wirkstoff Menge 94,43 mg
ATC Code R05X
Preis 44,98 €
Menge 60 St
Darreichung (DAR) IHA
Norm Keine Angabe
Paediasalin 6% (60 St)

Medikamente Prospekt

Chlorid Ion145.61mg
(H)Wasser, für InjektionszweckeHilfsstoff
[Basiseinheit = 4 Milliliter]

Kontraindikation (absolut)



keine Informationen vorhanden

Art der Anwendung



  • Wenden Sie PädiaSalinArgA8-/sup> 6% immer genau nach den Anweisungen in dieser Gebrauchsinformation an. Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind.
  • PädiaSalinArgA8-/sup> ist zur Anwendung mit Hilfe eines elektrischen Verneblers (Ultraschallvernebler, Düsenvernebler oder Membranvernebler) bestimmt. Der Vernebler sowie das Verneblerzubehör (z. B. Mundstück, Maske) sollten auf die Bedürfnisse des Patienten (z. B. Alter, Atemtechnik) abgestimmt sein. Bei der Anwendung ist die Gebrauchsanweisung des Geräteherstellers genau zu beachten. Bei Anwendung von PädiaSalinArgA8-/sup> 6% in Verbindung mit einem Arzneimittel ist auch die Gebrauchsinformation des zu inhalierenden Arzneimittels vor Anwendung sorgfältig zu lesen und zu beachten.
  • Durchführung der Inhalation
    • Bei der Durchführung der Inhalation sind die Angaben des Geräteherstellers genau zu beachten. PädiaSalinArgA8-/sup> 6% sollte vor der Inhalation auf Raumtemperatur gebracht werden und bei Raumtemperatur inhaliert werden. Nachfolgend sind die Einzelschritte zur Durchführung der Inhalation aufgeführt:
      • 1. Bereiten Sie den Vernebler gemäß der Gebrauchsanweisung des Herstellers vor.
      • 2. Trennen Sie eine neue Ampulle PädiaSalin vorsichtig vom Streifen ab. Verwenden Sie niemals eine bereits geöffnete Ampulle!
      • 3. Halten Sie die Ampulle senkrecht und öffnen Sie diese durch Abdrehen der Spitze.
      • 4. Füllen Sie den Inhalt der Ampulle in die Verneblerkammer ein.
      • 5. Schließen Sie den Deckel des Verneblers und beginnen Sie gemäß der Geräteanleitung mit der Inhalation.
      • 6. Die Inhalation sollte so lange durchgeführt werden, bis der Vernebler das Ende der Inhalation anzeigt bzw. bis kein Nebel mehr sichtbar ist. Die Inhalationsdauer ist abhängig von der Art und Ausstattung Ihres Inhalationsgerätes und kann variieren.
      • 7. Verwerfen Sie im Vernebler verbliebene Restmengen der Inhalationslösung und reinigen Sie den Vernebler gemäß den Anweisungen des Herstellers. Es ist wichtig, dass Sie den Vernebler sauber halten.
  • Geöffnete Ampullen müssen sofort verwendet werden. Nicht verbrauchte Reste sind zu verwerfen und dürfen nicht für eine spätere Inhalation aufbewahrt werden.

Dosierung



  • 2- bis 4-mal täglich den Inhalt einer Ampulle (4 ml) inhalieren.

Indikation



  • PädiaSalinArgA8-/sup> 6% ist eine sterile hypertone Kochsalzlösung (Natriumchloridlösung) und wird aufgrund seiner osmotischen Wirkweise angewendet zur Steigerung der Sekretmobilisation in den unteren Atemwegen bei Erkrankungen, die mit Schleimverfestigung einhergehen, z. B. Mukoviszidose.

Nebenwirkungen



  • Wie alle Medizinprodukte kann auch PädiaSalinArgA8-/sup> 6% Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen. Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind.
  • Es kann zu vorübergehenden Reizungen (z. B. Husten, Heiserkeit) sowie in seltenen Fällen zu einer Atemnot durch Verengung der Bronchien kommen. Häufig wird dann eine Vorbehandlung mit einem bronchienerweiternden Medikament vom Arzt empfohlen.
  • Bei unerwünschten Wirkungen unterbrechen Sie die Therapie und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Was müssen Sie vor der Anwendung von PädiaSalinArgA8-/sup> 6% beachten?
    • Die erste Inhalation von PädiaSalinArgA8-/sup> 6% sollte nach Möglichkeit unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Dies gilt insbesondere bei Patienten mit Neigung zu Atemnot oder Überempfindlichkeit der Atemwege sowie bei Kindern.
    • Besprechen Sie mit Ihrem Arzt, ob eine Vorbehandlung mit einem bronchienerweiternden Medikament sinnvoll ist.
    • Wenn Sie unter einem überempfindlichen Bronchialsystem oder unter massivem Bluthusten leiden, sprechen Sie vor der Anwendung von PädiaSalinArgA8-/sup> 6% mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
    • Kinder sollten nicht unbeaufsichtigt inhalieren!
    • PädiaSalinArgA8-/sup> 6% enthält keine Konservierungsmittel. Aus hygienischen Gründen müssen deshalb angebrochene Ampullen sofort entsorgt werden. Beschädigte Ampullen dürfen nicht verwendet werden.
    • Dieses Produkt enthält verschluckbare Kleinteile, die eine Erstickungsgefahr darstellen können. Für Kinder im Alter bis zu drei Jahren stets außer Reichweite halten!
    • PädiaSalin ist nur zur Inhalation mit einem elektrischen Vernebler bestimmt. Es ist nicht zum Einnehmen oder für die parenterale Anwendung (Injektion, Infusion) geeignet.
  • Bei Anwendung von PädiaSalinArgA8-/sup> 6% zusammen mit Arzneimitteln
    • Bitte informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie bzw. Ihr Kind zusätzlich zu PädiaSalinArgA8-/sup> 6% Arzneimittel zur Inhalation anwenden/anwendet. Ihr Arzt wird Ihnen Informationen darüber geben, in welcher Reihenfolge die Inhalation der verschiedenen Präparate erfolgen soll. Ihr Arzt kann Ihnen auch sagen, ob ein Arzneimittel mit PädiaSalinArgA8-/sup> 6% gemischt und zusammen inhaliert werden kann.
  • Bewahren Sie PädiaSalinArgA8-/sup> 6% unzugänglich für Kinder auf.

Kontraindikation (relativ)



keine Informationen vorhanden

Schwangerschaftshinweise



  • Es liegen keine Daten zur Anwendung von PädiaSalinArgA8-/sup> 6% in der Schwangerschaft vor. Wenn Sie schwanger sind, sprechen Sie vor der Anwendung von PädiaSalinArgA8-/sup> 6% mit Ihrem Arzt.

Stillzeithinweise



keine Informationen vorhanden

Es liegen keine ausreichenden Daten zum Risiko in der Schwangerschaft vor.

Der Arzneistoff darf während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Zur symptomatischen Inhalationsbehandlung der Mukoviszidose für Patienten ab dem 6. Lebensjahr. Befristung der Verordnungsfähigkeit: 29. Juli 2021

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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