Huminsulin Bas Nph Kwikpen (5 St)

• Insulatard Flexpen Fer (10X3 ml) [87,35 €]
• Huminsulin Basal Nph 100 (5X10 ml) [134,55 €]
• Insulatard Innolet (10X3 ml) [89,55 €]
• Insuman Basal 100I.E./ml S (5X3 ml) [50,2 €]
• Insuman Basal 100I.E./ml S (10X3 ml) [87,03 €]
• Humulin Basal Nph F Pen (10X3 ml) [68,64 €]
• Huminsulin Bas Nph Kwikpen (10 St) [87,44 €]
• Berlinsulin H Basal 3ml Pe (5X3 ml) [50,78 €]
• Berlinsulin H Basal 3ml Pe (10X3 ml) [87,44 €]
• Insuman Basal 100 IE/ml (5X3 ml) [50,78 €]
• Insuman Basal 100 IE/ml (10X3 ml) [87,44 €]
• Insuman Basal 40 IE/ml (5X10 ml) [57,27 €]
• Insulatard Flexpen (5X3 ml) [50,73 €]
• Insuman Basal 100 IE/ml (5X3 ml) [50,07 €]
• Insuman Basal 100 IE/ml (10X3 ml) [84,55 €]
• Insuman Basal 100I.E./ml (10X3 ml) [84,58 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (10X3 ml) [86,84 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (10X3 ml) [86,79 €]
• Insulatard Penfi 100IE/ml (10X3 ml) [82,19 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (5X3 ml) [49,71 €]
• Humulin Basal Nph F Pen (5X3 ml) [40,37 €]
• Humulin Basal Nph F Pen (10X3 ml) [68,58 €]
• Insulatard Penfi 100IE/ml (5X3 ml) [46,23 €]
• Insulatard Penfi 100IE/ml (10X3 ml) [78,58 €]
• Insulatard Flexpen (5X3 ml) [50,74 €]
• Insulatard Flexpen (10X3 ml) [87,35 €]
• Humulin Basal Nph Kwikpen (10 St) [81,33 €]
• Insuman Basal 100IE/ml (5X3 ml) [50,1 €]
• Insuman Basal 100 IE/ml (5X3 ml) [49,73 €]
• Insuman Basal 100 IE/ml (10X3 ml) [84,54 €]
• Insuman Basal 100I.E./ml (10X3 ml) [84,55 €]
• Insuman Basal 100I.E./ml (5X3 ml) [50,1 €]
• Humulin Basal Nph F Pen (10X3 ml) [68,81 €]
• Humulin Basal Nph F Pen (5X3 ml) [40,59 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (5X3 ml) [49,66 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (10X3 ml) [86,85 €]
• Insuman Basal 100 IE/ml (5X3 ml) [50,12 €]
• Insuman Basal 100 IE/ml (10X3 ml) [84,55 €]
• Insulatard Penfi 100IE/ml (5X3 ml) [46,25 €]
• Insulatard Penfi 100IE/ml (10X3 ml) [79,8 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (10X3 ml) [87,35 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (5X3 ml) [50,2 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (10X3 ml) [86,8 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (5X3 ml) [50,2 €]
• Insuman Basal 100 I.E./ml (10X3 ml) [86,8 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Isu (10X3 ml) [84,58 €]
• Insulatard Penfill100IE/ml (10X3 ml) [82,86 €]
• Protaphane Penfill Zam (5X3 ml) [50,78 €]
• Protaphane Penfill Zam (10X3 ml) [87,44 €]
• Protaphane Innolet Fer (5X3 ml) [50,78 €]
• Protaphane Innolet Fer (10X3 ml) [87,44 €]
• Protaphane Flexpen Fer (5X3 ml) [50,78 €]
• Protaphane Flexpen Fer (10X3 ml) [87,44 €]
• Insulatard Penfi 100IE/ml (10X3 ml) [78,58 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (10X3 ml) [87,44 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (5X3 ml) [50,78 €]
• Humulin Basal Nph F Pen (5X3 ml) [40,98 €]
• Humulin Basal Nph F Pen (10X3 ml) [69,14 €]
• Humulin Basal Nph F.Pen (5X3 ml) [40,87 €]
• Humulin Basal Nph F.Pen (10X3 ml) [68,66 €]
• Protaphane Penfill100IE/ml (5X3 ml) [48,44 €]
• Protaphane Penfill100IE/ml (10X3 ml) [85,11 €]
• Protaphane Penfill100IE/ml (10X3 ml) [85,11 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (10X3 ml) [86,88 €]
• Insulatard Penfi 100IE/ml (5X3 ml) [44,86 €]
• Insulatard Penfi 100IE/ml (10X3 ml) [78,57 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (5X3 ml) [50,2 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (10X3 ml) [86,79 €]
• Huminsulin Basal Nph Pen (5X3 ml) [40,41 €]
• Huminsulin Basal Nph Pen (10X3 ml) [68,6 €]
• Huminsulin Basal Nph F Pen (10X3 ml) [77,57 €]
• Insulatard Penfill100IE/ml (5X3 ml) [46,21 €]
• Insulatard Penfill100IE/ml (10X3 ml) [78,58 €]
• Insuman Basal 100IE/ml (10X3 ml) [84,55 €]
• Insuman Basal 100I.E./ml (10X3 ml) [84,54 €]
• Protaphane Penfill Zam (5X3 ml) [48,44 €]
• Protaphane Penfill Zam (10X3 ml) [82,23 €]
• Humulin Basal Nph F Pen (5X3 ml) [40,96 €]
• Humulin Basal Nph F Pen (10X3 ml) [69,14 €]
• Insulatard Penfi 100IE/ml (5X3 ml) [46,25 €]
• Insulatard Penfi 100IE/ml (10X3 ml) [78,61 €]
• Insuman Basal 100IE/ml (10X3 ml) [85,92 €]
• Huminsulin Basal Nph F Pen (5X3 ml) [50,78 €]
• Huminsulin Basal Nph F Pen (10X3 ml) [87,44 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (5X3 ml) [50,2 €]
• Insuman Basal 100IE/ml Sol (10X3 ml) [87,03 €]
• Humulin Basal Nph Kwikpen (5 St) [49,99 €]
• Humulin Basal Nph Kwikpen (10 St) [81,67 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Insulin human
  • mit Ausnahme der Verabreichung im Rahmen eines Desensibilisierungsprogrammes
• Hypoglykämie
• Insulinsuspensionen: intravenöse Injektion kontraindiziert

Art der Anwendung

• Injektionssuspension zur subkutanen Injektion 45 - 60 Min. vor einer Mahlzeit
• mit dem enthaltenen Fertigpen Injektion in Schritten von 2 I.E. - max. 40 I.E. möglich
• niemals intravenös injizieren
• Insulinresorption und folglich der blutglukosesenkende Effekt einer Dosis kann von Injektionsbereich zu Injektionsbereich (z.B. von Bauchwand zu Oberschenkel) verschieden sein
• Injektionsstelle innerhalb eines Injektionsbereiches jedes Mal, d.h. von Injektion zu Injektion wechseln

Zubereitung

• vor dem 1. Gebrauch 1 - 2 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahren und dann zur visuellen Überprüfung
  resuspendieren, am besten durch langsames Kippen (hin und her, mind. 10mal) des Fertigpens in der Hand (um die Resuspension zu erleichtern, befinden sich in der Patrone 3 kleine Metallkügelchen)
• auch später vor jeder Injektion das Insulin erneut resuspendieren
• nach Resuspension muss Flüssigkeit gleichmäßig milchig weiß sein, lässt sich dies nicht erreichen, d.h., bleibt die Flüssigkeit z.B. klar oder finden sich z.B. Klümpchen, Partikel oder Ausflockungen in der Flüssigkeit oder an Glaswand oder -boden, so darf das Insulin nicht verwendet werden (solche Veränderungen geben der Patrone manchmal ein ,frostiges+ACY-quot, Aussehen)
• in solchen Fällen einen neuen Fertigpen nehmen, der eine homogene Suspension zeigt
• Wechsel auf einen neuen Fertigpen auch dann erforderlich, wenn sich der Insulinbedarf deutlich ändert
• leere Pens dürfen nicht wieder verwendet werden und müssen vorschriftsgemäß entsorgt werden
• zur Vermeidung einer möglichen Übertragung von Krankheiten darf jeder Pen nur von ausschließlich einem Patienten benutzt werden
• nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial entsprechend der nationalen Anforderungen entsorgen
• zur Anwendung des Fertigpens Gebrauchsinformation beachten
  • vor jedem Gebrauch eine neue Nadel befestigen
  • nur Nadeln verwenden, die für den Fertigpen geeignet sind
  • vor jeder Injektion Sicherheitstest durchführen
  • bei einem neuen Fertigpen den ersten Sicherheitstest mit den vom Hersteller voreingestellten 8 Einheiten durchführen
  • Dosierring kann nur in eine Richtung gedreht werden
  • Dosierring (Dosisänderung) niemals drehen, nachdem der Injektionsknopf herausgezogen wurde
  • wenn die Injektion durch eine andere Person verabreicht wird, muss diese besonders vorsichtig sein, um eine versehentliche Verletzung durch die Nadel und Übertragung von Infektionen zu vermeiden
  • Fertigpen niemals verwenden, wenn er beschädigt ist oder wenn der Patient nicht sicher ist, dass er richtig funktioniert
  • für den Fall eines Verlustes oder einer Beschädigung stets einen Fertigpen als Ersatz bereithalten

Aufbewahrungsempfehlungen und Aufbrauchfristen (nach der ersten Verwendung des Pens)

• in Gebrauch befindlichen oder als Vorrat mitgeführten Pen max. 4 Wochen lang bei +ACY-lt+ADsAPQ- 25 +ALA-C, vor direkter Hitzeeinwirkung und Licht geschützt, aufbewahren
• in Gebrauch befindliche Pens nicht im Kühlschrank aufbewahren
• Pen-Kappe nach jeder Injektion wieder auf Pen setzen, um den Inhalt vor Licht zu schützen

Inkompatibilitäten

• nicht mit Lösungen mischen, die reduzierende Substanzen (z. B. Thiole und Sulfite) enthalten
• Insulin-Protamin- Kristalle lösen sich im sauren pH-Bereich auf
• nicht mit anderen Insulinen oder mit Insulinanaloga mischen
• nicht mit anderen Arzneimitteln mischen
• keinen Alkohol oder andere Desinfektionsmittel in die Insulin-Lösung gelangen lassen

Dosierung

Basiseinheit: 1 Fertigpen mit 3 ml Injektionssuspension enthält 300 I.E. Insulin human, eine Isophan-Insulinsuspension hergestellt mittels gentechnologischer Methoden unter Verwendung von Escherichia coli, Konzentration: 100 I.E. (3,5 mg) Insulin human / ml Injektionssuspension, 1 I.E. (Internationale Einheit) entspricht 0,035 mg wasserfreiem Insulin human.

• Diabetes mellitus
  • angestrebter Blutglukosespiegel, zu verwendende Insulin-Zubereitung und Insulindosierung (Menge und Applikationszeitpunkte) individuell festlegen und auf Ernährung des Patienten, seine körperliche Aktivität und seine Lebensweise abstimmen
  • durchschnittlicher Insulinbedarf: 0,5 - 1 I.E. Humaninsulin / kg KG / Tag
  • basaler Stoffwechselbedarf: 40 - 60 % des Tagesbedarfes
  • sekundäre Dosisanpassung
    • durch verbesserte Stoffwechsellage kann Insulinempfindlichkeit zu- und Insulinbedarf abnehmen
    • Dosisanpassung nötig, wenn sich
      • das Gewicht des Patienten ändert
      • die Lebensweise des Patienten ändert
      • andere Umstände ergeben, die eine verstärkte Neigung zu Hypo- oder Hyperglykämie bedingen
        • Wechsel des Injektionsgebietes
        • Verbesserung der Insulinempfindlichkeit (z.B. wenn Stressfaktoren entfallen)
        • ungewohnte, stärkere oder längere körperliche Anstrengung
        • interkurrierende Erkrankungen (z.B. Erbrechen, Durchfall)
        • unzureichende Nahrungsaufnahme
        • ausgelassene Mahlzeiten
        • Alkoholkonsum
        • bestimmte unkompensierte Störungen des endokrinen Systems (z.B. Unterfunktion der Schilddrüse, des Hypophysenvorderlappens oder Nebennierenrindeninsuffizienz)
        • gleichzeitige Gabe bestimmter anderer Arzneimittel
  • Umstellung auf dieses Insulinpräparat
    • evtl. Dosisanpassung notwendig (sofort oder aber erst nach einigen Wochen)
    • insbes. bei Umstellung von einem tierischen auf Humaninsulin Dosisreduktion bei Patienten,
      • die bereits zuvor auf eher niedrige Blutglukosespiegel eingestellt waren
      • die eine Neigung zu Hypoglykämien haben
      • die infolge Insulin-Antikörpern zuvor hohe Insulindosen benötigten
  • ältere Patienten
    • fortschreitende Verschlechterung der Nierenfunktion kann zu einer stetigen Abnahme des Insulinbedarfs führen
  • eingeschränkte Nierenfunktion
    • Insulinbedarf kann infolge des verminderten Insulinabbaus verringert sein
  • schwere Einschränkung der Leberfunktion
    • Insulinbedarf kann aufgrund der reduzierten Kapazität zur Glukoneogenese und des verringerten Insulinabbaus vermindert sein

Indikation

• Diabetes mellitus, sofern die Behandlung mit Insulin erforderlich ist

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Schock
    • Urtikaria
    • Hautausschlag
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Anaphylaktische Reaktionen/allergische Reaktionen vom Sofort-Typ/generalisierte Insulinallergie, möglicherweise lebensbedrohlich, einschl.
      • generalisierter Hautausschlag
      • Jucken
      • Schwitzen
      • gastrointestinale Störungen
      • angioneurotisches +ANY-dem
      • Atembeschwerden
      • Herzklopfen/schneller Puls
      • Kurzatmigkeit
      • keuchender Atem
      • Bronchospasmus
      • Absenkung des Blutdrucks
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Insulin-Antikörper
• Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
  • sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
    • Hypoglykämie
      • einschl.
        • kalter Schwei+AN8
        • kalte blasse Haut
        • Ermattung
        • Nervosität oder Zittern
        • Angstgefühle
        • ungewöhnliche Müdigkeit oder Schwäche
        • Verwirrung
        • Konzentrationsschwierigkeiten
        • Benommenheit
        • Heißhunger
        • Sehstörungen
        • Kopfschmerzen
        • Übelkeit
        • Herzklopfen
        • Hinweis
      • schwere Hypoglykämien können zu Bewusstlosigkeit und im Extremfall zum Tod führen
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • A1g-deme
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Natriumretention
• Erkrankungen des Nervensystems
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Periphere Neuropathie (schmerzhafte Neuropathie)
• Augenerkrankungen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Refraktionsanomalien
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Diabetische Retinopathie
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • proliferative Retinopathie
    • Sehstörungen
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Lipodystrophie an der Injektionsstelle, einschl.
      • Lipohypertrophie
      • Lipatrophie
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • lokale allergische Reaktionen
      • Hautrötungen
      • Schwellungen
      • Juckreiz an der Injektionsstelle
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • Reaktionen an der Einstichstelle
  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • Urtikaria an der Einstichstelle
    • A1g-deme
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Entzündung
    • Schmerz
    • Juckreiz
    • Rötung
    • Schwellung an der Injektionsstelle

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Hyperglykämie
  • unzureichende Dosierung oder Unterbrechen der Therapie kann, insbes. bei Typ 1 Diabetes, zu Hyperglykämie und diabetischer Ketoazidose führen
  • erste Symptome einer Hyperglykämie treten i. d. R. allmählich über Stunden bzw. Tage auf, wie
    • Durst, verstärkter Harndrang, Übelkeit, Erbrechen, Benommenheit, gerötete trockene Haut, Mundtrockenheit, Appetitlosigkeit und nach Aceton riechender Atem
  • bei Typ 1 Diabetikern können Hyperglykämien, die nicht behandelt werden, zu einer diabetischen Ketoazidose führen, die tödlich enden kann
• Hypoglykämie
  • Auslassen einer Mahlzeit oder ungeplante anstrengende körperliche Aktivität kann zu einer Hypoglykämie führen
  • Hypoglykämie kann auftreten, wenn die Insulindosis im Verhältnis zum Insulinbedarf zu hoch ist
  • im Fall einer Hypoglykämie oder falls das Auftreten einer Hypoglykämie befürchtet wird, darf Humaninsulin nicht injiziert werden
    • nach Stabilisierung des Blutzuckers des Patienten sollte Anpassung der Dosis in Erwägung gezogen werden
  • besondere Vorsicht sowie eine verstärkte Überwachung des Blutzuckers ist bei Patienten geboten, bei denen hypoglykämische Episoden von besonderer klinischer Bedeutung sein können, wie z.B. bei Patienten mit signifikanten Stenosen der Koronararterien oder der hirnversorgenden Blutgefäße (Risiko kardialer oder zerebraler Komplikationen bei Hypoglykämie) sowie bei Patienten mit proliferativer Retinopathie, insbesondere wenn diese nicht laserbehandelt ist (Gefahr der vorübergehenden Erblindung infolge einer Hypoglykämie)
  • Patienten muss bewusst gemacht werden, dass es Umstände gibt, bei denen die Warnsymptome einer Hypoglykämie vermindert sein können
  • bei bestimmten Risikogruppen können die Warnsymptome einer Hypoglykämie verändert oder abgeschwächt sein oder ganz fehlen
    • Patienten, bei denen sich die Blutzuckereinstellung deutlich verbessert hat
    • bei denen sich eine Hypoglykämie langsam entwickelt
    • die älter sind
    • die von tierischem Insulin auf Humaninsulin umgestellt worden sind
    • bei denen eine autonome Neuropathie vorliegt
    • bei denen die Diabeteserkrankung schon lange besteht
    • die an einer psychiatrischen Erkrankung leiden
    • die gleichzeitig mit bestimmten anderen Arzneimitteln behandelt werden
  • diese Situationen können zu einer schweren Hypoglykämie führen (und möglicherweise zum Bewusstseinsverlust), bevor der Patient eine hypoglykämische Stoffwechselentgleisung überhaupt bemerkt
  • bei normalen oder gar erniedrigten Werten für glykosyliertes Hämoglobin muss an wiederholte unerkannte (insbes. nächtliche) Hypoglykämien gedacht werden
  • Einhalten des Dosier- und Diätschemas, die korrekte Insulinverabreichung und das Erkennen von Symptomen einer Hypoglykämie durch den Patienten sind von zentraler Bedeutung, um das Risiko einer Hypoglykämie zu senken
  • Faktoren, die zu einer Verstärkung der Hypoglykämieneigung führen, müssen besonders beachtet werden und können eine Dosisanpassung erfordern
    • ein Wechsel des Injektionsgebietes
    • eine Verbesserung der Insulinempfindlichkeit (z.B. wenn Stressfaktoren entfallen)
    • eine ungewohnte, stärkere oder längere körperliche Anstrengung
    • interkurrierende Erkrankungen (z.B. Erbrechen, Durchfall)
    • eine unzureichende Nahrungsaufnahme
    • ausgelassene Mahlzeiten
    • Alkoholkonsum
    • bestimmte unkompensierte Störungen des endokrinen Systems (z.B. Unterfunktion der Schilddrüse, des Hypophysenvorderlappens oder Nebennierenrindeninsuffizienz)
    • die gleichzeitige Gabe bestimmter anderer Arzneimittel
• Interkurrente Erkrankungen
  • Begleiterkrankungen, insbesondere Infektionen und fiebrige Zustände, erhöhen i.d.R. den Insulinbedarf des Patienten
  • Begleiterkrankungen der Nieren, der Leber oder mit Einfluss auf Nebennieren, Hirnanhang- oder Schilddrüse können eine Anpassung der Insulindosis erforderlich machen
  • Interkurrente Erkrankungen erfordern eine verstärkte Stoffwechselüberwachung
  • in vielen Fällen sind Ketonbestimmungen im Urin angezeigt, und häufig ist eine Anpassung der Insulindosis erforderlich
  • oft ist der Insulinbedarf erhöht
  • Patienten mit einem Typ-1-Diabetes müssen regelmäßig zumindest kleine Mengen Kohlenhydrate zu sich nehmen, auch wenn sie nicht oder nur wenig essen können, erbrechen o. Ä., und sie dürfen das Insulin nie ganz weglassen
• Umstellung eines Patienten auf einen anderen Insulintyp oder eine andere Insulinmarke
  • muss unter strenger ärztlicher Kontrolle erfolgen
  • jede Änderung hinsichtlich Stärke, Marke (Hersteller), Insulintyp (schnell wirkendes, biphasisches, lang wirkendes Insulin etc.), Art des Insulins (tierisches Insulin, Humaninsulin oder Insulinanalogon) und/oder Herstellungsmethode (durch rekombinante DNS gegenüber Insulin tierischen Ursprungs) kann dazu führen, dass eine Veränderung der Dosierung erforderlich wird
  • falls beim Wechsel zu diesem Arzneimittel beim Patienten eine Dosisanpassung erforderlich ist, kann diese bei der ersten Dosierung oder in den ersten Wochen oder Monaten nach der Umstellung notwendig sein
• Reaktionen an der Injektionsstelle
  • wie bei jeder Insulintherapie können Reaktionen an der Injektionsstelle auftreten, wie z.B. Schmerzen, Rötungen, Nesselsucht, Entzündungen, Blutergüsse, Schwellungen und Juckreiz
  • das kontinuierliche Wechseln der Injektionsstelle innerhalb eines bestimmten Bereiches kann dabei helfen, diese Reaktionen zu reduzieren oder zu vermeiden
  • Reaktionen klingen gewöhnlich nach einigen Tagen oder Wochen wieder ab
  • in seltenen Fällen können Reaktionen an der Injektionsstelle das Absetzen von Insulin erforderlich machen
• Wechsel von tierischem auf menschliches Insulin
  • einige Patienten, bei denen hypoglykämische Reaktionen nach einem Wechsel von tierischem auf menschliches Insulin auftraten, berichteten, dass die frühen Warnsymptome einer Hypoglykämie weniger ausgeprägt oder anders als bei ihrem vorhergehenden Insulin waren
  • Patienten darauf hinweisen dass bei Patienten mit erheblich verbesserter Blutzuckerkontrolle, z.B. durch intensivierte Insulintherapie, einige oder alle der Hypoglykämie-Warnsymptome ausfallen können
  • weitere Umstände, die die Frühwarnsymptome einer Hypoglykämie anders als gewohnt oder weniger ausgeprägt erscheinen lassen, sind lange bestehender Diabetes, diabetische Neuropathie oder Begleitmedikation wie z.B. Betablocker
  • unbehandelte Hypo- oder Hyperglykämien können zu Bewusstlosigkeit, Koma oder zum Tod führen
  • Gabe einer unzureichenden Dosis, bzw. die Unterbrechung einer Behandlung, insbes. bei Patienten mit einem insulinpflichtigen Diabetes, kann zu einer Hyperglykämie und einer diabetischen Ketoazidose führen, diese Zustände sind potentiell lebensbedrohlich
  • nach Umstellung von tierischem auf Humaninsulin kann eine Anpassung des Dosierschemas (Dosisreduktion) insbes. bei solchen Patienten erforderlich sein
    • die bereits zuvor auf eher niedrige Blutglukosespiegel eingestellt waren,
    • die eine Neigung zu Hypoglykämien haben,
    • die infolge von Insulin-Antikörpern zuvor hohe Insulindosen benötigten
  • während der Umstellung und in den ersten Wochen danach wird eine engmaschige Stoffwechselüberwachung empfohlen
  • bei Patienten, die infolge von Insulin-Antikörpern hohe Insulindosen benötigen, ist zu erwägen, die Umstellung unter ärztlicher Überwachung und stationären oder vergleichbaren Bedingungen vorzunehmen
  • Behandlung kann zur Bildung von Antikörpern führen, diese Antikörpertiter liegen dann allerdings niedriger als solche, die sich aufgrund einer Gabe von gereinigtem Insulin tierischen Ursprungs aufbauen
• Insulinbedarf
  • kann sich signifikant ändern bei
    • Erkrankungen der Nebenniere, der Hypophyse oder der Schilddrüse
    • sowie im Fall einer Nieren- oder Leberfunktionsstörung
  • kann durch Krankheit oder durch seelische Belastungen erhöht sein
  • Anpassung der Insulindosis kann ebenfalls notwendig werden, wenn Patienten den Umfang ihrer körperlichen Aktivitäten oder ihre Ernährungsgewohnheiten ändern
• Kombination von Humaninsulin mit Pioglitazon
  • Spontanmeldungen von Herzinsuffizienz, wenn Pioglitazon in Kombination mit Insulin insbesondere Patienten mit Risikofaktoren für die Entwicklung von Herzinsuffizienz verabreicht wurde
  • sollte beachtet werden, falls eine Behandlung mit der Kombination von Pioglitazon und Insulin erwogen wird
  • falls Kombination angewendet wird, sollten die Patienten hinsichtlich Anzeichen und Symptomen von Herzinsuffizienz, Gewichtszunahme und +ANY-demen beobachtet werden
  • Pioglitazon muss beim Auftreten jeder Verschlechterung kardialer Symptome abgesetzt werden
• Anwendungsfehler
  • es wurde von Anwendungsfehlern berichtet, bei denen versehentlich andere Insumanzubereitungen oder andere Insuline verabreicht wurden
  • Bezeichnung des Insulins muss stets vor jeder Injektion überprüft werden, um Verwechslungen zwischen Insulin human und anderen Insulinen zu vermeiden
  • bevor der Patient in andere Zeitzonen reist, muss er sich mit seinem Arzt beraten, da dies bedeuten kann, dass er das Insulin und die Mahlzeiten zu anderen Uhrzeiten anwenden bzw. einnehmen muss

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• für die Anwendung von Insulin zur Diabetesbehandlung bestehen während der Schwangerschaft keine Einschränkungen, da Insulin nicht plazentagängig ist
• bei der Anwendung in der Schwangerschaft ist Vorsicht geboten
• Patientinnen sollte geraten werden, ihren Arzt zu informieren, wenn sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen
• für Insulin human liegen keine klinischen Daten über exponierte Schwangere vor
• sowohl Hypoglykämie als auch Hyperglykämie, die bei einer nicht ausreichend kontrollierten Diabetestherapie auftreten können, erhöhen das Risiko von Missbildungen und Fruchttod in utero
• für Patientinnen mit vorbestehender Diabeteserkrankung oder einem Schwangerschaftsdiabetes ist eine gute Stoffwechseleinstellung und gute Kontrolle/Überwachung während der gesamten Schwangerschaft unbedingt erforderlich
• Insulinbedarf
  • im 1. Trimenon meist erniedrigt
  • im Verlauf des 2. und 3. Trimenon erhöht
  • nach der Geburt: rascher Abfall auf die Werte vor der Schwangerschaft (sorgfältige Überwachung des Blutzuckerspiegels erforderlich, da erhöhtes Hypoglykämierisiko)
• genaue Blutzuckerkontrolle sowie ein allgemein guter Gesundheitszustand bei Schwangeren mit Diabetes besonders wichtig
• Fertilität
  • Tierexperimentelle Reproduktionsstudien mit Humaninsulin haben keine Hinweise auf schädliche Auswirkungen in Bezug auf die Fertilität gezeigt

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Insulin human kann während der Stillzeit verwendet werden
• keine Auswirkungen auf das gestillte Kind zu erwarten
• Insulin passiert nicht die Plazentaschranke
• Anpassung der Insulindosis und/oder der Ernährungsgewohnheiten während der Stillzeit kann bei Diabetes-Patientinnen erforderlich sein

Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.

Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.