Hersteller | Procter & Gamble GmbH |
Wirkstoff | Guaifenesin |
Wirkstoff Menge | 200 mg |
ATC Code | R05CA03 |
Preis | 6,31 € |
Menge | 120 ml |
Darreichung (DAR) | SIR |
Norm | Keine Angabe |
Medikamente Prospekt
Guaifenesin | 200 | mg | ||
(H) | Carmellose, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Citronensäure, wasserfrei | Hilfsstoff | ||
(H) | Ethanol 96% (V/V) | Hilfsstoff | 0.63 | g |
(H) | Honig Ingwer Aroma | Aromastoff | ||
Invertzucker | 135 | mg | ||
(H) | Levomenthol | Hilfsstoff | 3 | mg |
(H) | Macrogol | Hilfsstoff | ||
(H) | Natrium benzoat | Konservierungsstoff | ||
(H) | Natrium citrat | Hilfsstoff | ||
(H) | Polyoxyethylen monostearat | Hilfsstoff | ||
(H) | Propylenglycol | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharin, Natriumsalz | Hilfsstoff | ||
(H) | Saccharose | Hilfsstoff | 5.55 | g |
Kohlenhydrate | 0.46 | BE | ||
(H) | Verveine Aroma | Aromastoff | ||
(H) | Wasser, gereinigt | Hilfsstoff | ||
(H) | Gesamt Natrium Ion | Zusatzangabe | 30 | mg |
Gesamt Natrium Ion | 1.3 | mmol | ||
[Basiseinheit = 15 Milliliter] |
Kontraindikation (absolut), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Guaifenesin - peroral- Überempfindlichkeit gegen Guaifenesin
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kinder < 14 Jahre
- Schwangerschaft
- Stillzeit
Art der Anwendung
- zum Einnehmen
- vor Gebrauch schütteln
Dosierung
Basiseinheit: 15 ml Lösung enthalten 200 mg Guaifenesin
-
zur Schleimlösung im Bronchialbereich und zur Erleichterung des Abhustens
-
Erwachsene und Jugendliche (>/= 14 Jahre)
- 15 ml Lösung (200 mg Guaifenesin) / 4 Stunden bis zum Schlafengehen
- Einnahmehäufigkeit: max. 6mal / Tag
-
Kinder und Jugendliche < 14 Jahre
- keine Dosierungsempfehlungen
- keine Studienergebnisse vorliegend
- keine Anwendung
-
Behandlungsdauer:
-
3 - 5 Tage
- keine wesentlichen Besserung des Abhustens von Schleim oder bei anhaltendem Husten nach dieser Zeit: Arzt aufsuchen
- max. 2 Wochen
-
3 - 5 Tage
-
eingeschränkte Nierenfunktion
- nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Bewertung anwenden
-
Erwachsene und Jugendliche (>/= 14 Jahre)
Indikation
Erwachsene und Jugendliche >/= 14 Jahre
-
zur Schleimlösung im Bronchialbereich und zur Erleichterung des Abhustens bei:
- Erkältungen und grippalen Infekten
- akuter Bronchitis
Nebenwirkungen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Guaifenesin - peroral- Erkrankungen des Immunsystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Überempfindlichkeitsreaktionen wie
- Schluckbeschwerden
- Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen
- starker Juckreiz, verbunden mit Ausschlag oder Schwellung der Haut
- Koma
- Konfusion
- Bradykardie
- Bronchospasmus
- Dyspnoe
- Granulozytopenie
- allergischer Schock
- anaphylaktische Reaktionen
- Überempfindlichkeitsreaktionen wie
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Nervensystems
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Schwindel
- Kopfschmerzen
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
- Magen-Darm-Beschwerden wie
- Übelkeit
- Erbrechen
- Durchfall
- Magen-Darm-Beschwerden wie
- sehr selten: kleiner 1/10000, einschließlich Einzelfälle
- Sodbrennen
- selten: größer bzw. gleich 1/10000 bis kleiner 1/1000
Hinweise und Vorsichtsmaßnahmen, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Guaifenesin - peroral- Kinder < 14 Jahre
- Anwendung nicht empfohlen, da keine Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit vorliegen
- keine Dosierungsempfehlungen oder Studienergebnisse vorliegend
- Grenzen der Selbstmedikation
- Selbstbehandlung maximal 3 - 5 Tage
- Sofern dann noch keine wesentliche Besserung des Abhustens von Schleim eingetreten ist oder bei
anhaltendem Husten- Patienten sollte einen Arzt aufzusuchen, da eine ernsthaftere Erkrankung vorliegen könnte
- nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Bewertung anwenden bei
- eingeschränkter Nierenfunktion
- Myasthenia gravis
- chronischem oder anhaltendem Husten infolge von
- Asthma
- chronischer Bronchitis
- Lungenemphysem
- Rauchen
- Kombination mit Hustenblockern
Kontraindikation (relativ), Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Guaifenesin - peroralsiehe Therapiehinweise
Schwangerschaftshinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Guaifenesin - peroral- darf in der Schwangerschaft nicht angewendet werden
- Sicherheit von Guaifenesin in der Schwangerschaft ist nicht vollständig erwiesen
- beim Menschen Hinweise auf Fehlbildungen (Leistenbrüche)
- für das zweite und dritte Trimenon keine genügenden Erfahrungen vorliegend
Stillzeithinweise, Wirkstoffprofil
(kumulative Wirkstoffangaben ohne Berücksichtigung des individuellen Zulassungsstatus)
Guaifenesin - peroral- darf in der Stillzeit nicht angewendet werden
- Guaifenesin geht in die Muttermilch über
- nur ungenügende Informationen darüber, ob Guaifenesin Auswirkungen auf Neugeborene/Kinder hat
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung.
Enthält 0,5-3,0 g Alkohol pro Einzelgabe. Ein gesundheitliches Risiko besteht u. a. bei Leberkranken, Alkoholkranken, Epileptikern, Hirngeschädigten, Schwangeren und Kindern. Die Wirkung anderer Arzneimittel kann beeinträchtigt oder verstärkt werden.
Die Anwendung in der Schwangerschaft darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung im 3. Trimenon der Schwangerschaft kann unter bestimmten Voraussetzungen in Betracht gezogen werden.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.
Die Anwendung in der Stillzeit darf oder sollte nicht erfolgen.