Bepanthen Antisept Wundcre (20 g)

Hersteller Bayer Vital GmbH
Wirkstoff Wirkstoffkombination
Wirkstoff Menge Info
ATC Code D08AC52
Preis 6,03 €
Menge 20 g
Darreichung (DAR) CRE
Norm N1
Bepanthen Antisept Wundcre (20 g)

Medikamente Prospekt

Dexpanthenol50mg
(H)Cetomacrogol 1000Hilfsstoff
(H)CetylstearylalkoholHilfsstoff
(H)Dimeticon 1000Hilfsstoff
(H)Glycerol 85+ACUHilfsstoff
(H)Glycerol monostearat 40-55Hilfsstoff
(H)HartparaffinHilfsstoff
(H)HyetelloseHilfsstoff
(H)Paraffin, dickflüssigHilfsstoff
(H)Polyoxyethylen (1500) monostearatHilfsstoff
(H)Wasser, gereinigtHilfsstoff
[Basiseinheit = 1 Gramm]

Kontraindikation (absolut)



  • Überempfindlichkeit gegen Dexpanthenol, Chlorhexidingluconat oder einen anderen Bestandteil
  • tiefe Wunden
  • Ulcus cruris

Art der Anwendung



  • Creme dünn auf die Wunde auftragen
  • bei Bedarf kann die Wunde anschließend mit einem geeigneten Verband versehen werden
  • nicht am Auge oder in unmittelbarer Augennähe anwenden

Dosierung



  • antiseptische Therapie
    • 2mal / Tag auftragen
    • Behandlungsdauer
      • 1-2 Wochen
      • bei ausgeprägten Wunden bis zu 6 Wochen

Indikation



  • antiseptische Therapie von
    • oberflächlichen Wunden
    • Schürf-, Riss-, Platz- und Kratzwunden
    • Verbrennungen 1. Grades

Nebenwirkungen



  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • vorübergehendes Brennen nach dem Auftragen
  • sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
    • Kontaktdermatiden

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen



  • Chlorhexidin ist inkompatibel mit Seifen und anderen anionischen Substanzen

Kontraindikation (relativ)



  • Schwangerschaft
  • Stillzeit

Schwangerschaftshinweise



  • während der Schwangerschaft sollte keine grossflächige Anwendung erfolgen

Stillzeithinweise



  • während der Stillzeit sollte die Anwendung nicht großflächig und/oder im Bereich der Brust erfolgen

Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.

Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).

Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.

Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.

Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Topische Anästhetika und / oder Antiseptika nur zur Selbstbehandlung schwerwiegender generalisierter blasenbildender Hauterkrankungen (z.B. Epidermolysis bullosa, hereditaria, Pemphigus). Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.

 

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Rechtliche Hinweise

Warnung

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