Hersteller | Bombastus-Werke AG |
Wirkstoff | Zink oxid |
Wirkstoff Menge | 50000 mg |
ATC Code | D02AB |
Preis | 6,46 € |
Menge | 100 g |
Darreichung (DAR) | SUS |
Norm | N3 |
Medikamente Prospekt
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Zink oxid | 50 | g | ||
(H) | Olivenöl, nativ | Hilfsstoff | ||
[Basiseinheit = 100 Gramm] |
Kontraindikation (absolut)
- Überempfindlichkeit gegen Zinkoxid oder den sonstigen Bestandteil
Art der Anwendung
- auf die betroffenen Hautflächen auftragen
- Hinweis:
- Vor Gebrauch schütteln.
Dosierung
- Soweit nicht anders verordnet, wird Zinköl ein- bis mehrmals täglich auf die betroffenen Hautflächen aufgetragen.
Indikation
- Zur Abdeckung der Haut von Wundrändern (Ulcera, Erosionen). Bei Reizungen und Rötungen der Haut im intertriginösem Bereich, im Windelbereich und am Übergangsbereich Haut/Schleimhaut (Mund, After, Genitalien). Bei Fissuren und Rhagaden.
Nebenwirkungen
- Nach Auftragen von Zinköl auf stark entzündliche Hautpartien kann ein leichtes Brennen auftreten.
- Verschlechterung der Heilung durch Sekret- und Wärmestau.
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen
- Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung
- Keine Angaben.
- Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen
- Vor der Anwendung anderer Externa ist Zinköl vollständig zu entfernen (eingeschränkte Wirkung weiterer Externa).
- Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
- Es liegen keine Erfahrungen hinsichtlich der Beeinträchtigung zum Bedienen von Maschinen vor.
- Überdosierung
- Es wurden keine Fälle von Überdosierung berichtet.
Kontraindikation (relativ)
keine Informationen vorhanden
Schwangerschaftshinweise
- Während Schwangerschaft und Stillzeit sind keine Einschränkungen zu beachten.
Stillzeithinweise
- Während Schwangerschaft und Stillzeit sind keine Einschränkungen zu beachten.
Enthält Ethanol. Ein potenzielles gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigte, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Bisher keine Hinweise auf embryotox. / teratogene Risiken beim Menschen (Trimenon 1).
Bisher gibt es bei Anwendung des Arzneistoffs während des ersten Drittels der Schwangerschaft keine Hinweise auf Risiken beim Menschen, die auf Missbildungen oder Organschäden beim Ungeborenen deuten würden.
Wirkstoff geht nicht / nur geringfügig in Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.
Der Arzneistoff geht nicht oder nur geringfügig in die Muttermilch über. Eine Anwendung ist auf Basis bisheriger Kenntnisse unbedenklich.