Hersteller | MCM KLOSTERFRAU Vertr. GmbH |
Wirkstoff | Johanniskraut Trockenextrakt (3-6:1) Auszugsmitt |
Wirkstoff Menge | 300 mg |
ATC Code | N06AX25 |
Preis | 20,59 € |
Menge | 60 St |
Darreichung (DAR) | UTA |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
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Johanniskraut Trockenextrakt, (3-6:1), Auszugsmittel: Methanol 80% (V/V) | 300 | mg | ||
(H) | Arabisches Gummi | Hilfsstoff | ||
(H) | Carnaubawachs | Hilfsstoff | ||
(H) | Cellulose Pulver | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) hydroxid oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Glucose Sirup | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Povidon | Hilfsstoff | ||
(H) | Rizinusöl, nativ | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Wachs, gebleicht | Hilfsstoff | ||
(H) | Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.026 | BE |
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Art der Anwendung
- Einnahme der überzogenen Tabletten unzerkaut mit ausreichend Flüssigkeit (z.B. 1 Glas Wasser) morgens, mittags und abends zu den Mahlzeiten
Dosierung
- mittelschwere depressive Episoden
- Erwachsene und Heranwachsende > 12 Jahre
- 1 Tablette (300 mg Trockenextrakt aus Johanniskraut (3 - 6 : 1), Auszugsmittel: Methanol 80 % (V/V)) 3mal / Tag
- Kinder < 12 Jahre
- keine ausreichenden Untersuchungen
- Anwendungsdauer:
- erfahrungsgemäß Einnahmedauer von 4 bis 6 Wochen bis zur deutlichen Besserung der Symptome erforderlich
- wenn Symptome nach 4 Wochen unverändert fortbestehen oder sich trotz vorschriftsmäßiger Einnahme noch verstärken, sollte erneut ein Arzt aufgesucht werden
- Erwachsene und Heranwachsende > 12 Jahre
Indikation
- mittelschwere depressive Episoden
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Enthält Fructose, Invertzucker (Honig), Lactitol, Maltitol, Isomaltitol, Saccharose oder Sorbitol. Darf bei Patienten mit hereditärer Fructose-Intoleranz nicht angewendet werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.