Hersteller | Meda Pharma GmbH & Co. KG |
Wirkstoff | Blut Dialysat (vom Kalb) deproteinisiert |
Wirkstoff Menge | 2,07 mg |
ATC Code | D03AX |
Preis | 9,26 € |
Menge | 20 g |
Darreichung (DAR) | CRE |
Norm | N1 |
Medikamente Prospekt
Blut Dialysat (vom Kalb), deproteinisiert | 2.07 | mg | ||
(H) | Cetylalkohol | Hilfsstoff | ||
(H) | Cholesterol | Hilfsstoff | ||
(H) | Methyl 4-hydroxybenzoat | Hilfsstoff | ||
(H) | Propyl 4-hydroxybenzoat | Hilfsstoff | ||
(H) | Vaselin, wei+AN8 | Hilfsstoff | ||
(H) | Wasser, für Injektionszwecke | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 1 Gramm] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Blut Dialysat (vom Kalb), deproteinisiert - extern- Überempfindlichkeit gegen Hämodialysat aus Kälberblut (proteinfrei)
Art der Anwendung
- dünn auf die Haut auftragen
Dosierung
Basiseinheit: 1 g Creme enthält 2,07 mg Hämodialysat aus Blut vom Kalb, proteinfrei (berechnet als Trockensubstanz).
- traditionelle Anwendung zur Unterstützung der Wundheilung bei schlecht heilenden Wunden
- Erwachsene und Kinder (> 12 Jahre)
- Anwendung 1 - 2mal / Tag
- Behandlungsdauer
- bei Ausbleiben einer sichtbaren Heilungstendenz innerhalb von 5 Tagen sowie bei Auftreten von Entzündungszeichen, wie gelblichen Wundbelägen oder Rötungen der Wundränder, verbunden mit Schmerzhaftigkeit oder Juckreiz: Arzt aufsuchen
- Kinder (1 - 11 Jahre)
- Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
- keine Daten vorliegend
- Erwachsene und Kinder (> 12 Jahre)
Indikation
- traditionelle Anwendung zur Unterstützung der Wundheilung bei schlecht heilenden Wunden
- Hinweis
- bei Ausbleiben einer sichtbaren Heilungstendenz innerhalb von 5 Tagen sowie bei Auftreten von Entzündungszeichen, wie gelblichen Wundbelägen oder Rötungen der Wundränder, verbunden mit Schmerzhaftigkeit oder Juckreiz: Arzt aufsuchen
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Blut Dialysat (vom Kalb), deproteinisiert - extern- Erkrankungen des Immunsystems
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
- allergische Hautreaktionen, z.B.
- Quaddeln
- Rötungen
- allergische Hautreaktionen, z.B.
- häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Blut Dialysat (vom Kalb), deproteinisiert - extern- kann auf großflächigen Wunden beim Auftragen vorübergehend Brennen verursachen
- zwingt jedoch nicht zum Absetzen des Präparates
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Blut Dialysat (vom Kalb), deproteinisiert - externsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Blut Dialysat (vom Kalb), deproteinisiert - extern- in reproduktionstoxikologischen Untersuchungen (Fertilität, Embryo- bzw. Fetotoxizität) keine toxischen Wirkungen beobachtet
- keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vorliegend
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Blut Dialysat (vom Kalb), deproteinisiert - extern- gegen die Anwendung während der Stillzeit bestehen keine Bedenken
Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.
Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.
Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.