Yamatogast (27 St)

• Carum Carvi Zaepfchen (10X2 g) [10,25 €]
• Carum Carvi Kinderzaepfche (10X1 g) [9,29 €]
• Yamatogast (63 St) [24,53 €]
• Yamatogast (126 St) [41,08 €]
• Esto Gast (20 ml) [7,57 €]
• Esto Gast (50 ml) [15,04 €]
• Esto Gast (100 ml) [24,43 €]
• Iberogast (20 ml) [9,93 €]
• Gastrarctin (20 ml) [4,94 €]
• Iberogast (20 ml) [11 €]
• Iberogast (50 ml) [22,71 €]
• Gastricholan L (30 ml) [5,75 €]
• Gastricholan L (50 ml) [7,99 €]
• Gastricholan L (2X50 ml) [14,04 €]
• Carmenthin B Verd Stoe Wk (14 St) [12,64 €]
• Carmenthin B Verd Stoe Wk (42 St) [28,25 €]
• Carmenthin B Verd Stoe Wk (84 St) [38,96 €]
• Iberogast (100 ml) [37,9 €]
• Iberogast (50 ml) [20,02 €]

Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Überempfindlichkeit gegen die Trockenextrakte (DEV 3-6:1) von Atractylodes-japonica-Wurzelstock, Citrus Unshiu Fruchtschalen, Ginsengwurzel, Ingwerwurzelstock, Jujube-Früchte, Pinellia-Rhizom, Poria cocs Fruchtkörper, S+APwA3w-holzwurzel (Auszugsmittel: Wasser), oder eine der in diesem Wirkstoff enthaltenden Pflanzen
• bekannte Lebererkrankung
• Schwangerschaft
• Stillzeit
• Kinder und Jugendliche < 18 Jahre

Art der Anwendung

• Tabletten zum Einnehmen
• unzerkaut zwischen oder zu den Mahlzeiten mit ausreichend Flüssigkeit einnehmen

Dosierung

• Linderung von leichten Magen-Darm-Beschwerden
  • Erwachsene
    • 3 Tabletten 3mal / Tag (1 Tablette enthält: 265 mg Trockenextrakt (DEV 3-6:1) aus einer Mischung von Ginsengwurzelstock, Atractylodesjaponica-Wurzelstock, Poria-Fruchtkörper, Pinellia-Rhizom, Citrus Unshiu Fruchtschale, Jujube-Früchte, S+APwA3w-holzwurzel und Ingwerwurzelstock (2 : 2 : 2 : 2 : 1 : 1 : 0.5 : 0.25), Auszugsmittel: Wasser)
    • bei fortdauernden Krankheitssymptomen > 2 Wochen oder Auftreten anderer als der in der Fachinformation erwähnten Nebenwirkungen
      • Arzt konsultieren
  • Kinder und Jugendliche (< 18 Jahre)
    • kontraindiziert

Indikation

• traditionelles pflanzliches Arzneimittel
  • zur Linderung von leichten Magen-Darm-Beschwerden wie Appetitlosigkeit, Unwohlsein, Völlegefühl und Blähungen
• Hinweis
  • traditionelles Arzneimittel, das ausschließlich auf Grund langjähriger Anwendung für das Anwendungsgebiet registriert ist

Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Diarrh+APY
• Leber- und Gallenerkrankungen
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Leberschädigungen
• Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Hautausschlag
• Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort
  • ohne Häufigkeitsangabe
    • Überempfindlichkeitsreaktion
      • bei den ersten Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion (z. B. Hautausschlag) soll das Arzneimittel nicht weiter eingenommen werden

Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• Lakritzhaltige Produkte
  • bei gleichzeitigem Verzehr von Lakritze: möglicherweise erhöhtes Risikos für
    • eine Störung im Wasser- und Elektrolythaushalt des Körpers (Einlagerung von Wasser, Hypokaliämie) sowie
    • eine Hypertonie oder Herzrhythmusstörungen aufgrund der enthaltenen S+APwA3w-holzwurzel
  • Patienten werden aufgefordert, während der Einnahme des Arzneimittels auf lakritzhaltige Produkte zu verzichten
• Patienten mit Nierenerkrankungen, Elektrolytstörungen und kardiovaskulären Erkrankungen, wie z. B. Hypertonie
  • Anwendung nicht empfohlen aufgrund nicht ausreichender Untersuchungen
• UV-Licht
  • die in der Trockenextraktmischung enthaltenen Furanocumarine können die Haut lichtempfindlicher machen und in Zusammenhang mit UV-Bestrahlung zu Hautentzündungen führen
  • für die Dauer der Anwendung des Arzneimittels sollte auf längere Sonnenbäder und intensive UV-Bestrahlung verzichtet werden
• Auswirkung auch die Leber
  • Fälle von Leberschädigung wurden im Zusammenhang mit der Einnahme des Arzneimittels berichtet
  • Patienten sollten darauf hingewiesen beim Auftreten von Zeichen einer Leberschädigung die Einnahme des Arzneimittels sofort zu beenden und einen Arzt aufzusuchen

Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

siehe Therapiehinweise

Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kontrainidiziert in der Schwangerschaft
  • sorgfältige Abwägung einer Anwendung des Arzneimittels bei Frauen im gebärfähigen Alter, die nicht verhüten, da eine vorliegende Schwangerschaft möglicherweise nicht bekannt ist
• tierexperimentelle Studien
  • keine ausreichenden tierexperimentellen Studien in Bezug auf eine Reproduktionstoxizität für das Arzneimittel vorliegend
  • für die im Wirkstoff enthaltenen Droge Pinellia ternata haben tierexperimentelle Studien eine Teratogenität gezeigt
• Fertilität
  • keine Untersuchungen zur Beeinflussung der Fertilität vorliegend

Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)

• kontraindiziert in der Stillzeit
• nicht bekannt, ob Bestandteile aus dem Wirkstoff oder deren Metabolite in die Muttermilch übergehen
• ein Risiko für das Neugeborene / Kind kann nicht ausgeschlossen werden

Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.

Einnahme in aufrechter Körperhaltung.

Ausreichende Untersuchungen liegen nicht vor.

Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.

Verordnungsausschluss gem. Arzneimittelrichtlinie Anlage III für Arzneimittel, die als A) ,traditionell angewendete" Arzneimittel gemäß § 109a AMG nur mit einem oder mehreren der folgenden Hinweise: ,Traditionell angewendet: a) zur Stärkung oder Kräftigung b) zur Besserung des Befindens c) zur Unterstützung der Organfunktion d) zur Vorbeugung e) als mild wirkendes Arzneimittel" oder B) ,traditionelle pflanzliche" Arzneimittel nach § 39a AMG in den Verkehr gebracht werden. Rechtliche Grundlagen und Hinweise: Bei nicht verschreibungspflichtigen Arzneimitteln ist eine Verordnung auch für Kinder bis zum vollendeten 12. Lebensjahr und für Jugendliche mit Entwicklungsstörungen bis zum vollendeten 18. Lebensjahr unwirtschaftlich.