Hersteller | MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH |
Wirkstoff | Dexpanthenol |
Wirkstoff Menge | 5 mg |
ATC Code | R01AX10 |
Preis | 6,97 € |
Menge | 20 ml |
Darreichung (DAR) | NAS |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Dexpanthenol | 5 | mg | ||
(H) | Benzalkonium chlorid | Konservierungsstoff | 0.02 | mg |
(H) | Dinatrium hydrogenphosphat 12-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Kalium dihydrogenphosphat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 0.1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile
Art der Anwendung
- nasale Anwendung
- Handhabung
- Schutzkappe abziehen
- Verschluss abdrehen und Sprühkopf aufschrauben
- Schutzkappe des Sprühkopfes abziehen
- vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt
- Sprühkopf senkrecht in Nasenöffnungen einführen und jeweils 1 - 2mal pumpen
- nach Gebrauch Sprühkopf abwischen und Schutzkappe aufsetzen
Dosierung
Basiseinheit: 1 ml Nasenspray enthält 50 mg Dexpanthenol, 1 Sprühstoß zu 0,1 ml enthält 5 mg Dexpanthenol
- unterstützende Behandlung der Heilung von Nasenschleimhautläsionen
- Erwachsene und Kinder
- 1 - 2 Sprühstöße (5 - 10 mg Dexpanthenol) 3 - 4mal / Tag in jedes Nasenloch
- Behandlungsdauer
- nicht länger als 4 Wochen
- Erwachsene und Kinder
Indikation
- unterstützende Behandlung der Heilung von Schädigungen (Läsionen) bei trockener Nasenschleimhaut
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Unverträglichkeitsreaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
- bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
- bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
- bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasalsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen in der Stillzeit
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.