Histolith Naocl 5% (500 ml)

Hersteller Lege Artis Pharma GmbH & Co. KG
Wirkstoff Natrium hypochlorit
Wirkstoff Menge 52,5 mg
ATC Code A01AB11
Preis 71,37 €
Menge 500 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm Keine Angabe
Histolith Naocl 5% (500 ml)

Medikamente Prospekt

Chlor50mg
(H)Natrium chloridHilfsstoff
(H)Natrium hydroxidHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Milliliter]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - intraoral

  • Überempfindlichkeit gegen Nystatin bzw. einen verwandten Wirkstoff



Art der Anwendung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - intraoral

  • Gleichmäßige Verteilung im Mundraum mit dem Finger nach den Mahlzeiten
  • Bestreichung der Zahnprothese nach der Reinigung
  • Einige Minuten im Mund belassen und dann schlucken.
  • Zusätzliches Bestreichen der befallenen Stellen mit einem Wattestäbchen
  • Säuglinge (28 Tage - 11 Monate)
    • Lange Verweildauer im Mundraum

Dosierung, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - intraoral

  • 1g 3-6 mal / Tag gleichmäßig im Mundraum verteilen
  • In schweren Fällen alle 2 Stunden 1g
  • Behandlungsdauer: etwa 14 Tage, max. 28 Tage
  • Säuglinge (28 Tage - 11 Monate)
    • Vor und nach der Mahlzeit 0,5-1 g




Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - intraoral

Gelegentlich (= 1/1000, < 1/100 bzw. = 0,1 % bis < 1 %)

  • Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut sowie allergische Hautreaktionen

Sehr selten (< 1/10000 bzw. < 0,01 %), einschließlich Einzelfälle ohne Häufigkeitsangabe

  • Überempfindlichkeitsreaktionen mit Juckreiz, Rötung, Papeln und Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus
  • Auf Schleimhäuten lokale Reizung möglich


Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - intraoral

  • Beseitigung sämtlicher Pilzherde auf der Haut und den Schleimhäuten zur Vermeidung von Rückfällen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - intraoral

  • Sehr untergewichtige und unreife Frühgeborene

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - intraoral

  • Keine Resorption und keine Passage der Plazentaschranke
  • Kein Verdacht auf embryotoxisches/teratogenes Risiko beim Menschen (1. Trimenon)
  • Anwendung unbedenklich

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Verschiedene - intraoral

  • Kein Übergang in die Muttermilch oder nur in Spuren
  • Anwendung unbedenklich

 

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