Hersteller | ratiopharm GmbH |
Wirkstoff | Dexpanthenol |
Wirkstoff Menge | 50 mg |
ATC Code | R01AX10 |
Preis | 4,45 € |
Menge | 20 ml |
Darreichung (DAR) | NDS |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Dexpanthenol | 50 | mg | ||
(H) | Kalium dihydrogenphosphat | Hilfsstoff | ||
(H) | Kalium monohydrogenphosphat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen Dexpanthenol
- Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile
Art der Anwendung
- Dosierspray zum Einsprühen in die Nase
Dosierung
Basiseinheit: 1 Sprühstoss enthält 7 mg Dexpanthenol
- unterstützende Behandlung der Heilung von Nasenschleimhautläsionen
- 1 Sprühstoss (7 mg Dexpanthenol) in jedes Nasenloch 1 - mehrmals / Tag
- Behandlungsdauer: bis zum Abklingen der Beschwerden
Indikation
- unterstützende Behandlung der Heilung von Nasenschleimhautläsionen
Nebenwirkungen
Nebenwirkungen, wirkstoffbezogen
Keine Berücksichtigung des arzneimittelrechtlichen Zulassungsstatus des Präparates
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Unverträglichkeitsreaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasal- bei länger anhaltenden Beschwerden im Nasenraum ist eine ärztliche Abklärung erforderlich
- bei gleichzeitiger Anwendung eines oder mehrerer lokal wirkenden Rhinologika sollte dies zeitlich versetzt geschehen (mind. 30 Minuten)
- bei Unsicherheit bezüglich ob und wie mehrere Präparate zur Anwendung in der Nase kombiniert werden können, sollte ein Arzt oder Apotheker zu Rate gezogen werden
- bei verletzter Nase und nach Operationen im Nasenbereich sollte die Anwendung nur nach Rücksprache mit dem behandelnden Arzt erfolgen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Verschiedene - nasalsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- während der Schwangerschaft besteht keine Anwendungsbeschränkung
Stillzeithinweise
- während Stillzeit besteht keine Anwendungsbeschränkung
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.