| Hersteller | Vifor Pharma Deutschland GmbH |
| Wirkstoff | Bakterien Lysat |
| Wirkstoff Menge | 7 mg |
| ATC Code | J07AX |
| Preis | 63,36 € |
| Menge | 50 St |
| Darreichung (DAR) | HKP |
| Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
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| Diplococcus pneumoniae Lysat | ||||
| (H) | Gelatine | Hilfsstoff | ||
| (H) | Indigocarmin | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Maisstärke, modifiziert | Hilfsstoff | 110 | mg |
| (H) | Maisstärke, vorverkleistert | Hilfsstoff | ||
| (H) | Mannitol | Hilfsstoff | 75.7 | mg |
| (H) | Natrium L-hydrogenglutamat 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Propyl gallat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Titan dioxid | Hilfsstoff | ||
| (H) | Gesamt Kohlenhydrate | Zusatzangabe | 0.015 | BE |
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut)
- bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff
- bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der sonstigen Bestandteile
- Autoimmunerkrankungen
- akute Darminfektionen
- Kinder < 1 Jahr
Art der Anwendung
- Kapseln morgens auf nüchternen Magen mit etwas Flüssigkeit einnehmen
Dosierung
- Rezidivierende Infektionen der oberen und unteren Luftwege, insbesondere infolge chronischer Atemwegserkrankungen (z.B. Bronchitis, Sinusitis)
- 1 Kapsel / Tag
- Anwendungsdauer:
- Akuttherapie
- im Falle einer notwendigen Antibiotikatherapie von Beginn an mit Antibiotikum kombinieren
- Behandlungsbeginn im akuten Schub: Anwendung über mind. 1 Monat
- Langzeittherapie:
- im Allgemeinen 3 Monate
- Beginn mit 30tägiger Einnahme im akuten Infekt (Akuttherapie)
- anschließend 2mal 10tägige Einnahme in den darauffolgenden 2 Monaten
- zwischen den Einnahmeperioden: Therapiepause von jeweils 20 Tagen
- in der infektfreien Phase, zur Wiederauffrischung der körpereigenen Immunabwehr:
- Intervalltherapie über jeweils 10 Tage während 3 aufeinanderfolgender Monate
- Akuttherapie
Indikation
- rezidivierende Infektionen der oberen und unteren Luftwege, insbesondere infolge chronischer Atemwegserkrankungen (z.B. Bronchitis, Sinusitis)
Nebenwirkungen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Höheres Fieber (> 39Grad C, isoliert, unklare Genese, am Behandlungsbeginn auftretend)
- Hypersensitivität:
- Urtikaria
- Angioödem
- Hautreaktionen:
- Erythema
- Ekzeme
- Purpura
- Magendarmstörungen:
- Übelkeit
- Erbrechen
- Durchfall
- Oberbauchbeschwerden
- in den ersten Behandlungstagen :
- leichte Verstärkung von Atemwegsinfektionen wie:
- Rhinopharyngitis
- Laryngitis
- Sinusitis
- Bronchitis
- leichtes Fieber
- leichte Verstärkung von Atemwegsinfektionen wie:
- Asthmaanfälle
- isolierter Husten
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erythema nodosum
- Allergische Hautmanifestationen
- in Einzelfällen generalisierte allergische Reaktionen
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- falls zu Therapiebeginn höheres Fieber (> 39 +ALA-C, isoliert, unklare Genese) auftritt: Therapie unterbrechen
- vor und nach der Behandlung mit oral verabreichten Lebendimpfstoffen Abstand von 4 Wochen einhalten
- mögliche Beeinflussung der Wirkung durch Behandlung mit Immunsupressiva
- im Falle des Auftretens von Asthmaanfällen bei Asthmatikern in Zusammenhang mit der Einnahme: keine weitere Gabe des Arzneimittels
Kontraindikation (relativ)
- Schwangerschaft
Schwangerschaftshinweise
- Einnahme während der Schwangerschaft, insbesondere in den ersten 3 Monaten, erst nach sorgfältiger Indikationsstellung
- keine teratogenen Wirkungen bekannt
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Bakterien Lysat - peroral- Arzneimittel sollte während der Stillzeit mit Vorsicht verabreicht werden
- bisher wurden keine spezifischen Studien durchgeführt und keine Daten hierzu vorgelegt
Einnahme auf nüchternen Magen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Umstimmungsmittel und Immunstimulantien zur Stärkung der Abwehrkräfte Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Verordnungsausschluss verschreibungspflichtiger Arzneimittel nach dieser Richtlinie.