Clabin N (8 g)

Hersteller Omega Pharma Deutschland GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code D02AF
Preis 9,72 €
Menge 8 g
Darreichung (DAR) LOE
Norm N1
Clabin N (8 g)

Medikamente Prospekt

Salicylsäure140mg
(H)EtherHilfsstoff
(H)Ethyl acetatHilfsstoff
(H)PyroxylinHilfsstoff
(H)Rizinusöl, nativHilfsstoff
(H)TerpentinHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
  • Anwendung an der stillenden Brust

Art der Anwendung



  • Auftragen auf zu behandelnde Hautstellen und trocknen lassen
  • Umliegende, gesunde Haut nicht behandeln
  • Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen
  • Nicht im Gesicht oder Genitalbereich anwenden

Dosierung



Basiseinheit: 1 g Lösung enthält 46 mg Milchsäure und 140 mg Salicylsäure

  • Hühneraugen, Hornhaut, Warzen, Schwielen
    • 1 - 3mal / Tag auf zu behandelnde Hautstellen auftragen
    • Behandlungsdauer: nach 3 - 4 Tagen gelockerte Haut entfernen (evtl. nach heißem Seifenbad)

Indikation



  • Hühneraugen
  • Hornhaut
  • Warzen
  • Schwielen

Nebenwirkungen



  • gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
    • lokale Hautreizungen (bei übermäßiger Reizung Therapieabbruch, Wiederaufnahme der Therapie nach Abklingen der Reaktion)
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Kontaktallergie

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Hinweise an Patienten: Warzen sind übertragber
    • das eigene Handtuch nie zur Mitbenutzung an andere weitergeben werden
    • bei Vorhandensein Fußwarzen: nicht barfuß gehen

Kontraindikation (relativ)



  • Säuglinge
  • Patienten mit Niereninsuffizienz (großflächige Anwendung)
  • großflächige Anwendung in der Schwangerschaft

Schwangerschaftshinweise



  • sollte in der Schwangerschaft nur kleinflächig angewendet werden

Stillzeithinweise



  • darf nicht an der stillenden Brust angewendet werden

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Salicylsäurehaltige Zubereitungen (mind. 2% Salicylsäure) in der Dermatotherapie als Teil der Behandlung der Psoriasis und hyperkeratotischer Ekzeme. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

Sponsor

Rechtliche Hinweise

Warnung

Unsere Website verkauft keine medikamente. Unsere Website dient nur zu Informationszwecken. Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie das Medikament einnehmen.