Hersteller | Krewel Meuselbach GmbH |
Wirkstoff | Aluminium trichlorid 6-Wasser |
Wirkstoff Menge | 2,2183 mg |
ATC Code | A01AD11 |
Preis | 19,49 € |
Menge | 100 ml |
Darreichung (DAR) | LOE |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
Aluminium Ion | 0.25 | mg | ||
(H) | Indigocarmin | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 10 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen Aluminiumchlorid oder gegen einen der sonstigen Bestandteile
- Kinder (< 12 Jahre)
Art der Anwendung
- Lösung
- zum Spülen oder Gurgeln
- nur verdünnt anwenden!
- nicht einnehmen (bei Verschlucken größerer Mengen evtl. Magen-Darm-Beschwerden, ggf. symptomatische Behandlung)
Aufbrauchfristen (nach Anbruch)
- 6 Monate
Dosierung
Basiseinheit: 10 ml Lösung enthalten 2,2183 g Aluminiumchlorid-Hexahydrat.
- leichte Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut
- Verdünnung: 15 - 20 Tropfen Konzentrat / 1 Glas Wasser (ca. 150 ml)
- Anwendung der verdünnten Lösung 2 - 3mal / Tag
- Kinder (< 12 Jahre)
- Anwendung kontraindiziert (keine ausreichenden Erfahrungen)
- Behandlungsdauer
- prinzipiell nicht begrenzt
- bei > 1 Woche andauernden Beschwerden, Arzt aufsuchen
Indikation
- traditionelle Anwendung bei leichten Entzündungen des Zahnfleisches und der Mundschleimhaut
Nebenwirkungen
- Bisher keine Nebenwirkungen bekannt
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- sollte das Konzentrat zum Gurgeln versehentlich auf Kleidung getropft sein, diese sofort mit kaltem Wasser gut auswaschen
- verdünnte Lösung und bes. das Konzentrat kann auf Teppich- und anderen Bodenbelägen, Möbel-, Kunststoff- und Metalloberflächen zu nicht mehr entfernbaren Flecken führen, Kontakt mit diesen Materialien vermeiden und versehentlich verschüttete Lösung sofort abwaschen
Kontraindikation (relativ)
- siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise
- Anwendung in Schwangerschaft nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen)
Stillzeithinweise
- Anwendung in Stillzeit nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen)
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Beim Menschen liegen keine ausreichenden Erfahrungen zum Risiko in der Schwangerschaft vor.
Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.