| Hersteller | Ardeypharm GmbH |
| Wirkstoff | Nystatin |
| Wirkstoff Menge | 100000 IE |
| ATC Code | G01AA01 |
| Preis | 6,91 € |
| Menge | 12 St |
| Darreichung (DAR) | VTA |
| Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
| Nystatin | 100000 | IE | ||
| (H) | Carboxymethylstärke, Natriumsalz Typ A | Hilfsstoff | ||
| (H) | Cellulose Pulver | Hilfsstoff | ||
| (H) | Lactose 1-Wasser | Hilfsstoff | ||
| (H) | Magnesium stearat | Hilfsstoff | ||
| (H) | Maisstärke | Hilfsstoff | ||
| (H) | Povidon K25 | Hilfsstoff | ||
| (H) | Saccharose | Hilfsstoff | ||
| (H) | Silicium dioxid, hochdispers | Hilfsstoff | ||
| [Basiseinheit = 1 Stück] | ||||
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - urogenital- bekannte Überempfindlichkeit gegen Nystatin
- Säuglinge/unreife bzw. untergewichtige Frühgeborene
Art der Anwendung
- Vaginaltabletten vor dem Schlafengehen tief in Scheide einführen
- durch ärztliche Nachuntersuchung Behandlungserfolg klären lassen
- bei Behandlung von Mykosen müssen sämtliche Infektionsherde auf Haut und Schleimhäuten vollständig beseitigt werden, um eine Reinfektion zu vermeiden
- bei wiederholtem Auftreten vaginaler Pilzinfektionen gleichzeitige Einnahme Nystatin-haltiger Filmtabletten
- Anwendung hormonaler Kontrazeptiva begünstigt Entwicklung vaginaler Pilzinfektionen
Dosierung
- nystatinempfindliche Pilzinfektion der Vagina
- 1 - 2 Vaginaltabletten (100.000 -200.000 I.E. Nystatin) 1mal / Tag
- Behandlungsdauer: 6 aufeinanderfolgende Tage
Indikation
- nystatinempfindliche Pilzinfektion der Vagina
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - urogenital- gelegentlich: größer bzw. gleich 1/1000 bis kleiner 1/100
- Schleimhautreizungen
- Überempfindlichkeitsreaktionen
- allergische Kontaktdermatitis
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - urogenital- Übertragung auf den Sexualpartner ist wahrscheinlich
- Therapieabbruch bei Überempfindlichkeitsreaktionen
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - urogenital- Schwangerschaft
- Stillzeit
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - urogenital- Anwendung während der Schwangerschaft nach Nutzen-Risiko-Analyse
- keine hinreichenden Daten zur Anwendung bei Schwangeren
- tierexperimentelle Studien lassen nicht auf embryo- oder fetotoxische Wirkungen schließen
- begrenzte Anzahl von Behandlungen bei Schwangeren lassen nicht auf Nebenwirkungen auf Schwangerschaft oder Gesundheit des Fetus / Neugeborenen schließen
- bei oraler Gabe kaum Resorption über intakte Haut oder Schleimhäute
- passiert Plazenta nicht
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Nystatin - urogenital- Anwendung in der Stillzeit nach Nutzen-Risiko-Analyse
- tritt nicht in die Muttermilch über
Die Anwendung in der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung im 3. Trimester der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Bedingt erstattungsfähig für Erwachsene gem. § 34 Abs. 1 Satz 2 SGB V in Verbindung mit Arzneimittelrichtlinie § 12 sowie Anlage I bei folgenden Indikationen: Nystatin nur zur Behandlung von Mykosen bei immunsupprimierten Patienten. Die Regelung gilt nicht für versicherte Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und versicherte Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr.