Doloproct (10 St)

• Doloproct 0.1%+2% Rektalc. (30 g) [22,48 €]
• Doloproct 1mg/G+20mg/G (30 g) [22,48 €]
• Doloproct (15 g) [17,78 €]
• Doloproct (30 g) [23,59 €]
• Doloproct (30 g) [22,48 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Varizellen
• Vakzinationsreaktionen
• spezifische Hautprozesse im Behandlungsbereich (z.B. Lues, Tuberkulose)
• Herpes genitalis

Art der Anwendung

• Suppositorium morgens und abends einführen
• vor Anwendung
  • Aftergegend sorgfältig reinigen
• Anwendung am besten nach Stuhlgang
• Suppositorien, die durch Wärme weich geworden sind
  • vor Aufreissen der Umhüllung
    • in kaltes Wasser legen
• Suppositorium tief in After einführen
• kortikoidhaltige Arzneimittel nicht ins Auge einbringen
  • sorgfältiges Händewaschen nach Anwendung

Dosierung

• Schmerzen und Entzündungen bei Hämorrhoiden, Proktitis
  • 1 Suppositorium 2mal / Tag
  • starke Beschwerden in ersten 3 Tagen
    • 3mal / Tag
  • zunehmende Besserung
    • Anwendung 1mal / Tag oder jeden 2. Tag oft ausreichend
  • max. Behandlungsdauer
    • insgesamt 2 Wochen

Indikation

• zur symptomatischen Linderung von Schmerzen und Entzündungen bei
  • Hämorrhoiden
  • Proktitis

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
  • Brennen im Analbereich
• gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
  • Hautirritationen
• selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
  • allergische Reaktionen
• ohne Häufigkeitsangabe
  • bei Anwendung > 4 Wochen
    • lokale Hautveränderungen (z.B. Atrophien, Striae und Teleangiektasien)

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Übermepfindlichkeit gegen Fluocortolon
• Kinder und Jugendliche
• Schwangerschaft
• Stillzeit

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• im 1. Trimenon sollte keine Anwendung erfolgen
• sorgfältige Indikationsstellung und Nutzen-Risiko-Abwägung im 2. und 3. Trimenon
  • langfristige Anwendung vermeiden
• keine hinreichenden Erfahrungen in der Schwangerschaft
• Tierstudien zeigten Reproduktionstoxizität

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• strenge Indikationsstellung
• langfristige Anwendung vermeiden

Bei systemischer Appl. embryotox. / fetotoxisches Risiko. Keine ausreichenden Daten zum Risiko bei lokaler Appl.

Während der Schwangerschaft sollte die Anwendung eines Kombinationspräparates aus zwei oder mehr Wirkstoffen vermieden werden.

Wegen fehlender Daten zum Übergang in die Muttermilch muss im Einzelfall auf Basis der klinischen Gesamtsituation entschieden werden: bei zwingender Indikation abstillen oder Stillpause.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Hämorrhoidenmittel in fixer Kombination mit anderen Wirkstoffen, zur lokalen Anwendung Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungsausschluss verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie.