Hersteller | Europharma Dk Aps |
Wirkstoff | Hepatitis B Impfstoff rekombiniert monovalent |
Wirkstoff Menge | 0,005 mg |
ATC Code | J07BC01 |
Preis | 287,93 € |
Menge | 10 St |
Darreichung (DAR) | FER |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Hbvaxpro 10µg (1 ml) [52,38 €]
- Hbvaxpro 10µg (10X1 St) [275,66 €]
- Engerix B Kinder Fer (1X0.5 ml) [37,69 €]
- Hbvaxpro 40mcg (1 St) [72,62 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [49,46 €]
- Engerix B Erwachsene (10 St) [416,72 €]
- Engerix B Kinder (1 St) [38,92 €]
- Engerix B Kinder (10 St) [240,29 €]
- Hbvaxpro 10mcg (1 St) [51,13 €]
- Hbvaxpro 40mcg (1 St) [84,59 €]
- Engerix B Kinder O Kan (1X0.5 ml) [49,17 €]
- Engerix B Kinder O Kan (10X0.5 ml) [394,79 €]
- Engerix B Erwachsene O Kan (1 St) [67,36 €]
- Engerix B Erwachsene O Kan (10X1 St) [576,69 €]
- Engerix B Kinder (1X0.5 ml) [44,69 €]
- Engerix B Kinder (10X0.5 ml) [349,68 €]
- Hbvaxpro 5µg (1 St) [38,85 €]
- Hbvaxpro 10µg (1 St) [42,02 €]
- Hbvaxpro 10µg (10 St) [396,66 €]
- Hbvaxpro 40µg (1 St) [75,02 €]
- Engerix B Erwachsene Fer (1 St) [67,16 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [47,75 €]
- Engerix B Erwachsene (10 St) [416,76 €]
- Hbvaxpro 10µg M Kan (1 ml) [47,95 €]
- Engerix B Erwachsene (3 St) [117,22 €]
- Engerix B Kinder (1X0.5 ml) [37,67 €]
- Engerix B Kinder (10X0.5 ml) [273,05 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [51,41 €]
- Engerix B Erwachsene (3 St) [119,24 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [51,62 €]
- Engerix B Erwachsene (3 St) [119,32 €]
- Engerix B Erwachsene (10 St) [423,38 €]
- Engerix B Erwachsene (10 St) [423,37 €]
- Hbvaxpro 10µg (10X1 ml) [292,81 €]
- Hbvaxpro 5µg (0.5 ml) [37,94 €]
- Engerix B Kinder (0.5 ml) [37,68 €]
- Engerix B Kinder (10X0.5 ml) [294,23 €]
- Engerix B Kinder (25X0.5 ml) [700,1 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [49,43 €]
- Engerix B Erwachsene (3 St) [117,97 €]
- Engerix B Erwachsene (10 St) [422,4 €]
- Engerix B Erwachsene (25 St) [1041,71 €]
- Hbvaxpro 40mcg (1 St) [84,69 €]
- Hbvaxpro 10µg Fertigspritz (1 ml) [51,13 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [49,4 €]
- Engerix B Erwachsene (3 St) [117,22 €]
- Engerix B Kinder (1 St) [37,69 €]
- Engerix B Kinder (10 St) [294,23 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [51,62 €]
- Engerix B Erwachsene (10 St) [423,38 €]
- Engerix B Erwachsene (3 St) [119,26 €]
- Hbvaxpro 40mcg (1 St) [72,62 €]
- Hbvaxpro 40mcg (1 St) [84,71 €]
- Hbvaxpro 10µg (1 ml) [51,13 €]
- Hbvaxpro 10µg (10X1 ml) [462,17 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [52,96 €]
- Engerix B Erwachsene (3 St) [121,15 €]
- Engerix B Erwachsene (10 St) [434,33 €]
- Engerix B Kinder (0.5 ml) [38,35 €]
- Engerix B Kinder (10X0.5 ml) [254,17 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [47,68 €]
- Engerix B Erwachsene (3 St) [117,13 €]
- Engerix B Erwachsene (10 St) [416,23 €]
- Engerix B Kinder (1 St) [26,74 €]
- Engerix B Kinder (10 St) [156,44 €]
- Hbvaxpro 5µg M Kan (0.5 ml) [47,25 €]
- Hbvaxpro 10µg M Kan (10X1 ml) [497,15 €]
- Hbvaxpro 10µg M Kan (1 ml) [64,62 €]
- Hbvaxpro 5µg (1 St) [38,33 €]
- Hbvaxpro 40µg (1 St) [69,32 €]
- Engerix B Kinder (1X0.5 ml) [38,51 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [54,28 €]
- Engerix B Erwachsene (3 St) [130,86 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [47,72 €]
- Engerix B Erw Fertigspritz (10 St) [423,38 €]
- Hbvaxpro 5µg M Kan (0.5 ml) [37,94 €]
- Fendrix O Kanuele (1 St) [72,4 €]
- Hbvaxpro 10µg M Kan (1 ml) [51,13 €]
- Hbvaxpro 5µg M Kan (0.5 ml) [37,94 €]
- Hbvaxpro 5µg M Kan (10X0.5 ml) [289,13 €]
- Hbvaxpro 40µg (1 St) [84,46 €]
- Hbvaxpro 40 µg (1 St) [72,63 €]
- Engerix B Kinder (1X0.5 ml) [37,69 €]
- Engerix B Kinder (10X0.5 ml) [302,63 €]
- Hbvaxpro 10µg (1 ml) [44,47 €]
- Engerix B Erwachsene Fer (1 St) [51,47 €]
- Engerix B Erwachsene Fer (10 St) [423,38 €]
- Engerix B Erwachsene (1 St) [51,62 €]
- Engerix B Erwachsene (3 St) [119,32 €]
- Engerix B Erwachsene (10 St) [423,38 €]
- Hbvaxpro 40mcg (1 St) [71,65 €]
- Engerix B Erwachsene (25 St) [1042,98 €]
- Hbvaxpro 10µg Fertigspr (1 ml) [51,13 €]
- Hbvaxpro 10µg M Kan (1 ml) [44,45 €]
- Hbvaxpro 40µg Durchstechfl (1 St) [69,31 €]
- Hbvaxpro 5µg M Kan (0.5 ml) [37,93 €]
- Engerix B Erwachsene (10 St) [423,32 €]
- Hbvaxpro 10myg (1 St) [38,96 €]
- Hbvaxpro 40myg (1 St) [66,09 €]
- Hbvaxpro 40µg Flaeschchen (1 St) [84,61 €]
Hepatitis B Impfstoff, rekombiniert, monovalent | Wirt: Saccharomyces cerevisiae | 0.005 | mg | |
(H) | Aluminiumhydroxyphosphatsulfat, amorph | Hilfsstoff | ||
Aluminium Ion | 0.25 | mg | ||
(H) | Dinatrium tetraborat | Hilfsstoff | ||
(H) | Formaldehyd | Hilfsstoff | ||
(H) | Kalium thiocyanat | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium chlorid | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 0.5 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hepatitis B, gereinigtes Antigen - invasiv- Überempfindlichkeit gegen Hepatitis-B-Impfstoff
- Überempfindlichkeitsreaktionen nach einer früheren Verabreichung des Präparates
- Impfung sollte bei Personen mit einer schweren, mit Fieber einhergehenden oder akuten Erkrankung verschoben werden
- banaler Infekt stellt jedoch keine Kontraindikation für eine Impfung dar
Art der Anwendung
- Applikation i.m.
- bei Neugeborenen und Kleinkindern in den anterolateralen Bereich des Oberschenkels
- bei Kindern und Jugendlichen in den Delta-Muskel
- Applikation keinesfalls intravasal
- Applikation ausnahmsweise s.c. bei Patienten mit Thrombozytopenie oder Personen mit Blutungsneigung
- vor Gebrauch gut schütteln, um leicht trübe, weiße Suspension zu erhalten
- gleichzeitige Verabreichung mit Hepatitis B-Immunglobulin an unterschiedlichen Stellen möglich
- gleichzeitige Verabreichung mit anderen Impfstoffen möglich
- Injektion an unterschiedlichen Körperstellen
- Verwendung unterschiedlicher Spritzen
- keine Mischung mit anderen Impfstoffen oder parenteral zu verabreichenden Arzneimitteln
Dosierung
- aktive Immunisierung gegen eine Infektion mit dem Hepatitis B-Virus einschließlich aller bekannten Subtypen bei Kindern und Jugendlichen (0 - 15 Jahre), die besonders durch eine Infektion mit dem Hepatitis B-Virus gefährdet sind
- Kinder und Jugendliche (0 - 15 Jahre)
- 5 +ALU-g (0,5 ml) / Impfdosis
- Grundimmunisierung
- 0, 1, 6 Monate:
- 2 Impfdosen im Abstand von je 1 Monat
- 3. Impfdosis 6 Monate nach der 1. Impfdosis
- alternativ 0,1,2,12 Monate:
- 3 Impfdosen im Abstand von je 1 Monat
- 4. Impfdosis 12 Monate nach der 1. Impfdosis
- sehr unreife Frühgeborene (Geburt
- Berücksichtigung des potenziellen Risikos einer Apnoe
- Atemüberwachung über 48 - 72 Stunden
- wegen hohem Nutzen sollte Impfung den Frühgeborenen nicht vorenthalten bzw. nicht aufgeschoben werden
- 0, 1, 6 Monate:
- Auffrischimpfung
- intaktes Immunsystem
- Zeitpunkt zur Auffrischimpfung nach vollständiger Grundimmunsisierung derzeit nicht bekannt
- einige nationale Impfprogramme empfehlen regelmäßige Auffrischimpfungen
- geschwächtes Immunsystem (z.B. Dialysepatienten oder Patienten mit Organtransplantationen)
- Auffrischimpfung, sobald Antikörpertiter gegen Hepatitis B-Virus-Oberflächenantigen (anti-HBsAg) < 10 I.E. / l
- Wiederholungsimpfung bei Non-Respondern
- wegen fehlender Daten zu Verträglichkeit von Hepatitis-B-Impfstoffen über die empfohlene Anzahl an Dosen hinaus, nicht routinemäßig empfohlen
- erneute Impfung bei fehlender Antikörperbildung nach vollständiger Grundimmunisierung
- bei 15 - 25% ausreichende Antikörperbildung nach Gabe einer zusätzlichen Dosis
- bei 30 - 50% ausreichende Antikörperbildung nach Gabe von 3 zusätzlichen Dosen
- Wiederholungsimpfung nur bei Personen mit hohem Risiko (strenge Nutzen-Risiko-Abwägung)
- intaktes Immunsystem
- spezielle Impfschemata für Neugeborene von Müttern, die Hepatitis-B-Virusträger sind
- unmittelbar nach der Geburt (innerhalb der ersten 24 Stunden): 1 Dosis Hepatitis-B-Immunglobulin
- 1 Impfdosis innerhalb von 7 Tagen nach der Geburt:
- gleichzeitige Gabe mit Hepatitis-Immunglobulin unmittelbar nach der Geburt möglich (Injektionen jedoch an unterschiedlichen Stellen)
- serologische Testung auch bei Gabe von möglicherweise erforderlichen weiteren Impfdosen für Kurz- bzw. Langzeitschutz empfohlen (je nach Serostatus des Patienten)
- nicht oder unvollständig geimpfte Personen:
- weitere Impfdosen gemäß den empfohlenen Impfschemata
- nach bekannter oder vermuteter Hepatitis-B-Virus-Exposition
- unmittelbar nach Exposition (innerhalb der erste 24 Stunden): 1 Dosis Hepatitis-B-Immunglobulin
- 1. Impfdosis innerhalb von 7 Tagen nach Exposition:
- gleichzeitige Gabe mit Hepatitis-B-Immunglobulin möglich, jedoch Injektion an unterschiedlichen Stellen
- weitere Impfungen je nach Antikörpertiter gemäß den empfohlenen Impfschemata
- Kinder und Jugendliche (0 - 15 Jahre)
Indikation
- aktive Immunisierung gegen eine Infektion mit dem Hepatitis B-Virus einschließlich aller bekannten Subtypen bei Kindern und Jugendlichen (0 - 15 Jahre), die besonders durch eine Infektion mit dem Hepatitis B-Virus gefährdet sind
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hepatitis B, gereinigtes Antigen - invasiv- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Serumkrankheit
- anaphylaktische Reaktionen
- Panarteriitis nodosa
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Lymphadenopathie
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Thrombozytopenie
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Infektionen und parasitäre Erkrankungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Virusinfektion
- ohne Häufigkeitsangabe
- Meningitis
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Appetitlosigkeit
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen des Nervensystems
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Kopfschmerzen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Schläfrigkeit
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schwindel
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Parästhesien
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Lähmungserscheinungen (einschließlich Bell'sche Parese, Fazialisparese)
- periphere Neuropathien (Polyradikuloneuritis, Guillain-Barr+AOk--Syndrom)
- Neuritis (einschließlich Optikusneuritis)
- Myelitis (einschließlich transverser Myelitis)
- Enzephalitis
- demyelinisierende Erkrankungen des zentralen Nervensystems
- Verschlechterung einer bestehenden Multiplen Sklerose
- Multiple Sklerose
- Krampfanfälle
- Benommenheit
- Synkopen
- ohne Häufigkeitsangabe
- Hypästhesie
- Neuropathie
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Psychiatrische Erkrankungen Sehr häufig Reizbarkeit
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Reizbarkeit
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Unruhe
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Augenerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Uveitis
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Gefäßerkrankungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Blutdruckabfall
- Vaskulitis
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Bronchospasmus-ähnliche Symptome
- ohne Häufigkeitsangabe
- Apnoe bei sehr unreifen Frühgeborenen (Geburt = 28. Schwangerschaftswoche)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- gastrointestinale Beschwerden, wie
- Erbrechen
- Übelkeit
- Durchfall
- Bauchschmerzen
- gastrointestinale Beschwerden, wie
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Urtikaria
- Pruritus
- Hautausschlag
- makulopapulöser Hautausschlag
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Ausschlag
- Alopezie
- Pruritus
- Urtikaria
- Erythema multiforme
- Angioödem
- Ekzem
- ohne Häufigkeitsangabe
- Lichen ruber planus
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Skelettmuskulatur-, Bindegewebs- und Knochenerkrankungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Myalgien
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Arthralgien
- Sehnenentzündung
- Rückenschmerzen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Arthritis
- Schmerzen in der Extremität, in die geimpft wurde
- ohne Häufigkeitsangabe
- Muskelschwäche
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Untersuchungen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Anstieg der Leberenzyme
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
- Schmerzen und Rötung an der Injektionsstelle
- Schmerzen
- Müdigkeit
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- Fieber (>/= 37,5 +ALA-C)
- Unwohlsein
- Schwellung an der Injektionsstelle
- Reaktion an der Injektionsstelle (z.B. Verhärtung)
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- grippeähnliche Symptome
- Schüttelfrost
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hitzewallungen
- Durst
- Asthenie
- sehr häufig: größer bzw. gleich 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hepatitis B, gereinigtes Antigen - invasiv- Anaphylaktische Reaktion
- wie bei allen Impfstoffen, die durch Injektion verabreicht werden, sollten geeignete Behandlungsmaßnahmen für den Fall von seltenen anaphylaktischen Reaktionen nach Gabe des Impfstoffs bereitstehen
- Schutz vor anderen Erregern
- Impfstoff schützt nicht vor Infektionen mit anderen Erregern, wie dem Hepatitis A-, Hepatitis C- und Hepatitis E-Virus oder mit sonstigen Erregern, die zu einer Infektion der Leber führen können
- vorliegende Infektion zum Zeitpunkt der Impfung
- aufgrund der langen Inkubationszeit einer Hepatitis B ist es möglich, dass zum Zeitpunkt der Impfung bereits eine nicht erkannte Infektion vorliegt
- der Impfstoff kann in solchen Fällen eine Hepatitis B - Infektion nicht verhindern
- wie bei jedem Impfstoff kann es sein, dass nicht bei allen Geimpften eine schützende Immunantwort aufgebaut wird
- abgeschwächte Immunantwort auf Hepatitis B-Impfstoffe
- Reihe von Faktoren kann zu einer abgeschwächten Immunantwort auf Hepatitis B-Impfstoffe führen
- zu diesen Faktoren gehören ein höheres Lebensalter, männliches Geschlecht, Übergewicht, Rauchen, Art der Anwendung und einige chronische Grunderkrankungen
- eine serologische Bestimmung der Antikörper sollte bei Personen in Erwägung gezogen werden, die möglicherweise nach einer abgeschlossenen Grundimmunisierung keine schützenden Antikörper bilden
- Verabreichung von weiteren Dosen muss möglicherweise für Personen, die keine oder nur eine unzureichende Immunantwort nach einer abgeschlossenen Grundimmunisierung besitzen, in Erwägung gezogen werden
- Reihe von Faktoren kann zu einer abgeschwächten Immunantwort auf Hepatitis B-Impfstoffe führen
- HIV-infizierte Patienten, Patienten mit Niereninsuffizienz einschließlich Hämodialyse-Patienten, Personen mit Störungen des Immunsystems
- nach der Grundimmunisierung unter Umständen keine ausreichende Anti-HBs-Antikörperkonzentration, so dass in diesen Fällen die Verabreichung weiterer Impfdosen erforderlich sein kann
- Grundimmunisierung von sehr unreifen Frühgeborenen (Geburt
- potenzielles Risiko einer Apnoe berücksichtigen und die Notwendigkeit einer Atemüberwachung über 48 bis 72 Stunden erwägen
- da der Nutzen der Impfung gerade bei dieser Säuglingsgruppe hoch ist, sollte die Impfung Frühgeborenen nicht vorenthalten und auch nicht aufgeschoben werden
- sollten nicht von einer Impfung gegen Hepatitis B ausgeschlossen werden
- Impfung kann empfohlen werden, weil die Hepatitis B gerade bei diesen Patienten einen schweren Verlauf nehmen kann
- bei solchen Patienten sollte deshalb die Indikation zur Hepatitis-B-Impfung von Fall zu Fall entschieden werden
- besonders bei Jugendlichen kann es als psychogene Reaktion auf die Nadelinjektion nach oder sogar vor einer Impfung zu einer Synkope (Ohnmacht) kommen
- diese kann während der Erholungsphase von verschiedenen neurologischen Symptomen wie vorübergehende Sehstörung, Parästhesie und tonisch-klonische Bewegungen der Gliedmaßen begleitet sein
- wichtig, Maßnahmen zu ergreifen, um Verletzungen durch die Ohnmacht zu verhindern
- Vorsicht bei der Anwendung
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hepatitis B, gereinigtes Antigen - invasivsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hepatitis B, gereinigtes Antigen - invasiv- sollte während der Schwangerschaft nur dann verabreicht werden, wenn die Impfung eindeutig erforderlich ist und wenn die Vorteile der Impfung die möglichen Risiken für den Embryo/Föten überwiegen
- keine Daten zur Anwendung bei schwangeren Frauen vorliegend
- Wirkung des HBs-Antigens auf die Embryonal- und Fötalentwicklung des Menschen nicht untersucht
- wie bei allen inaktivierten Virusimpfstoffen jedoch keine Schädigung des Embryo/Föten zu erwarten
- tierexperimentelle Studien
- weisen nicht auf einen direkten oder indirekten schädlichen Einfluss auf Schwangerschaftsverlauf,
Embryonal-/Fötalentwicklung, Geburtsverlauf oder postnatale Entwicklung hin
- weisen nicht auf einen direkten oder indirekten schädlichen Einfluss auf Schwangerschaftsverlauf,
- Fertilität
- keine Daten zur Auswirkung auf die Fertilität verfügbar
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Hepatitis B, gereinigtes Antigen - invasiv- Impfung sollte nur dann erfolgen, wenn das Ergebnis einer individuellen Nutzen-Risiko-Abwägung den zu erwartenden Vorteil einer Impfung für die Mutter gegenüber die durch die Impfung verursachten möglichen Risiken für den Säugling überwiegen lässt
- Wirkung auf gestillte Säuglinge nach Impfung der Mütter nicht in klinischen Studien untersucht
- nicht bekannt, ob der Impfstoff in die Muttermilch übergeht
- tierexperimentelle Studie
- Reproduktionsstudie bei Tieren, die auch die postnatale Periode bis hin zur Entwöhnung der Jungtiere umfasste: keine nachteiligen Einflüsse auf die Jungtierentwicklung festgestellt
Beeinträchtigung des Reaktionsvermögens durch Arzneistoff und/oder Nebenwirkung, Teilnahme am Straßenverkehr und Bedienen von Maschinen eingeschränkt möglich.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.