Nasic Cur Nasenspray (20 ml)

Hersteller MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH
Wirkstoff Dexpanthenol
Wirkstoff Menge 5 mg
ATC Code R01AX10
Preis 6,97 €
Menge 20 ml
Darreichung (DAR) NAS
Norm N2
Nasic Cur Nasenspray (20 ml)

Medikamente Prospekt

Dexpanthenol5mg
(H)Benzalkonium chloridKonservierungsstoff0.02mg
(H)Dinatrium hydrogenphosphat 12-WasserHilfsstoff
(H)Kalium dihydrogenphosphatHilfsstoff
(H)Natrium chloridHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 0.1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile

Art der Anwendung



  • nasale Anwendung
  • Handhabung
    • Schutzkappe abziehen
    • Verschluss abdrehen und Sprühkopf aufschrauben
    • Schutzkappe des Sprühkopfes abziehen
    • vor der ersten Anwendung mehrmals pumpen, bis ein gleichmäßiger Sprühnebel austritt
    • Sprühkopf senkrecht in Nasenöffnungen einführen und jeweils 1 - 2mal pumpen
  • nach Gebrauch Sprühkopf abwischen und Schutzkappe aufsetzen

Dosierung



Basiseinheit: 1 ml Nasenspray enthält 50 mg Dexpanthenol, 1 Sprühstoß zu 0,1 ml enthält 5 mg Dexpanthenol

  • unterstützende Behandlung der Heilung von Nasenschleimhautläsionen
    • Erwachsene und Kinder
      • 1 - 2 Sprühstöße (5 - 10 mg Dexpanthenol) 3 - 4mal / Tag in jedes Nasenloch
    • Behandlungsdauer
      • nicht länger als 4 Wochen

Indikation



  • unterstützende Behandlung der Heilung von Schädigungen (Läsionen) bei trockener Nasenschleimhaut

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Unverträglichkeitsreaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
  • bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
    • bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
  • bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - nasal

  • bei bestimmungsgemäßen Gebrauch keine Hinweise auf ein Risiko oder Anwendungsbeschränkungen in der Stillzeit

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

 

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