Broncho Vaxom F Kdr (30 St)

Hersteller Vifor Pharma Deutschland GmbH
Wirkstoff Bakterien Lysat
Wirkstoff Menge 3,5 mg
ATC Code J07AX
Preis 32,2 €
Menge 30 St
Darreichung (DAR) HKP
Norm Keine Angabe
Broncho Vaxom F Kdr (30 St)

Medikamente Prospekt

Neisseria catarrhalis Lysat
(H)GelatineHilfsstoff
(H)IndigocarminHilfsstoff
(H)Magnesium stearatHilfsstoff
(H)Maisstärke, modifiziertHilfsstoff110mg
(H)Maisstärke, vorverkleistertHilfsstoff
(H)MannitolHilfsstoff81.3mg
(H)Natrium L-hydrogenglutamat 1-WasserHilfsstoff
(H)Propyl gallatHilfsstoff
(H)Titan dioxidHilfsstoff
(H)Gesamt KohlenhydrateZusatzangabe0.016BE
[Basiseinheit = 1 Stück]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen anderen Bestandteil
  • Autoimmunerkrankungen
  • akute Darminfektionen

Art der Anwendung



  • Einnahme morgens auf nüchternen Magen mit etwas Flüssigkeit
  • für Patienten (Kinder), denen das Schlucken der Kapsel nicht möglich ist, kann der Inhalt der Kapsel auch Getränken beigemischt werden
  • ist eine Antibiotikatherapie angezeigt, sollte diese gleichzeitig durchgeführt werden

Dosierung



  • rezidivierende Infektionen der oberen und unteren Luftwege
    • 1 Kapsel 1mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • Akuttherapie
        • min. 30 Tage im akuten Infekt
      • Langzeittherapie
        • 30 Tage im akuten Infekt
        • anschließend 2mal jeweils 10 Tage in den darauffolgenden 2 Monaten
        • zwischen den Einnahmeperioden sollte jeweils eine Pause von 20 Tagen liegen
        • zur Wiederauffrischung der körpereigenen Immunabwehr in der infektfreien Phase ist auch eine Intervalltherapie über jeweils 10 Tage an 3 aufeinanderfolgenden Monaten geeignet

Indikation



  • rezidivierende Infektionen der oberen und unteren Luftwege, v.a. infolge chronischer Atemwegserkrankungen

Nebenwirkungen



  • selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
    • Fieber > 39 +ALA-C
    • Hypersensitivität
      • Urtikaria
      • Angioödem
    • Hautreaktionen
      • Erythema
      • Ekzem
      • Purpura
    • Magen-Darm-Beschwerden
      • Übelkeit
      • Erbrechen
      • Durchfall
      • Oberbauchbeschwerden
    • leichte Verstärkung von Atemwegsinfektionen in den ersten Therapietagen
      • Rhinopharyngitis
      • Laryngitis
      • Sinusitis
      • Bronchitis
      • leichtes Fieber
    • Asthmanfälle
    • isolierter Husten
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Erythema nodosum
    • allergische Hautmanifestationen
    • generalisierte allergische Reaktionen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Therapieabbruch
    • wenn zu Behandlungsbeginn isoliertes Fieber > 39 +ALA-C unklarer Genese auftritt
  • Kombination mit anderen Arzneimitteln
    • die gleichzeitige Therapie mit Immunsuppressiva kann die Wirkung beeinflussen
    • vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen ist ein Abstand von 4 Wochen einzuhalten
  • bei Asthmatikern können Asthmaanfälle ausgelöst werden. In diesem Fall sollte das Arzneimittel nicht erneut eingenommen werden

Kontraindikation (relativ)



  • Kinder unter 1 Jahr
  • Schwangerschaft

Schwangerschaftshinweise



  • Anwendung während der Schwangerschaft, besonders während des 1. Trimenons, nur nach sorgfältiger Indikationsstellung

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

Bakterien Lysat - peroral

  • Arzneimittel sollte während der Stillzeit mit Vorsicht verabreicht werden
  • bisher wurden keine spezifischen Studien durchgeführt und keine Daten hierzu vorgelegt

Einnahme auf nüchternen Magen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Umstimmungsmittel und Immunstimulantien zur Stärkung der Abwehrkräfte Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungsausschluss verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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