Hersteller | Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Weißdornblätter -blüten Trockenextrakt (4-66:1) |
Wirkstoff Menge | 600 mg |
ATC Code | C01EB04 |
Preis | 17,8 € |
Menge | 30 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
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Procyanidine, oligomer | 104-121 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 400 | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- Überempfindlichkeit gegen Zubereitungen aus Weißdorn
Art der Anwendung
- Einnahme der Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser)
- Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen
Dosierung
- nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA
- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
- 1/2 Filmtablette 3mal / Tag (900 mg Weissdornextrakt)
- Behandlungsdauer
- mindestens 6 Wochen
- Festlegung der weiteren Anwendungsdauer durch Arzt nach spätestens 6 Monaten
- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
Indikation
- nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association)
- Hinweise
- bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über 6 Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen Rücksprache mit Arzt
- ärztliche Abklärung zwingend erforderlich bei Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, Oberbauch oder Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Magen-Darm-Beschwerden
- Schwächegefühl
- Hautausschlag
- Überempfindlichkeitsreaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- Patientenhinweis:
- unverändertes Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder Ansammlung von Wasser in den Beinen:
- Rücksprache mit dem Arzt
- Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder in die Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot:
- sofortige ärztliche Abklärung zwingend erforderlich
- unverändertes Fortbestehen der Krankheitssymptome über sechs Wochen oder Ansammlung von Wasser in den Beinen:
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- Kinder < 12 Jahre (keine ausreichenden Untersuchungen)
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- keine Einnahme während der Schwangerschaft
- es liegen keine experimentellen Untersuchungen über Anwendung während der Schwangerschaft vor
- keine Anhaltspunkte für Risiken während der Schwangerschaft
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Crataegus-Glykoside - peroral- keine Einnahme während der Stillzeit
- es liegen keine experimentellen Untersuchungen über Anwendung in der Stillzeit vor
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.