Echinacea ratio Liq O Alk (50 ml)

Hersteller ratiopharm GmbH
Wirkstoff Purpursonnenhutkraut Trockenpresssaft (22-65:1)
Wirkstoff Menge 37,5 mg
ATC Code L03AX
Preis 6,6 €
Menge 50 ml
Darreichung (DAR) LOE
Norm N2
Echinacea ratio Liq O Alk (50 ml)

Medikamente Prospekt

Purpursonnenhutkraut Trockenpresssaft, (22-65:1)37.5mg
(H)Citronensäure, wasserfreiHilfsstoff
(H)Kalium sorbatKonservierungsstoff2mg
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Kinder < 1 Jahr (Immunsystem noch nicht voll entwickelt)
  • Überempfindlichkeit gegen Purpursonnenhutkraut, Pflanzen aus der Familie der Korbblütler oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels
  • aus grundsätzlichen Überlegungen nicht anzuwenden
    • bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie z. B. Tuberkulose
    • bei systemischen Erkrankungen des weißen Blutzellsystems (z. B. Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankungen)
    • Autoimmunerkrankungen wie z. B. entzündliche Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen) oder multipler Sklerose
    • bei Immundefiziten (AIDS/HIV-Infektionen), Immunsuppression (z. B. nach Organ- oder Knochenmarktransplantation, Chemotherapie bei Krebserkrankungen) und chronischen Viruserkrankungen

Art der Anwendung



  • Einnahme der Flüssigkeit unabhängig von den Mahlzeiten

Dosierung



Basiseinheit: 100 g Flüssigkeit enthalten 3,75 g getrockneten Presssaft aus frischem, blühendem Purpursonnenhutkraut (22 - 65 : 1)

  • Unterstützende Behandlung rezidivierender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege
    • Allgemeine Dosierung (soweit nicht anders verordnet):
      • Erwachsene, Jugendliche +ACY-gt+ADsAPQ- 12 Jahre:
        • 3 ml Lösung (= 3 g Lösung) 3 - 4mal / Tag
      • Kinder, 6 - 11 Jahre:
        • 2 ml Lösung (= 2 g Lösung) 3 - 4mal / Tag
    • Behandlungsdauer: nicht länger als 10 Tage kontinuierlich

Dosisanpassung

  • Nieren- und Leberinsuffizienz
    • unzureichende Daten, daher keine konkreten Dosisempfehlungen
  • Kinder < 6 Jahre
    • Anwendung wegen fehlender Untersuchungen nicht empfohlen
  • Kinder < 1 Jahr
    • Anwendung kontraindiziert

Indikation



  • Unterstützende Behandlung rezidivierender Infekte im Bereich der Atemwege und der ableitenden Harnwege

Nebenwirkungen



  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktionen (Hautausschlag, Juckreiz, Atemnot, Schwindel und Blutdruckabfall, Stevens-Johnson-Syndrom, Angioödem der Haut/Quincke-+ANY-dem, Bronchospasmen mit Obstruktion, Asthma, anaphylaktischer Schock)
    • Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen und Durchfall
    • Einnahme von Arzneimitteln mit Zubereitungen aus Purpursonnenhutkraut wird mit dem Auftreten von Immunerkrankungen assoziiert (Multiple Sklerose, Erythema nodosum, Immunthrombozytopenie, Evans-Syndrom, Sjögren-Syndrom mit renaler tubulärer Dysfunktion)
    • bei atopischen Patienten können allergische Reaktionen getriggert werden
    • bei Langzeitanwendung (länger als 8 Wochen) können Blutbildveränderungen (Leukopenie) auftreten

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Infekte im Bereich der Atemwege erfordern bei häufiger Wiederkehr, länger anhaltenden Beschwerden, bei Atemnot, Fieber oder eitrigem oder blutigem Auswurf die Rücksprache mit dem Arzt
  • Wiederholt auftretende Beschwerden im Bereich der Harnwege erfordern grundsätzlich eine ärztliche Abklärung und regelmässige ärztliche Kontrollen
  • Unabhängig davon ist bei Blut im Urin, Fieber oder Anhalten der Beschwerden > 5 Tage die Rücksprache mit dem Arzt erforderlich
  • Kinder < 6 Jahre:
    • keine ausreichenden Untersuchungen
    • keine Anwendung

Kontraindikation (relativ)



siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise



  • Anwendung in der Schwangerschaft nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen)

Stillzeithinweise



  • Anwendung in der Stillzeit nicht empfohlen (keine ausreichenden Untersuchungen)

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Umstimmungsmittel und Immunstimulantien zur Stärkung der Abwehrkräfte Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.

 

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Rechtliche Hinweise

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