Actihaemyl Gelee (20 g)

• Actihaemyl Creme (20 g) [9,26 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen Hämodialysat aus Kälberblut (proteinfrei)

Art der Anwendung

• Gel dünn auf die Haut auftragen

Dosierung

Basiseinheit: 1 g Gel enthält 8,3 mg Hämodialysat aus Blut vom Kalb, proteinfrei (berechnet als Trockensubstanz)

• traditionelle Anwendung zur Unterstützung der Wundheilung bei schlecht heilenden Wunden
  • Erwachsene und Kinder (> 12 Jahre)
    • Anwendung 1 - 2mal / Tag
    • Behandlungsdauer
      • bei Ausbleiben einer sichtbaren Heilungstendenz innerhalb von 5 Tagen sowie bei Auftreten von Entzündungszeichen, wie gelblichen Wundbelägen oder Rötungen der Wundränder, verbunden mit Schmerzhaftigkeit oder Juckreiz: Arzt aufsuchen
  • Kinder (1 - 11 Jahre)
    • Sicherheit und Wirksamkeit nicht erwiesen
    • keine Daten vorliegend

Indikation

• traditionelle Anwendung zur Unterstützung der Wundheilung bei schlecht heilenden Wunden
• Hinweis
  • bei Ausbleiben einer sichtbaren Heilungstendenz innerhalb von 5 Tagen sowie bei Auftreten von Entzündungszeichen, wie gelblichen Wundbelägen oder Rötungen der Wundränder, verbunden mit Schmerzhaftigkeit oder Juckreiz, Arzt aufsuchen

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Immunsystems
  • häufig: größer bzw. gleich 1/100 bis kleiner 1/10
    • allergische Hautreaktionen, z.B.
      • Quaddeln
      • Rötungen

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kann auf großflächigen Wunden beim Auftragen vorübergehend Brennen verursachen
  • zwingt jedoch nicht zum Absetzen des Präparates

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• in reproduktionstoxikologischen Untersuchungen (Fertilität, Embryo- bzw. Fetotoxizität) keine toxischen Wirkungen beobachtet
• keine kontrollierten Studien bei schwangeren Frauen vorliegend

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• gegen die Anwendung während der Stillzeit bestehen keine Bedenken

Enthält Parahydroxybenzoesäure/deren Ester Parabene (Alkyl-p-hydroxybenzoate) als Konservierungsmittel. Kann bei oraler, parenteraler, bronchopulmonaler und lokaler Applikation Überempfindlichkeitsreaktionen hervorrufen.

Die Anwendung in der Schwangerschaft ist nicht empfohlen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit ist nicht empfohlen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.