Hersteller | Omega Pharma Deutschland GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | D02AF |
Preis | 9,72 € |
Menge | 8 g |
Darreichung (DAR) | LOE |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
Salicylsäure | 140 | mg | ||
(H) | Ether | Hilfsstoff | ||
(H) | Ethyl acetat | Hilfsstoff | ||
(H) | Pyroxylin | Hilfsstoff | ||
(H) | Rizinusöl, nativ | Hilfsstoff | ||
(H) | Terpentin | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen einen der Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
- Anwendung an der stillenden Brust
Art der Anwendung
- Auftragen auf zu behandelnde Hautstellen und trocknen lassen
- Umliegende, gesunde Haut nicht behandeln
- Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen
- Nicht im Gesicht oder Genitalbereich anwenden
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Lösung enthält 46 mg Milchsäure und 140 mg Salicylsäure
- Hühneraugen, Hornhaut, Warzen, Schwielen
- 1 - 3mal / Tag auf zu behandelnde Hautstellen auftragen
- Behandlungsdauer: nach 3 - 4 Tagen gelockerte Haut entfernen (evtl. nach heißem Seifenbad)
Indikation
- Hühneraugen
- Hornhaut
- Warzen
- Schwielen
Nebenwirkungen
- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- lokale Hautreizungen (bei übermäßiger Reizung Therapieabbruch, Wiederaufnahme der Therapie nach Abklingen der Reaktion)
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Kontaktallergie
- Kontaktallergie
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Hinweise an Patienten: Warzen sind übertragber
- das eigene Handtuch nie zur Mitbenutzung an andere weitergeben werden
- bei Vorhandensein Fußwarzen: nicht barfuß gehen
Kontraindikation (relativ)
- Säuglinge
- Patienten mit Niereninsuffizienz (großflächige Anwendung)
- großflächige Anwendung in der Schwangerschaft
Schwangerschaftshinweise
- sollte in der Schwangerschaft nur kleinflächig angewendet werden
Stillzeithinweise
- darf nicht an der stillenden Brust angewendet werden
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Salicylsäurehaltige Zubereitungen (mind. 2% Salicylsäure) in der Dermatotherapie als Teil der Behandlung der Psoriasis und hyperkeratotischer Ekzeme. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.