Hersteller | MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH |
Wirkstoff | Johanniskraut Trockenextrakt (3-6:1) Auszugsmitt |
Wirkstoff Menge | 450 mg |
ATC Code | N06AX25 |
Preis | 27,58 € |
Menge | 60 St |
Darreichung (DAR) | UTA |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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Johanniskraut Trockenextrakt, (3-6:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) | 450 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) hydroxid oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Partialglyceride, langkettig | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers, amorph, hydrophob | Hilfsstoff | ||
(H) | Sojabohnenmehl, entfettet (mit Alkali extrahiert) | Hilfsstoff | ||
(H) | Stearinsäure | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Vanillin | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.02 | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut)
- bekannte Allergie gegen einen Bestandteil des Arzneimittels
- bekannte Lichtüberempfindlichkeit der Haut
- Schwangerschaft
- Stillzeit
- Immunsuppressiva
- Ciclosporin
- Tacrolimus zur innerlichen Anwendung
- Sirolimus
- Anti-HIV-Arzneimittel
- Proteinase-Inhibitoren
- wie Indinavir
- Non-Nucleosid-Reverse-Transcriptase-Inhibitoren
- wie Nevirapin
- Proteinase-Inhibitoren
- Zytostatika
- wie Imatinib, Irinotecan
- mit Ausnahme von monoklonalen Antikörpern
- Antikoagulanzien
- Phenprocoumon
- Warfarin
Art der Anwendung
- Tabletten mit etwas Flüssigkeit unzerkaut zu den Mahlzeiten einnehmen
Dosierung
- leichte vorübergehende depressive Störungen
- Erwachsene und Kinder (ab 12 Jahre)
- 1 Tablette (450 mg) 2mal / Tag
- Anwendungsdauer
- zeitlich nicht begrenzt
- erfahrungsgemäss Einnahmedauer von 4 - 6 Wochen bis zur deutlichen Besserung der Symptome erforderlich
- wenn jedoch Krankheitssymptome > 4 Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmässiger Dosierung verstärken
- erneut Arzt aufsuchen
- wenn jedoch Krankheitssymptome > 4 Wochen bestehen bleiben oder sich trotz vorschriftsmässiger Dosierung verstärken
- Erwachsene und Kinder (ab 12 Jahre)
Indikation
- Leichte vorübergehende depressive Störungen
Nebenwirkungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- gastrointestinale Beschwerden
- allergische Reaktionen
- Müdigkeit
- Unruhe
- ohne Häufigkeitsangabe
- sonnenbrandähnliche Reaktionen der Hautpartien
- die starker Sonnenbestrahlung ausgesetzt waren
- vor allem bei hellhäutigen Personen
- durch erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sonnenlicht (Photosensibilisierung)
- sonnenbrandähnliche Reaktionen der Hautpartien
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- vor Einnahme des Arzneimittels
- abklären, ob es sich um leichte vorübergehende depressive Störung handelt
- oder Depression höheren Schweregrades
- Arzneimittel nur zur Behandlung von leichten vorübergehenden depressiven Störungen zugelassen
- oder Depression höheren Schweregrades
- abklären, ob es sich um leichte vorübergehende depressive Störung handelt
- während Anwendung
- intensive UV-Bestrahlung vermeiden
- lange Sonnenbäder
- Höhensonne
- Solarien
- intensive UV-Bestrahlung vermeiden
- Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen
- auf mögliche Zwischenblutungen als Folge einer Wechselwirkung hinweisen
- hinsichtlich zusätzlicher kontrazeptiver Massnahmen beraten
- Sicherheit der Kontrazeption kann herabgesetzt sein
Kontraindikation (relativ)
- Kombination mit anderen Antidepressiva vom Typ SRI oder SSRI wie
- Paroxetin
- Sertralin
- Trazodon
- gleichzeitige Behandlung mit anderen Arzneimitteln, die photosensibilisierend wirken
- Kindern < 12 Jahre
Schwangerschaftshinweise
- in der Schwangerschaft kontraindiziert
- wegen nicht ausreichend vorliegender Untersuchungen
Stillzeithinweise
- in der Stillzeit kontraindiziert
- wegen nicht ausreichend vorliegender Untersuchungen
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.