Hersteller | Bayer Vital GmbH |
Wirkstoff | Wirkstoffkombination |
Wirkstoff Menge | Info |
ATC Code | D08AC52 |
Preis | 6,03 € |
Menge | 20 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
- Skinsept F (500 ml)
- Skinsept F (1000 ml)
- Chloraprep Gefaerbt (25X10.5 ml)
- Chloraprep Gefaerbt (26 ml)
- Chloraprep Gefaerbt (25X3 ml)
- Chloraprep 2%w/V / 70% V/V (60X1 ml) [78,72 €]
- Chloraprep 0.67ml Sepp (200 St)
- Chloraprep 1.5ml Frepp (20 St)
- Chloraprep 1.5ml (25 St)
- Chloraprep 3ml (25 St)
- Chloraprep 10.5ml (25 St)
Dexpanthenol | 50 | mg | ||
(H) | Cetomacrogol 1000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Cetylstearylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Dimeticon 1000 | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol 85+ACU | Hilfsstoff | ||
(H) | Glycerol monostearat 40-55 | Hilfsstoff | ||
(H) | Hartparaffin | Hilfsstoff | ||
(H) | Hyetellose | Hilfsstoff | ||
(H) | Paraffin, dickflüssig | Hilfsstoff | ||
(H) | Polyoxyethylen (1500) monostearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen Dexpanthenol, Chlorhexidingluconat oder einen anderen Bestandteil
- tiefe Wunden
- Ulcus cruris
Art der Anwendung
- Creme dünn auf die Wunde auftragen
- bei Bedarf kann die Wunde anschließend mit einem geeigneten Verband versehen werden
- nicht am Auge oder in unmittelbarer Augennähe anwenden
Dosierung
- antiseptische Therapie
- 2mal / Tag auftragen
- Behandlungsdauer
- 1-2 Wochen
- bei ausgeprägten Wunden bis zu 6 Wochen
Indikation
- antiseptische Therapie von
- oberflächlichen Wunden
- Schürf-, Riss-, Platz- und Kratzwunden
- Verbrennungen 1. Grades
Nebenwirkungen
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- vorübergehendes Brennen nach dem Auftragen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Kontaktdermatiden
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Chlorhexidin ist inkompatibel mit Seifen und anderen anionischen Substanzen
Kontraindikation (relativ)
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise
- während der Schwangerschaft sollte keine grossflächige Anwendung erfolgen
Stillzeithinweise
- während der Stillzeit sollte die Anwendung nicht großflächig und/oder im Bereich der Brust erfolgen
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Topische Anästhetika und / oder Antiseptika nur zur Selbstbehandlung schwerwiegender generalisierter blasenbildender Hauterkrankungen (z.B. Epidermolysis bullosa, hereditaria, Pemphigus). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.