Micotar Zp (50 g)

Hersteller Dermapharm AG
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code D01AC52
Preis 20,72 €
Menge 50 g
Darreichung (DAR) PST
Norm N2
Micotar Zp (50 g)

Medikamente Prospekt

Zink oxid200mg
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)Glycerol monostearat 40-55Hilfsstoff
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)Polyoxyethylen (40) monostearatHilfsstoff
(H)PropylenglycolHilfsstoff50mg
(H)Vaselin, wei+AN8Hilfsstoff
alpha-Tocopherol
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol, Kombinationen - extern

  • Miconazol und Zinkoxid
    • Überempfindlichkeit gegen Miconazolnitrat und Zinkoxid
  • Flupredniden und Miconazol
    • Überempfindlichkeit gegen Flupredniden und Miconazol
    • spezifischenHautprozesse (Lues, Tbc)
    • Varizellen
    • Vakzinationsreaktionen
    • perioraler Dermatitis
    • Rosazea
    • Akne
    • primäre eitrige Hautinfektionen
    • nicht auf Augenlider, atrophische Haut, auf Wunden und Ulcera auftragen
    • Vorsicht bei Anwendung im Gesicht
    • Schleimhautkontakt ist zu vermeiden
    • generell sollte eine Langzeitanwendung, eine Anwendung auf größeren Hautflächen (mehr als 10% der Körperoberfläche) und eine Anwendung unter Okklusivbedingungen (Pflaster, etc.), besonders bei Kindern, unterbleiben
    • kontraindiziert bei Säuglingen und Kleinkindern

Art der Anwendung



  • Paste bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle anwenden
  • vor der Anwendung
    • Haut mit lauwarmem Wasser reinigen und sorgfältig trocknen
  • Paste vorsichtig mit den Fingerspitzen auftragen ohne sie einzumassieren
  • klassische Behandlungsmethoden und Vorsichtsmaßnahmen einhalten
    • Verwendung nicht-okklusiver (Wegwerf-) Windeln!
    • häufiger Windelwechsel
    • infizierte Haut nicht mit parfümierten Seifen, Shampoos oder Lotionen reinigen

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Paste enthält 20 mg Miconazolnitrat und 200 mg Zinkoxid

  • Behandlung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedelung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht
    • Anwendung der Paste bei jedem Windelwechsel und nach jedem Bad auf der gesamten betroffenen Stelle
    • Behandlungsdauer:
      • mind. 1 Woche über das Verschwinden sämtlicher Beschwerden hinaus
      • zwischen dem letzten Auftragen und dem Anlegen einer Pilzkultur sollte ein therapiefreies Intervall von 3 - 4 Tagen liegen (damit evtl. Wirkstoffreste die Kultur nicht stören)
      • Patienten werden in der Gebrauchsinformation darauf hingewiesen, einen Arzt aufzusuchen, falls die Anzeichen der Mykose nicht innerhalb der ersten 7 Tage nach Behandlungsbeginn zurückgehen

Indikation



  • Säuglinge, Kinder und Erwachsene
    • Behandlung schwerer Formen der Windeldermatitis, bei der eine nachgewiesene Besiedelung mit Hefepilzen (Candida spp.) im Vordergrund steht

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol, Kombinationen - extern

  • Miconazol und Zinkoxid
    • gelegentlich kann es zu Überempfindlichkeitsreaktionen wie Erythem, Brennen, Pruritus kommen
    • systemische Nebenwirkungen bei lokaler Anwendung sind nicht bekannt
    • gelegentlich wurde bei topischer Applikation eine Irritation der Haut hervorgerufen
    • sehr selten kann eine allergische Reaktion auftreten, besonders bei atopischen Säuglingen
  • Miconazol und Flupredniden
    • Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes:
      • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
        • allergische oder irritative Hauterscheinungen und Hautausschlag.
      • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
        • Hyperpigmentierung der Haut
        • bei großflächiger und/oder länger dauernder Anwendung und besonders unter Okklusivbedingungen sind lokale Hautveränderungen wie Atrophien, Teleangiektasien, Striae distensae, Steroidakne, periorale Dermatitis, Hypertrichose und Depigmentierung sowie eine Suppression der Nebennierenrindenfunktion nicht auszuschließen, besonders bei Kindern und Kleinkindern
        • bei Überempfindlichkeit kann es zu lokalen Reizerscheinungen (z. B. Rötung,
          Brennen, Juckreiz) sowie zu Kontaktsensibilisierung kommen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol, Kombinationen - extern

  • Miconazol und Zinkoxid
    • bei Gebrauch der Salbe / Paste sollten die üblichen Maßnahmen befolgt werden:
      • keine okklusiven Windeln benutzen
      • Windeln häufig wechseln
    • infizierte Haut darf nicht mit parfümierten Reinigungsmitteln wie Seife, Shampoo oder Lotio gereinigt werden
  • Miconazol und Flupredniden
    • Nach Absetzen der Therapie kann es zu einem Reboundeffekt kommen
    • Corticosteroid-haltige Externa können die Symptomatik von Dermatosen verändern und die exakte
      Diagnose erschweren
    • Haut ist im Gesichtsbereich besonders empfindlich
      • dort sollte keine Langzeittherapie mit Lokalcorticoiden durchgeführt werden, umHautveränderungen zu vermeiden
      • Anwendung am Augenlid ist generell zu vermeiden, da dies unter Umständen
        zum Glaukom führen kann

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol, Kombinationen - extern

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol, Kombinationen - extern

  • Miconazol und Zinkoxid
    • Aufgrund des Anwendungsgebietes sind keine Hinweise erforderlich
  • Miconazol und Flupredniden
    • keine hinreichenden Daten für die Verwendung bei Schwangeren
    • tierexperimentelle Studien mit Flupredniden-21-acetat haben eine Reproduktionstoxizität
      gezeigt
    • nicht im ersten Drittel der Schwangerschaft verwenden
    • in späteren Stadien der Schwangerschaft darf das Präparat nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-
      Abschätzung angewendet werden
      • insbesondere eine großflächige(mehr als 10% der Körperoberfläche) oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind während der Schwangerschaft zu vermeiden
    • für den Menschen liegen bisher keine Hinweise auf eine teratogene Wirkung vor
    • intrauterine Wachstumsstörungen durch Glucocorticoide sind bei einer Langzeittherapie
      jedoch nicht auszuschließen
    • bei einer Behandlung zum Ende der Schwangerschaft besteht für den Fötus die Gefahr einer Atrophie der Nebennierenrinde, die eine ausschleichende Substitutionstherapie beim
      Neugeborenen erforderlich macht

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Miconazol, Kombinationen - extern

  • Miconazol und Zinkoxid
    • Aufgrund des Anwendungsgebietes sind keine Hinweise erforderlich
  • Miconazol und Flupredniden
    • keine Daten zum Übertritt in die Muttermilch
    • andere Glucocorticoide gehen in die Muttermilch über
    • bei einer großflächigen oder langfristigen Anwendung deshalb nicht während der Stillzeit
      angewenden
    • wenn die Anwendung in der Stillzeit erforderlich ist, abstillen
    • Kontakt des Säuglings mit den behandelten Hautpartien ist zu vermeiden

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

 

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