Hersteller | Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Weißdornblätter -blüten Trockenextrakt (4-66:1) |
Wirkstoff Menge | 600 mg |
ATC Code | C01EB04 |
Preis | 23,9 € |
Menge | 45 St |
Darreichung (DAR) | FTA |
Norm | N2 |
Medikamente Prospekt
- Crataegutt Novo 450mg (200 St) [61,36 €]
- Crataegutt 600mg (30 St) [17,8 €]
- Crataegutt 600mg (90 St) [41,7 €]
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- Crataegutt Novo 450mg (100 St) [34,07 €]
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- Crataegutt 80mg (50 St) [16,95 €]
- Crataegutt 80mg (100 St) [25,95 €]
- Stenocrat Mono Tropfen (100 ml) [26,95 €]
Procyanidine, oligomer | 104-121 | mg | ||
(H) | Cellulose, mikrokristallin | Hilfsstoff | ||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Croscarmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Eisen (III) oxid | Hilfsstoff | ||
(H) | Hypromellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 400 | Hilfsstoff | ||
(H) | Macrogol 6000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
(H) | Talkum | Hilfsstoff | ||
(H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Stück] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Crataegus-Glykoside - peroral
- Überempfindlichkeit gegen Weißdorn und andere Pflanzen aus der Familie der Rosengewächse
- Kinder < 12 Jahre
- abweichende Angaben siehe jeweilige Herstellerinfomation
- abweichende Angaben siehe jeweilige Herstellerinfomation
Art der Anwendung
- Einnahme der Filmtabletten unzerkaut mit reichlich Flüssigkeit (vorzugsweise ein Glas Trinkwasser)
- Filmtabletten nicht im Liegen einnehmen
Dosierung
- nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA
- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
- 1/2 Filmtablette 3mal / Tag (900 mg Weissdornextrakt)
- Behandlungsdauer
- mindestens 6 Wochen
- Festlegung der weiteren Anwendungsdauer durch Arzt nach spätestens 6 Monaten
- Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren
Indikation
- nachlassende Leistungsfähigkeit des Herzens entsprechend Stadium II nach NYHA (New York Heart Association)
- Hinweise
- bei unverändertem Fortbestehen der Krankheitssymptome über 6 Wochen oder bei Ansammlung von Wasser in den Beinen Rücksprache mit Arzt
- ärztliche Abklärung zwingend erforderlich bei Schmerzen in der Herzgegend, die in Arme, Oberbauch oder Halsgegend ausstrahlen können, oder bei Atemnot
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Crataegus-Glykoside - peroral
- Erkrankungen des Immunsystems
- ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- bei den ersten Anzeichen: Arzneimittel absetzen und bei anhaltenden Nebenwirkungen an einen Arzt wenden, der über weitere Maßnahmen entscheidet
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Magen-Darm-Beschwerden
- klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
- Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hautausschlag
- klingt in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
- Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Schwächegefühl
- klingt in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
- ohne Häufigkeitsangabe
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- bei den ersten Anzeichen: Arzneimittel absetzen und bei anhaltenden Nebenwirkungen an einen Arzt wenden, der über weitere Maßnahmen entscheidet
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Magen-Darm-Beschwerden
- klingen in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
- Magen-Darm-Beschwerden
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Hautausschlag
- klingt in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
- Hautausschlag
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Schwächegefühl
- klingt in der Regel nach Absetzen des Arzneimittels innerhalb weniger Tage ab
- Schwächegefühl
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Crataegus-Glykoside - peroral
- bei Auftreten anderer als in der Packungsbeilage erwähnter Nebenwirkungen
- ist ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person zu konsultieren
- bei Auftreten bzw. unverändert fortdauernden Krankheitssymptomen (über sechs Wochen)
- ist besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
- ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen
- eine sofortige ärztliche Abklärung ist zwingend erforderlich bei
- Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können
- Atemnot
- Ansammlung von Wasser an den Fußgelenken oder in den Beinen
- zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern und Jugendlichen
- siehe jeweilige Produktinformation
- ist ein Arzt oder eine andere in einem Heilberuf tätige qualifizierte Person zu konsultieren
- ist besondere Vorsicht bei der Anwendung ist erforderlich
- ist eine Rücksprache mit dem Arzt zu empfehlen
- Schmerzen in der Herzgegend, die in die Arme, den Oberbauch oder die Halsgegend ausstrahlen können
- Atemnot
- Ansammlung von Wasser an den Fußgelenken oder in den Beinen
- siehe jeweilige Produktinformation
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Crataegus-Glykoside - peroral
siehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Crataegus-Glykoside - peroral
- Crataegus-Glycoside sollen in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
- eine möglicherweise vorliegende Schwangerschaft erfordert, dass Frauen, die nicht verhüten, die Einnahme sorgfältig abwägen
- die Sicherheit während der Schwangerschaft wurde nicht untersucht
- bisher liegen keine Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vor
- tierexperimentelle Studien
- ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
- aus der verbreiteten Anwendung haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Schwangerschaft ergeben
- Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor
- Fertilität
- keine Daten vorliegend
- in einer Studie an männlichen und weiblichen Ratten wurden keine Effekte auf die Fertilität beobachtet
- ergaben keine Hinweise auf direkte oder indirekte gesundheitsschädliche Wirkungen in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität
- Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor
- keine Daten vorliegend
- in einer Studie an männlichen und weiblichen Ratten wurden keine Effekte auf die Fertilität beobachtet
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)Crataegus-Glykoside - peroral
- Crataegus-Glykoside sollen in der Stillzeit nicht angewendet werden
- die Sicherheit während der Stillzeit wurde nicht untersucht
- aus der verbreiteten Anwendung haben sich bisher keine Anhaltspunkte für Risiken in der Stillzeit ergeben
- Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor
- nicht bekannt, ob Wirkstoffe / Metabolite in die Muttermilch übergehen
- ein Risiko für das Neugeborene / Kind kann nicht ausgeschlossen werden
- Ergebnisse experimenteller Untersuchungen liegen jedoch nicht vor
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Einnahme in aufrechter Körperhaltung.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.