Histolith Naocl 3% (200 ml)

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Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff

Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Gleichmäßige Verteilung im Mundraum mit dem Finger nach den Mahlzeiten
• Bestreichung der Zahnprothese nach der Reinigung
• Einige Minuten im Mund belassen und dann schlucken.
• Zusätzliches Bestreichen der befallenen Stellen mit einem Wattestäbchen
• Säuglinge (28 Tage - 11 Monate)
  • Lange Verweildauer im Mundraum
    

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• 1g 3-6 mal / Tag gleichmäßig im Mundraum verteilen
• In schweren Fällen alle 2 Stunden 1g
• Behandlungsdauer: etwa 14 Tage, max. 28 Tage
• Säuglinge (28 Tage - 11 Monate)
  • Vor und nach der Mahlzeit 0,5-1 g

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Gelegentlich (= 1/1000, < 1/100 bzw. = 0,1 % bis < 1 %)

• Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut sowie allergische Hautreaktionen

Sehr selten (< 1/10000 bzw. < 0,01 %), einschließlich Einzelfälle ohne Häufigkeitsangabe

• Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz, Rötung, Papeln und Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus
• Auf Schleimhäuten lokale Reizung möglich

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Beseitigung sämtlicher Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten zur Vermeidung von Rückfällen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Sehr untergewichtige und unreife Frühgeborene

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Keine Resorption und keine Passage der Plazentaschranke
• Kein Verdacht auf embryotoxisches/teratogenes Risiko beim Menschen (1. Trimenon)
• Anwendung unbedenklich

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Kein Übergang in die Muttermilch oder nur in Spuren
• Anwendung unbedenklich